ACSL1, ou Acyl-CoA Synthetase Long Chain Family Member 1, est une enzyme essentielle dans le métabolisme des acides gras à longue chaîne. Elle catalyse l'étape initiale du métabolisme intracellulaire des acides gras en les convertissant en leur forme active, l'acyl-CoA. Cette réaction est fondamentale pour divers processus cellulaires, notamment la β-oxydation, la synthèse des phospholipides et la production de molécules de signalisation dérivées des lipides. L'activité d'ACSL1 est essentielle au maintien de l'homéostasie énergétique, car elle facilite l'utilisation des acides gras pour la production d'énergie, en particulier dans les tissus à taux métabolique élevé tels que le foie, le cœur et les muscles squelettiques. Au-delà de son rôle dans le métabolisme énergétique, ACSL1 contribue également au remodelage des lipides et à la régulation de la composition des lipides cellulaires, ce qui a un impact sur la fluidité des membranes, le trafic des vésicules et les processus de transduction des signaux. L'activité de l'enzyme est étroitement régulée par des signaux nutritionnels, hormonaux et intracellulaires afin d'assurer un métabolisme lipidique équilibré en réponse à des besoins physiologiques changeants.
L'activation de l'ACSL1 est médiée par un réseau complexe de voies de signalisation qui répondent à l'état énergétique cellulaire et aux signaux extracellulaires. Les mécanismes d'activation impliquent une modulation allostérique par divers métabolites, des modifications post-traductionnelles et des interactions avec des protéines qui influencent la spécificité du substrat et l'activité catalytique. Étant donné le rôle central de l'enzyme dans le métabolisme des lipides, son activation est étroitement liée à la régulation des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR), qui sont des récepteurs nucléaires régissant l'expression des gènes impliqués dans l'oxydation des acides gras et l'homéostasie lipidique. L'activation de l'ACSL1 par des composés à petites molécules passe souvent par la modulation de ces récepteurs, ce qui met en évidence la nature interconnectée de la régulation métabolique. En outre, la fonction et l'activation de l'enzyme sont influencées par l'environnement lipidique cellulaire, qui peut modifier la disponibilité des substrats et des cofacteurs nécessaires à son activité. Cette régulation dynamique garantit que l'activité de l'ACSL1 est modulée en fonction de la demande cellulaire pour le métabolisme des acides gras, ce qui souligne son adaptabilité à divers états physiologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $88.00 $190.00 | 1 | |
L'oléo-éthanolamide active l'ACSL1 en se liant au récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR-α), ce qui entraîne une augmentation de l'activité de l'ACSL1 dans le cadre du métabolisme des acides gras et de la voie de signalisation. Cette activation renforce le rôle de l'enzyme dans la conversion des acides gras à longue chaîne en dérivés d'acyl-CoA, cruciaux pour la biosynthèse des lipides et la β-oxydation. | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $30.00 $45.00 $120.00 $200.00 | 5 | |
Le bézafibrate active indirectement ACSL1 en agonisant PPAR-α, qui à son tour régule à la hausse l'expression et l'activité d'ACSL1 dans le cadre de ses vastes effets sur le métabolisme des lipides. Il en résulte une meilleure utilisation des acides gras et une amélioration de l'homéostasie lipidique, mettant en évidence le rôle du médicament dans la modulation des voies métaboliques lipidiques impliquant ACSL1. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Le fénofibrate active l'ACSL1 en stimulant le PPAR-α, un récepteur nucléaire qui régule les gènes du métabolisme des lipides, dont l'ACSL1. Cette activation favorise l'oxydation des acides gras et la production d'acyl-CoA, améliorant directement la fonction enzymatique de l'ACSL1 dans le traitement des lipides et l'homéostasie énergétique. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
Le WY-14643 active l'ACSL1 en activant sélectivement le PPAR-α, ce qui entraîne une augmentation de l'expression et de l'activité de l'ACSL1 au sein de la voie de β-oxydation des acides gras. L'effet de ce produit chimique sur PPAR-α démontre une voie directe par laquelle ACSL1 est activé, ce qui facilite le métabolisme des acides gras en énergie. | ||||||
GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $167.00 $262.00 $648.00 | 6 | |
Le GW7647 fonctionne comme un puissant activateur de l'ACSL1 en activant directement le PPAR-α, ce qui régule à la hausse l'activité de l'ACSL1 et renforce son rôle dans le métabolisme des lipides et l'oxydation des acides gras. Cette activation souligne l'efficacité du composé dans la promotion de l'homéostasie lipidique par le biais d'une régulation à la hausse spécifique de la fonction de l'ACSL1. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
Le clofibrate active indirectement l'ACSL1 en agonisant le PPAR-α, augmentant ainsi l'activité de l'ACSL1 dans le cadre de son mécanisme d'action sur la réduction des lipides. Cela améliore le métabolisme des acides gras en favorisant la conversion des acides gras en leur forme active, l'acyl-CoA, impliquant ainsi l'ACSL1 dans l'amélioration de la transformation des lipides. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
Le gemfibrozil active l'ACSL1 indirectement par le biais de l'activation des PPAR-α, ce qui entraîne une augmentation de l'oxydation des acides gras en régulant à la hausse l'activité de l'ACSL1. Cela démontre le rôle du médicament dans la régulation des lipides et son impact sur la fonction enzymatique de l'ACSL1 dans le métabolisme des acides gras. | ||||||
Ciprofibrate | 52214-84-3 | sc-204689 sc-204689A | 25 mg 100 mg | $57.00 $169.00 | ||
Le ciprofibrate active l'ACSL1 en engageant le PPAR-α, ce qui entraîne une amélioration du métabolisme des acides gras par la régulation à la hausse de l'ACSL1. Cet effet facilite la fonction de l'enzyme dans la conversion des acides gras libres en acyl-CoA, soulignant son importance dans les processus métaboliques des lipides. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Bien qu'elle soit principalement connue comme un agoniste PPAR-γ, la rosiglitazone peut indirectement activer ACSL1 par activation croisée de PPAR-α, ce qui entraîne une augmentation de l'activité d'ACSL1 dans le métabolisme des lipides et l'oxydation des acides gras. Cela illustre l'interconnexion des voies métaboliques et le rôle d'ACSL1 dans ces processus. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
La pioglitazone, tout en agissant principalement sur PPAR-γ, a également des effets sur PPAR-α, activant indirectement ACSL1 et favorisant son rôle dans le métabolisme des acides gras. Cela souligne l'utilité du médicament dans la modulation du métabolisme des lipides par l'activation de l'ACSL1. | ||||||