Inhibiteurs ASB-3

Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines marquées pour la destruction par l'ubiquitine. L'ASB-3, en tant qu'ubiquitine ligase E3, marque les protéines pour la dégradation. L'action du bortézomib perturbe l'équilibre du renouvellement des protéines régulé par l'ASB-3 en inhibant la dégradation des protéines que l'ASB-3 a marquées.

Le MG-132, comme le bortézomib, est un inhibiteur du protéasome. Il inhibe la dégradation des protéines, perturbant ainsi l'équilibre entre la synthèse et la dégradation. Comme l'ASB-3 est une ubiquitine ligase E3, l'action du MG-132 affecte directement sa fonction en perturbant la dégradation des protéines marquées par l'ASB-3.

L'époxomicine est un inhibiteur du protéasome qui bloque la dégradation des protéines marquées par l'ubiquitination. En tant qu'ubiquitine ligase E3, l'ASB-3 marque les protéines pour la dégradation. L'action de l'époxomicine peut donc inhiber la fonction de l'ASB-3 en perturbant le processus de dégradation.

MLN4924 est un inhibiteur de l'enzyme d'activation NEDD8. NEDD8 est une protéine de type ubiquitine qui modifie les protéines cullines, qui font partie des ubiquitines ligases E3 Cullin-RING dont l'ASB-3 est membre. En inhibant NEDD8, le MLN4924 peut perturber la fonction de l'ASB-3, ce qui entraîne une diminution de son activité.

PYR-41 est un inhibiteur irréversible de l'enzyme activatrice d'ubiquitine E1. En tant qu'ubiquitine ligase E3, l'ASB-3 ne peut pas marquer les protéines pour la dégradation sans l'initiation de l'ubiquitination. PYR-41 inhibe l'initiation de l'ubiquitination, affectant indirectement la fonction de l'ASB-3.

Le PR-619 est un inhibiteur de la déubiquitinase à large spectre. Il inhibe l'élimination de l'ubiquitine des protéines, perturbant ainsi l'équilibre entre l'ubiquitination et la désubiquitination. Cela peut inhiber la fonction de l'ASB-3, car l'élimination de l'ubiquitine est une étape nécessaire à la dégradation des protéines marquées par l'ASB-3.

La lactacystine est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines. L'ASB-3 étant une E3 ubiquitine ligase qui marque les protéines pour la dégradation, l'action de la lactacystine peut perturber la fonction de l'ASB-3.

La chloroquine perturbe la fonction lysosomale en modifiant le pH intracellulaire. Cela inhibe la dégradation des protéines marquées pour la destruction par l'ASB-3, car les lysosomes sont impliqués dans la dégradation de ces protéines.

L'eeyarestatin I est un inhibiteur de la voie de dégradation associée au réticulum endoplasmique (ERAD). En inhibant l'ERAD, l'Eeyarestatin I peut perturber l'équilibre entre la synthèse et la dégradation des protéines, ce qui pourrait inhiber la fonction de l'ASB-3.

L'auranofine est un inhibiteur de la thiorédoxine réductase, enzyme indispensable au maintien de l'état réduit de nombreuses protéines. Son inhibition peut entraîner un stress oxydatif et affecter la fonction de nombreuses protéines, dont l'ASB-3.