AMZ1 Ativadores

Os activadores comuns de AMZ1 incluem, mas não estão limitados a Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, Insulin CAS 11061-68-0 e Lithium CAS 7439-93-2.

Os activadores AMZ1 são um grupo diversificado de compostos químicos que interagem com as vias de sinalização celular para aumentar a atividade funcional da proteína AMZ1. A forskolina, ao aumentar os níveis de cAMP, facilita a ativação da PKA, o que pode levar à fosforilação e subsequente aumento da atividade da AMZ1. A ionomicina, através da sua atividade ionófora, aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que, por sua vez, ativa as cinases dependentes do cálcio que podem aumentar a atividade da AMZ1. A ativação da PKC pelo PMA poderia catalisar eventos de fosforilação que, se o AMZ1 for um substrato ou estiver associado à sinalização da PKC, resultariam no aumento da sua atividade. A ativação do recetor de insulina pela insulina e do recetor de EGF pelo EGF ativa as vias PI3K/Akt e MAPK/ERK, respetivamente, o que pode levar à fosforilação de muitas proteínas, incluindo o AMZ1.

Outros compostos, como o cloreto de lítio e o ácido retinóico, alteram a estabilidade e a expressão das proteínas através da inibição da GSK-3 e da modulação da expressão genética através dos receptores nucleares, respetivamente. Estas alterações podem levar à regulação positiva da atividade da AMZ1. Compostos como a curcumina e o resveratrol, ao inibirem o NF-κB e activarem o SIRT1, respetivamente, podem modificar a expressão e a atividade das proteínas, incluindo o AMZ1. O H-89, embora seja principalmente um inibidor da PKA, também pode afetar outras cinases que podem regular o AMZ1, levando a um aumento indireto da atividade do AMZ1.