AMZ1 Activateurs
Les activateurs AMZ1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, l'insuline CAS 11061-68-0 et le lithium CAS 7439-93-2.
Les activateurs AMZ1 sont un groupe diversifié de composés chimiques qui interagissent avec les voies de signalisation cellulaires pour renforcer l'activité fonctionnelle de la protéine AMZ1. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, facilite l'activation de la PKA, ce qui peut conduire à la phosphorylation et au renforcement ultérieur de l'activité de l'AMZ1. L'ionomycine, par son activité ionophore, augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui active les kinases dépendantes du calcium qui peuvent renforcer l'activité de l'AMZ1. L'activation de la PKC par la PMA pourrait catalyser des événements de phosphorylation qui, si l'AMZ1 est un substrat ou est associé à la signalisation de la PKC, entraîneraient une augmentation de son activité. L'activation du récepteur de l'insuline par l'insuline et du récepteur de l'EGF par l'EGF engage les voies PI3K/Akt et MAPK/ERK, respectivement, qui peuvent conduire à la phosphorylation de nombreuses protéines, dont AMZ1.
D'autres composés tels que le chlorure de lithium et l'acide rétinoïque modifient la stabilité et l'expression des protéines par l'inhibition de la GSK-3 et la modulation de l'expression des gènes via les récepteurs nucléaires, respectivement. Ces changements peuvent entraîner une augmentation de l'activité de l'AMZ1. Des composés comme la curcumine et le resvératrol, en inhibant NF-κB et en activant SIRT1, respectivement, peuvent modifier l'expression et l'activité des protéines, y compris AMZ1. Le H-89, bien qu'il soit principalement un inhibiteur de la PKA, peut également affecter d'autres kinases susceptibles de réguler l'AMZ1, ce qui conduit à un renforcement indirect de l'activité de l'AMZ1.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc). L'AMPc élevée peut activer la protéine kinase A (PKA), qui peut alors phosphoryler une variété de protéines, y compris AMZ1, ce qui peut améliorer l'activité fonctionnelle d'AMZ1. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. L'augmentation du calcium peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium, telles que les kinases dépendantes de la calmoduline, qui peuvent alors renforcer l'activité de protéines comme AMZ1 qui sont régulées par la signalisation calcique. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut conduire à des événements de phosphorylation en aval qui renforcent l'activité des protéines impliquées dans la voie de signalisation de la PKC, y compris potentiellement l'AMZ1. | ||||||
Anticorps Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insuline active le récepteur de l'insuline, déclenchant la voie de signalisation PI3K/Akt. Akt, à son tour, peut améliorer la fonction d'une série de protéines par phosphorylation, ce qui peut inclure AMZ1 s'il fait partie de cette voie. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3). L'inhibition de GSK-3 peut stabiliser la β-caténine, qui peut pénétrer dans le noyau et affecter la transcription des protéines, ce qui pourrait renforcer l'activité fonctionnelle d'AMZ1. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque affecte l'expression des gènes par l'intermédiaire de ses récepteurs nucléaires. Cette influence sur l'expression des gènes peut entraîner une modification de la fonction des protéines, y compris des protéines comme AMZ1 si elles sont impliquées dans des voies régulées par l'acide rétinoïque. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
Cette forme active de la vitamine D s'engage avec son récepteur nucléaire pour moduler l'expression des gènes. Les changements qui en résultent peuvent inclure l'augmentation de l'activité des protéines impliquées dans l'homéostasie du calcium, incluant potentiellement AMZ1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine est connue pour inhiber le NF-κB, un facteur de transcription impliqué dans la réponse inflammatoire. L'inhibition de NF-κB peut entraîner une modification de l'expression des protéines impliquées dans l'inflammation, ce qui pourrait renforcer l'activité d'AMZ1 par des voies connexes. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active la sirtuine 1 (SIRT1), qui désacétyle les protéines et influe sur leur fonction. Grâce à l'activation de la SIRT1, le resvératrol peut renforcer l'activité de protéines comme AMZ1 si elles sont des substrats ou font partie de voies régulées par la sirtuine. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Le H-89 est connu comme un inhibiteur de la PKA, mais il peut avoir des effets hors cible et influencer d'autres kinases. Si AMZ1 est régulé par ces kinases, le H-89 pourrait conduire à une activité accrue d'AMZ1 par le biais d'une modulation plus large des kinases. | ||||||