Les activateurs de l'arylsulfatase F englobent une gamme variée de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle de l'enzyme par des voies biochimiques distinctes. Les mécanismes d'activation impliquent soit la régulation à la hausse des seconds messagers intracellulaires, soit la modulation directe de voies kinases spécifiques. Certains activateurs augmentent spécifiquement les niveaux d'AMP cyclique intracellulaire, soit par stimulation directe de l'adénylate cyclase, soit par inhibition des phosphodiestérases, ce qui entraîne l'activation de la protéine kinase A. Cette kinase, à son tour, est connue pour phosphoryler de nombreuses protéines, dont potentiellement l'arylsulfatase F, ce qui entraîne une augmentation de l'activité enzymatique de cette dernière. D'autres composés exercent leurs effets en imitant le diacylglycérol, activant la protéine kinase C, qui peut initier une cascade de phosphorylation pouvant aboutir à une activité accrue de l'arylsulfatase F. En outre, il existe des activateurs qui, en augmentant les concentrations intracellulaires de calcium, pourraient indirectement activer les kinases et les phosphatases dépendantes du calcium capables de modifier l'arylsulfatase F, augmentant ainsi son activité.
En outre, certains activateurs agissent en modulant le récepteur de la sphingosine-1-phosphate, ce qui peut entraîner des modifications de la signalisation en aval qui ont un impact indirect sur l'activité de l'Arylsulfatase F. L'inhibition de la phosphodiestérase de type 5 et d'autres isoformes entraîne des niveaux élevés de nucléotides cycliques, potentialisant ainsi l'activité de kinases telles que la protéine kinase A et la protéine kinase G. Ces kinases peuvent alors phosphoryler et activer l'arylsulfatase F, ce qui entraîne une augmentation de son activité fonctionnelle. En plus de ces voies, des analogues synthétiques de lipides de signalisation servent à activer la protéine kinase C, ce qui peut également entraîner la phosphorylation et l'activation subséquente de l'Arylsulfatase F.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Ce diterpène agit sur l'adénylate cyclase, entraînant une augmentation de l'AMP cyclique (AMPc). Des niveaux élevés d'AMPc augmentent l'activité de la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler et donc augmenter l'activité de l'arylsulfatase F. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
En tant qu'analogue du diacylglycérol, le PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler une variété de protéines. La phosphorylation médiée par la PKC pourrait augmenter l'activité fonctionnelle de l'arylsulfatase F par le biais de la transduction du signal. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Un ionophore calcique qui augmente la concentration intracellulaire de calcium, ce qui peut activer les kinases et les phosphatases dépendantes du calcium, influençant potentiellement l'état de phosphorylation et l'activité de l'arylsulfatase F. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Ionophore calcique qui, à l'instar de l'ionomycine, augmente les niveaux de calcium intracellulaire, affectant probablement l'activité de l'arylsulfatase F par le biais de voies de transduction du signal dépendant du calcium. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Cet agoniste synthétique des catécholamines stimule les récepteurs bêta-adrénergiques, entraînant une augmentation de la production d'AMPc et l'activation de la PKA, qui pourrait alors activer l'Arylsulfatase F par phosphorylation. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Analogue de l'AMPc qui peut activer directement la PKA sans nécessiter l'activation de l'adénylate cyclase, ce qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation de l'arylsulfatase F. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
Agissant initialement comme modulateur des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, il conduit finalement à l'internalisation et à la dégradation de ces récepteurs, ce qui peut modifier les voies de signalisation susceptibles d'activer l'arylsulfatase F. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Cet inhibiteur de la PDE5 provoque des niveaux élevés d'AMPc et de GMPc, ce qui pourrait entraîner une activité accrue de kinases telles que la PKA et la PKG, activant indirectement l'Arylsulfatase F. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Inhibiteur sélectif de la PDE4, entraînant une augmentation des niveaux d'AMPc et une activation subséquente de la PKA, qui pourrait phosphoryler et activer l'Arylsulfatase F. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, qui augmente les niveaux d'AMPc et de GMPc, renforçant potentiellement l'activité de l'Arylsulfatase F par l'activation de la kinase. | ||||||