La classe chimica degli inibitori di ARD1 comprende una varietà di composti che influenzano indirettamente l'attività di ARD1. Questi inibitori agiscono attraverso meccanismi diversi, che riflettono la natura intricata della segnalazione cellulare e la complessità delle interazioni all'interno delle reti proteiche. A differenza degli inibitori diretti, queste sostanze chimiche modulano diverse vie di segnalazione e processi cellulari che sono associati o influenzano la regolazione di ARD1, determinandone una riduzione dell'attività.
I composti di questa classe hanno come bersaglio una serie di molecole e di vie. Ad esempio, inibitori come Gefitinib ed Erlotinib bloccano l'EGFR, influenzando le vie di segnalazione a valle che possono modulare l'attività di ARD1. Gli inibitori della PKA, come l'H-89, e gli inibitori multichinasici, come il Sunitinib e il Sorafenib, dimostrano l'ampio spettro di bersagli di questa classe chimica, ognuno dei quali influenza diversi aspetti della segnalazione cellulare che si intersecano con la regolazione di ARD1. Le azioni di questi inibitori evidenziano l'interconnessione delle vie cellulari e il potenziale di modulazione indiretta dell'attività della proteina.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inibisce BCR-ABL e altre tirosin-chinasi. La sua influenza su queste vie può influenzare indirettamente l'attività di ARD1, riducendone potenzialmente la funzione. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Come inibitore del proteasoma, il bortezomib può influire su vari processi cellulari, alcuni dei quali possono indirettamente portare a una riduzione dell'attività di ARD1. |