Structure moléculaire de Oltipraz, Numéro CAS: 64224-21-1
Oltipraz (CAS 64224-21-1)
Noms alternatifs:
4-Methyl-5-pyrazinyl-3H-1,2-dithiole-3-thione; RP 35972; NSC 347901; BRN 0978110
Application(s):
Oltipraz est un antischistosomiase inhibiteur de la carcinogenèse
Numéro CAS:
64224-21-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
226.34
Formule Moléculaire:
C8H6N2S3
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L'Oltipraz est un composé organosulfuré synthétique qui a fait l'objet de nombreuses études dans le cadre de recherches axées sur sa capacité à moduler diverses voies cellulaires. Dans le contexte de la biochimie et de la biologie moléculaire, l'Oltipraz est particulièrement étudié pour son rôle d'agent chimioprotecteur en raison de sa capacité à induire des enzymes de détoxification de phase II. Cette induction est principalement médiée par l'activation de la voie de signalisation Nrf2-antioxidant response element (ARE), qui conduit à la transcription de gènes impliqués dans la détoxification et l'élimination des espèces réactives de l'oxygène et des électrophiles. Les chercheurs étudient l'efficacité de l'Oltipraz à fournir une cytoprotection contre divers types de stress oxydatif. En outre, les études examinent le rôle de l'Oltipraz dans la modulation de l'apoptose cellulaire et ses effets potentiels sur la prolifération cellulaire. Dans la recherche environnementale, l'Oltipraz est utilisé comme composé modèle pour comprendre l'impact des sulfures sur divers processus écologiques.
Oltipraz (CAS 64224-21-1) Références
- L'oltipraz inhibe l'induction du CYP1A1 par le 3-méthylcholanthrène en activant la protéine de liaison CCAAT/enhancer. | Cho, IJ. and Kim, SG. 2003. J Biol Chem. 278: 44103-12. PMID: 12941938
- Mécanismes de chimioprotection par l'oltipraz. | Kensler, T., et al. 1992. J Cell Biochem Suppl. 16I: 167-72. PMID: 1305682
- L'induction de CYP1A1 par l'oltipraz est médiée par la calpaïne dépendante du calcium. | Dale, Y. and Eltom, SE. 2006. Toxicol Lett. 166: 150-9. PMID: 16891067
- L'oltipraz peut être utile dans la prévention ou le traitement de la maladie d'Alzheimer. | Gharibzadeh, S., et al. 2007. Med Hypotheses. 68: 915-6. PMID: 17222521
- Interaction pharmacocinétique entre l'oltipraz et l'oméprazole chez le rat: Inhibition compétitive du métabolisme de l'oltipraz par l'oméprazole via CYP1A1 et 3A2, et de l'oméprazole par l'oltipraz via CYP1A1/2, 2D1/2 et 3A1/2. | Lee, DY., et al. 2007. Eur J Pharm Sci. 32: 328-39. PMID: 17935951
- Promotion par l'oltipraz de la régénération du foie après une hépatectomie partielle: rôle de la régulation de la C/EBPbeta et de la cycline E dépendant de la PI3-kinase. | Cho, IJ., et al. 2009. Arch Pharm Res. 32: 625-35. PMID: 19407981
- Pharmacocinétique de l'oltipraz et de son principal métabolite (RM) chez les patients atteints de fibrose hépatique ou de cirrhose: relation avec la suppression du TGF-beta1 circulant. | Kim, SG., et al. 2010. Clin Pharmacol Ther. 88: 360-8. PMID: 20664537
- Effet délétère de l'oltipraz sur la cholestase extrahépatique chez des souris ligaturées du canal biliaire. | Weerachayaphorn, J., et al. 2014. J Hepatol. 60: 160-6. PMID: 23978715
- L'oltipraz atténue la progression de l'insuffisance cardiaque chez les rats en inhibant le stress oxydatif et la réponse inflammatoire. | Tang, Y., et al. 2018. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 22: 8918-8923. PMID: 30575935
- Lésions hépatiques induites par des médicaments: L'oltipraz et le C2-céramide interviennent sur l'expression de HNF-1α/GSTA1 via la voie de signalisation JNK. | Zhang, Y., et al. 2021. J Appl Toxicol. 41: 2011-2020. PMID: 33959992
- L'oltipraz améliore la progression de la stéatohépatite chez les souris Nrf2-null nourries avec un régime riche en graisses. | Kamisako, T. and Tanaka, Y. 2022. J Clin Biochem Nutr. 70: 147-153. PMID: 35400824
- Élucider l'efficacité anti-tumorigène de l'Oltipraz, une dithiolethione, dans le glioblastome. | Kapoor-Narula, U. and Lenka, N. 2022. Cells. 11: PMID: 36231019
- L'oltipraz, l'activateur du facteur nucléaire lié à l'érythroïde 2 (Nrf2), protège contre la formation d'anévrismes et la dissection de l'aorte thoracique induits par le BAPN chez la souris en inhibant l'activation de l'inflammasome NLRP3 médiée par les ROS. | Wang, D., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 936: 175361. PMID: 36336010
- Oltipraz, un nouvel inhibiteur de la réplication du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1). | Prochaska, HJ., et al. 1995. J Cell Biochem Suppl. 22: 117-25. PMID: 8538188
Inhibiteur de:
Aasdh, ADO, Aflatoxin B1, Aflatoxin B2, AKR7A3, AKR7A4, AKR7A5, ALDH1B1, Anamorsin, BPV E2, Cdt2, DPP3, EG637776, Gm648, Grx5, GSH-1, GST, GSTA2, GSTT4, HAGHL, HscB, KIAA0776, LGALS9, Ly6G6c, MAAI, MAGE-6, MGST1, NUBP1, OTTMUSG00000010546, OXNAD1, PA200, PADI2, psmd1 inhibitors, TRAF6, TXNDC14, et ZFP773.Activateur de:
γ-GCSm, 4921501E09Rik, ABCF2, Aflatoxin B2, AKR1C13, AKR1E1, AKR7, AKR7A2, ALDH3A1, ALF, AMPKα2, ANT2, ASB-12, B020004J07Rik, C12orf48, C20orf195, C6orf85, carbonyl reductase 2, CD30L, CHCHD6, ChREBP, CLS1, CMBL, COMMD4, COX7a1, CT45-3, CYLD, CYP2B9, Cyp2c66, CYP2D40, CYP2J7, Cyp3a41b, DEC2, EG625716, EG669998, EMBP, FBXO7, Flipt1, FMO9, FUNDC2, Fv1, G6pd2, GAGE5, GGT6, Glutathione reductase, GSTA, Gsta1, GSTA3, GSTA4, GSTA5, GSTCD, GSTK1, GSTM1, GSTM4, GSTM5, GSTM7, GSTO1, GSTO2, GSTP1, Gstp2, GSTT1, GSTT2B, GSTT4, Keap1, LCE2B, LOC100039560, MafK, MARCH4, MGST3, MRP-S17, MRP2, MRP3, NAT-13, NF-E2, NKG2-D, Nrf2, Nrf3, p27, PEBP2αA, PGC-1α, PHF1, polycyclic aromatic hydrocarbons, Proteassemblin, PYGL, Reg lllα, SAA4, SP-C, Sptrx-1, SULT1A2, SULT1B1, THAP2, Thioguanine, TID-1, TMEM2, UGT1A1, UGT1A10, UGT1A4, UGT1A5, UGT1A6, UGT1A7, UGT1A8, UGT1A9, UGT2A1, UGT2A3, UGT2B, UGT2B11, UGT2B37, USP5, ZBTB2, et ZNF439.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Oltipraz, 500 mg | sc-205777 | 500 mg | $286.00 | |||
Oltipraz, 1 g | sc-205777A | 1 g | $622.00 |