Os inibidores da ARD1 incluem uma variedade de compostos que influenciam indiretamente a atividade da ARD1. Estes inibidores actuam através de diversos mecanismos, reflectindo a natureza intrincada da sinalização celular e a complexidade das interacções nas redes de proteínas. Ao contrário dos inibidores directos, estes produtos químicos modulam diferentes vias de sinalização e processos celulares que estão associados ou influenciam a regulação da ARD1, levando à redução da sua atividade.
Os compostos desta classe têm como alvo uma série de moléculas e vias. Por exemplo, inibidores como o Gefitinib e o Erlotinib bloqueiam o EGFR, afectando as vias de sinalização a jusante que podem modular a atividade da ARD1. Os inibidores da PKA, como o H-89, e os inibidores multi-quinase, como o sunitinib e o sorafenib, demonstram o vasto espetro de alvos desta classe química, cada um influenciando diferentes aspectos da sinalização celular que se cruzam com a regulação da ARD1. As acções destes inibidores realçam a interconexão das vias celulares e o potencial de modulação indireta da atividade das proteínas.
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