ACOX1 Activateurs
Les activateurs courants de l'ACOX1 comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, le clofibrate CAS 637-07-0, le C75 (racémique) CAS 191282-48-1, le GW 7647 CAS 265129-71-3 et le bézafibrate CAS 41859-67-0.
L'ACOX1, ou acyl-coenzyme A oxydase 1, est un acteur essentiel de l'oxydation des acides gras dans les peroxysomes, qui joue un rôle essentiel dans le maintien de l'homéostasie énergétique cellulaire et du métabolisme des lipides. La diversité des substances chimiques identifiées comme activateurs de l'ACOX1 souligne la nature multiforme des voies modulant l'expression de l'ACOX1. Le resvératrol, un polyphénol présent dans les raisins rouges, apparaît comme un activateur indirect de l'ACOX1. Son mécanisme implique le renforcement de la voie SIRT1/AMPK. En renforçant l'activité de la SIRT1, le resvératrol déclenche l'activation de l'AMPK, ce qui augmente l'expression de l'ACOX1 par le biais d'une augmentation des niveaux de PGC-1α. Cette interaction complexe illustre la manière dont les voies cellulaires impliquées dans la détection de l'énergie peuvent réguler dynamiquement l'ACOX1, mettant en évidence le rôle du resvératrol en tant que modulateur de ce système finement réglé. Le clofibrate, un médicament à base de fibrate, active directement l'ACOX1 en se liant au PPARα. Cette liaison induit des changements de conformation de PPARα, facilitant son hétérodimérisation avec RXR. Le complexe ainsi formé se lie alors à des régions spécifiques du promoteur de l'ACOX1, renforçant la transcription et conduisant à l'activation de l'ACOX1.
La palette chimique s'élargit avec le C75, un inhibiteur de l'acide gras synthase (FAS), qui active indirectement l'ACOX1 en réorientant le métabolisme cellulaire vers l'oxydation des acides gras. L'inhibition du FAS par le C75 diminue la synthèse endogène des acides gras, poussant les cellules à s'appuyer davantage sur le catabolisme des acides gras, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de l'ACOX1. La polyvalence se poursuit avec un ensemble d'agonistes PPAR - GW7647, Bezafibrate, GW501516 et Wy-14643 - chacun activant directement l'ACOX1 par la liaison des PPAR et l'initiation transcriptionnelle qui s'ensuit. De manière intrigante, les produits chimiques AICAR et A769662, tous deux activateurs de l'AMPK, activent indirectement l'ACOX1 en améliorant le statut énergétique cellulaire. Par le biais de la phosphorylation et de l'activation de PGC-1α médiées par l'AMPK, ces composés augmentent la transcription de l'ACOX1, établissant ainsi un lien entre la détection de l'énergie cellulaire et la régulation de l'ACOX1. Bien que le mécanisme exact soit encore à l'étude, l'augmentation observée des niveaux d'ACOX1 suggère que l'APFO influence l'oxydation peroxysomale des acides gras par l'intermédiaire des voies médiées par PPARα.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol, un polyphénol présent dans le raisin rouge, active l'ACOX1 indirectement en modulant la voie SIRT1/AMPK. Le resvératrol renforce l'activité de SIRT1, ce qui conduit à l'activation de l'AMPK, qui régule ensuite l'expression de l'ACOX1 par le biais de l'augmentation des niveaux de PGC-1α. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
Le clofibrate, un médicament à base de fibrate, active directement ACOX1 en se liant au PPARα. Cette interaction induit des changements de conformation de PPARα, facilitant son hétérodimérisation avec RXR et sa liaison ultérieure aux régions promotrices de l'ACOX1, ce qui entraîne une augmentation de la transcription et de l'activation de l'ACOX1. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
Le C75, un inhibiteur de l'acide gras synthase (FAS), active indirectement l'ACOX1 en réorientant le métabolisme cellulaire vers l'oxydation des acides gras. En inhibant le FAS, le C75 réduit la synthèse endogène des acides gras, favorisant le recours au catabolisme des acides gras et augmentant ainsi l'expression de l'ACOX1 pour favoriser une dégradation accrue des lipides. | ||||||
GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $167.00 $262.00 $648.00 | 6 | |
Le GW7647, un agoniste sélectif de PPARδ, active directement ACOX1 en se liant à PPARδ et en formant un hétérodimère transcriptionnellement actif avec RXR. Ce complexe se lie aux éléments de réponse PPAR dans le promoteur de l'ACOX1, favorisant la transcription et l'activation ultérieure de l'ACOX1. | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $30.00 $45.00 $120.00 $200.00 | 5 | |
Le bézafibrate, un médicament à base de fibrate, agit comme un double agoniste pour PPARα et PPARγ, entraînant l'activation d'ACOX1. L'activation est médiée par la liaison de PPARα aux régions promotrices de l'ACOX1 et l'initiation de la transcription, tandis que PPARγ renforce cet effet en favorisant l'expression et l'activité de PPARα. Cette double activation entraîne une augmentation de l'expression de l'ACOX1 et une amélioration de l'oxydation des acides gras. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR, un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), active indirectement l'ACOX1 en améliorant le statut énergétique cellulaire. L'AICAR active l'AMPK, qui à son tour phosphoryle et active le PGC-1α, un régulateur clé de l'expression de l'ACOX1. L'augmentation des niveaux de PGC-1α favorise la transcription de l'ACOX1 et son activation ultérieure, ce qui permet de relier la détection de l'énergie médiée par l'AMPK à la régulation à la hausse de l'ACOX1. | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $88.00 $190.00 | 1 | |
L'OEA, un médiateur lipidique endogène, active indirectement l'ACOX1 en se liant au PPARα. En se liant, l'OEA induit un changement de conformation du PPARα, ce qui facilite son hétérodimérisation avec le RXR et sa liaison ultérieure aux régions promotrices de l'ACOX1. Cette interaction entraîne une augmentation de la transcription et de l'activation de l'ACOX1, soulignant le rôle de la signalisation lipidique endogène dans la modulation de l'expression de l'ACOX1. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
GW501516, un agoniste sélectif de PPARδ, active directement ACOX1 en se liant à PPARδ et en formant un hétérodimère transcriptionnellement actif avec RXR. Ce complexe se lie aux éléments de réponse PPAR dans le promoteur de l'ACOX1, favorisant la transcription et l'activation ultérieure de l'ACOX1. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Le A769662, un activateur de l'AMPK, active indirectement l'ACOX1 en améliorant l'état énergétique cellulaire. L'A769662 active l'AMPK, ce qui entraîne la phosphorylation et l'activation du PGC-1α, un régulateur clé de l'expression de l'ACOX1. Les niveaux élevés de PGC-1α favorisent la transcription de l'ACOX1 et son activation ultérieure, ce qui permet de relier la détection de l'énergie médiée par l'AMPK à la régulation à la hausse de l'ACOX1. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
Wy-14643, un agoniste PPARα, active directement ACOX1 en se liant à PPARα et en initiant la transcription. L'hétérodimère PPARα/RXR formé se lie aux régions promotrices de l'ACOX1, renforçant la transcription et l'activation ultérieure de l'ACOX1. | ||||||