La classe chimique des inhibiteurs d'ARD1 comprend une variété de composés qui influencent indirectement l'activité d'ARD1. Ces inhibiteurs agissent par le biais de divers mécanismes, reflétant la nature complexe de la signalisation cellulaire et la complexité des interactions au sein des réseaux de protéines. Contrairement aux inhibiteurs directs, ces produits chimiques modulent différentes voies de signalisation et processus cellulaires qui sont associés à ARD1 ou influencent sa régulation, ce qui entraîne une réduction de son activité.
Les composés de cette classe ciblent un large éventail de molécules et de voies. Par exemple, des inhibiteurs comme le Gefitinib et l'Erlotinib bloquent l'EGFR, ce qui a un impact sur les voies de signalisation en aval qui peuvent moduler l'activité de l'ARD1. Les inhibiteurs de la PKA tels que le H-89 et les inhibiteurs multikinases tels que le Sunitinib et le Sorafenib démontrent le large spectre de cibles au sein de cette classe chimique, chacun influençant différents aspects de la signalisation cellulaire qui se croisent avec la régulation de l'ARD1. L'action de ces inhibiteurs met en évidence l'interconnexion des voies cellulaires et le potentiel de modulation indirecte de l'activité des protéines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de l'EGFR. En bloquant l'EGFR, il diminue la signalisation en aval qui pourrait potentiellement moduler l'activité de l'ARD1, agissant ainsi comme un inhibiteur indirect de l'ARD1. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
En tant qu'inhibiteur de la PKA, le H-89 régule à la baisse la protéine kinase A dépendante de l'AMPc, qui peut se croiser avec les voies influençant l'activité de l'ARD1, réduisant ainsi potentiellement la fonction de l'ARD1 de manière indirecte. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Le tamoxifène agit comme un modulateur des récepteurs d'œstrogènes. Cette modulation peut influencer diverses voies de signalisation qui se croisent avec celles qui régulent ARD1, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité d'ARD1. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Ce composé est un inhibiteur de GSK-3β. En inhibant GSK-3β, il affecte la voie de signalisation Wnt, entraînant potentiellement des effets en aval qui pourraient réduire l'activité d'ARD1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
En tant qu'inhibiteur de la MEK, le PD98059 agit sur la voie MAPK/ERK. L'altération de cette voie peut indirectement conduire à une réduction de l'activité d'ARD1 par le biais de divers mécanismes cellulaires. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 inhibe la voie JNK. En modulant cette voie, il pourrait indirectement influencer l'activité d'ARD1, ce qui pourrait conduire à son inhibition. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K, qui affecte la voie PI3K/AKT. Cela peut avoir des effets indirects sur l'activité d'ARD1 en modulant des processus cellulaires interconnectés. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib cible de multiples récepteurs tyrosine kinases. Son activité à large spectre peut croiser les voies influençant ARD1, agissant potentiellement comme un inhibiteur indirect. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur multikinase, connu pour affecter plusieurs voies, y compris celles qui pourraient croiser ARD1, ce qui pourrait conduire à son inhibition. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Ce composé est un inhibiteur de l'EGFR, similaire au Gefitinib, et peut réguler à la baisse les voies qui influencent potentiellement ARD1, agissant comme un inhibiteur indirect. | ||||||