Les activateurs de l'ASF1A englobent un groupe d'agents chimiques qui modulent l'activité de l'Anti-Silencing Function 1A (ASF1A), une histone chaperonne qui joue un rôle essentiel dans la réplication et la réparation de l'ADN, ainsi que dans la régulation de la structure de la chromatine. L'ASF1A facilite le dépôt et le retrait des histones lors de l'assemblage et du désassemblage des nucléosomes, ce qui est essentiel pour des processus tels que la transcription, la réplication et la réparation. L'activation de l'ASF1A peut donc avoir un impact profond sur la dynamique de la chromatine et l'expression des gènes.
Les mécanismes par lesquels les activateurs de l'ASF1A fonctionnent peuvent être directs ou indirects. Les activateurs directs peuvent interagir avec l'ASF1A, stabiliser la protéine ou favoriser son interaction avec les histones, renforçant ainsi son activité de chaperon. Cela peut impliquer de se lier à l'ASF1A sur un site qui induit un changement de conformation favorable à sa fonction de chaperon ou qui empêche sa dégradation, garantissant qu'elle est disponible en plus grandes quantités pour participer à l'assemblage/désassemblage de la chromatine. Les activateurs indirects pourraient agir en influençant les voies de signalisation qui régulent l'expression ou les modifications post-traductionnelles de l'ASF1A. Ces activateurs pourraient augmenter les niveaux d'expression de l'ASF1A en renforçant la transcription ou en stabilisant l'ARNm, ce qui entraînerait une augmentation de la synthèse des protéines. Ils peuvent également inhiber les voies de régulation négative, ce qui entraîne une réduction de la dégradation de l'ASF1A et une augmentation globale de son activité au sein de la cellule. Dans le contexte de la recherche, les activateurs de l'ASF1A sont des outils précieux pour sonder les aspects fondamentaux de la biologie de la chromatine et les mécanismes épigénétiques qui régissent l'expression des gènes. En modulant l'activité de l'ASF1A, les scientifiques peuvent observer les changements dans l'assemblage et le désassemblage des nucléosomes et les effets subséquents sur l'accessibilité de l'ADN et la production transcriptionnelle. Cela permet d'étudier comment l'ASF1A contribue au maintien de l'intégrité génomique et à l'ajustement du paysage épigénétique au cours de la progression du cycle cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée est un inhibiteur de la ribonucléotide réductase qui induit un stress de réplication. Ce stress nécessite des mécanismes de réparation de l'ADN, ce qui entraîne une demande accrue du rôle de l'ASF1A dans le dépôt des histones. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821 est un inhibiteur d'ATR. En inhibant ATR, il contribue au stress de réplication, ce qui nécessite une fonction accrue de l'ASF1A dans les mécanismes de dépôt d'histones et de réparation de l'ADN. | ||||||
SCH 900776 | 891494-63-6 | sc-364611 sc-364611A | 5 mg 10 mg | $255.00 $338.00 | ||
SCH 900776 est un inhibiteur de CHK1. En inhibant CHK1, il perturbe la voie ATR-CHK1 et renforce ainsi indirectement l'activité fonctionnelle de l'ASF1A dans le dépôt des histones et la réparation de l'ADN. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib est un inhibiteur de PARP. Il induit des dommages à l'ADN, ce qui rend nécessaire le rôle de l'ASF1A dans le dépôt d'histones pendant la réparation de l'ADN. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Le rucaparib est un autre inhibiteur de la PARP. Il induit également des dommages à l'ADN et active le rôle de l'ASF1A dans le dépôt d'histones pendant la réparation. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'aphidicoline est un inhibiteur de l'ADN polymérase alpha, qui provoque le blocage des fourches de réplication. Cela renforce la demande pour le rôle de l'ASF1A dans le dépôt d'histones pendant les fourches de réplication bloquées. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine est un inhibiteur de la topoisomérase I qui provoque des dommages à l'ADN, augmentant ainsi la demande pour la fonction d'ASF1A dans le dépôt d'histones pendant la réparation de l'ADN. | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | $138.00 | 4 | |
La mirine est un inhibiteur de MRE11 qui entrave la réparation des cassures double brin de l'ADN. Cette perturbation nécessite le rôle de l'ASF1A dans le dépôt d'histones au cours du processus de réparation. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide est un inhibiteur de la topoisomérase II qui induit des lésions de l'ADN, ce qui nécessite le rôle de l'ASF1A dans le dépôt des histones pendant la réparation de l'ADN. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine s'intercale dans l'ADN, causant des dommages à l'ADN et nécessitant le rôle de l'ASF1A dans le dépôt d'histones lors de la réparation de l'ADN. | ||||||