Le terme « activateurs ABCF2 » fait référence à une classe de composés chimiques ou de molécules connus pour moduler ou influencer l'activité de la protéine ABCF2 (ATP-binding cassette sub-family F member 2). La protéine ABCF2, également connue sous le nom de transporteur mitochondrial ABCF2, est un membre de la superfamille des transporteurs ABC (ATP-binding cassette). Ces transporteurs jouent un rôle crucial dans la translocation de diverses molécules à travers les membranes cellulaires, généralement par le biais d'un mécanisme dépendant de l'énergie qui implique l'hydrolyse de l'ATP. Bien que la fonction primaire d'ABCF2 dans la physiologie cellulaire ne soit pas entièrement élucidée, elle est principalement associée aux processus de transport mitochondrial et a été impliquée dans la régulation de la fonction mitochondriale et du transport des nucléotides.
Les activateurs d'ABCF2 sont des composés chimiques qui interagissent avec la protéine ABCF2, entraînant des modifications de son activité ou de ses niveaux d'expression. Ces composés peuvent avoir différents mécanismes d'action. Certains activateurs peuvent renforcer l'activité de liaison et d'hydrolyse de l'ATP d'ABCF2, favorisant ainsi des processus de transport mitochondrial plus efficaces. D'autres peuvent influencer l'expression d'ABCF2 en se liant à des éléments régulateurs spécifiques dans le promoteur de son gène, augmentant ainsi sa production. La modulation de l'activité d'ABCF2 par ces activateurs peut avoir des implications pour la bioénergétique cellulaire, l'homéostasie mitochondriale et le transport de molécules essentielles comme les nucléotides à l'intérieur de la cellule. En résumé, les activateurs d'ABCF2 constituent une catégorie de composés chimiques qui interagissent avec la protéine ABCF2, membre de la superfamille des transporteurs ABC. Ces composés peuvent influencer l'activité ou l'expression d'ABCF2, ce qui a un impact sur les processus cellulaires liés à la fonction mitochondriale et au transport des nucléotides.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine est un inducteur du récepteur pregnane X (PXR), qui active à son tour la transcription d'ABCC2. Le PXR se lie aux éléments de réponse du promoteur d'ABCC2, ce qui entraîne une augmentation de l'expression du gène. | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | $286.00 $622.00 | ||
L'oltipraz induit l'expression d'ABCC2 par l'activation du facteur nucléaire lié à l'érythroïde 2 (Nrf2). Nrf2 se lie aux éléments de réponse aux antioxydants (ARE) dans le promoteur d'ABCC2, ce qui augmente son expression. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine active la voie Nrf2/ARE, ce qui entraîne l'induction de l'ABCC2. Elle renforce la translocation nucléaire de Nrf2, qui se lie ensuite aux ARE dans le promoteur du gène ABCC2. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide active la protéine suppresseur de tumeur p53. p53 peut influencer directement ou indirectement l'expression d'ABCC2, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de la protéine de transport ABCC2. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
La troglitazone est un ligand du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ). L'activation de PPARγ renforce l'expression d'ABCC2 en se liant aux éléments de réponse de PPARγ dans le promoteur d'ABCC2. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
La pioglitazone est un autre agoniste PPARγ, similaire à la troglitazone. Elle renforce l'expression d'ABCC2 en se liant aux éléments de réponse PPARγ dans la région du promoteur d'ABCC2. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un inhibiteur d'HDAC (histone désacétylase). Il modifie les schémas d'acétylation des histones, ce qui entraîne un relâchement de la structure de la chromatine et un meilleur accès au gène ABCC2 pour la transcription. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
La tétracycline active à la fois le PXR et le CAR, comme la rifampicine et le phénobarbital. Ces récepteurs induisent alors l'expression d'ABCC2 en se liant à des éléments régulateurs spécifiques dans sa région promotrice. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine peut déclencher l'expression d'ABCC2 par le biais de divers mécanismes, y compris les réponses aux lésions de l'ADN et les voies de signalisation médiées par p53, qui affectent indirectement les niveaux d'ABCC2. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-fluorouracile peut induire l'expression d'ABCC2 par la voie de p53. Il peut activer p53, qui peut jouer un rôle dans la régulation de la transcription d'ABCC2 en réponse au stress cellulaire. | ||||||