La clase química de los inhibidores de ARD1 comprende una variedad de compuestos que influyen indirectamente en la actividad de ARD1. Estos inhibidores actúan a través de mecanismos diversos, lo que refleja la naturaleza intrincada de la señalización celular y la complejidad de las interacciones dentro de las redes de proteínas. A diferencia de los inhibidores directos, estas sustancias químicas modulan diferentes vías de señalización y procesos celulares que están asociados o influyen en la regulación de ARD1, lo que conduce a una reducción de su actividad.
Los compuestos de esta clase se dirigen a una serie de moléculas y vías. Por ejemplo, inhibidores como el Gefitinib y el Erlotinib bloquean el EGFR, afectando a las vías de señalización que pueden modular la actividad de ARD1. Los inhibidores de la PKA, como el H-89, y los inhibidores multicinasa, como el sunitinib y el sorafenib, demuestran el amplio espectro de dianas dentro de esta clase química, cada una de las cuales influye en diferentes aspectos de la señalización celular que se entrecruzan con la regulación de ARD1. Las acciones de estos inhibidores ponen de relieve la interconexión de las vías celulares y el potencial de modulación indirecta de la actividad de las proteínas.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor del EGFR. Al bloquear el EGFR, regula a la baja la señalización descendente que podría modular la actividad de ARD1, actuando así como un inhibidor indirecto de ARD1. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Como inhibidor de la PKA, el H-89 regula a la baja la proteína quinasa A dependiente del AMPc, que puede cruzarse con vías que influyen en la actividad de ARD1, reduciendo así potencialmente la función de ARD1 de forma indirecta. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
El tamoxifeno actúa como modulador del receptor de estrógenos. Esta modulación puede influir en varias vías de señalización que se entrecruzan con las que regulan ARD1, lo que podría conducir a una reducción de la actividad de ARD1. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Este compuesto es un inhibidor de GSK-3β. Al inhibir GSK-3β, afecta a la vía de señalización Wnt, lo que podría tener efectos secundarios que reduzcan la actividad de ARD1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Como inhibidor de MEK, el PD98059 afecta a la vía MAPK/ERK. La alteración de esta vía puede conducir indirectamente a una reducción de la actividad de ARD1 a través de diversos mecanismos celulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inhibe la vía JNK. Al modular esta vía, podría influir indirectamente en la actividad de ARD1, conduciendo potencialmente a su inhibición. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K, que afecta a la vía PI3K/AKT. Esto puede conducir a efectos indirectos sobre la actividad de ARD1 modulando procesos celulares interconectados. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib actúa sobre múltiples receptores tirosina quinasas. Su actividad de amplio espectro puede cruzarse con vías que influyen en ARD1, actuando potencialmente como un inhibidor indirecto. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa, conocido por afectar a varias vías, incluidas las que podrían cruzarse con la ARD1, lo que podría conducir a su inhibición. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Este compuesto es un inhibidor del EGFR, similar al Gefitinib, y puede regular a la baja las vías que influyen potencialmente en el ARD1, actuando como un inhibidor indirecto. |