Date published: 2025-10-7

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Tetracycline (CAS 60-54-8)

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Noms alternatifs:
Deschlorobiomycin; Ambramycin; Liquamycin
Application(s):
Tetracycline est un composé dont il a été démontré qu'il induit l'apoptose dans diverses cellules.
Numéro CAS:
60-54-8
Masse Moléculaire:
444.43
Formule Moléculaire:
C22H24N2O8
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La tétracycline est couramment utilisée dans la recherche microbiologique pour étudier le comportement et la génétique des bactéries, car elle sert d'agent sélectif dans divers milieux de culture. En raison de ses propriétés antibiotiques à large spectre, la tétracycline est utilisée dans le développement de l'ADN recombinant en ne permettant que la croissance des bactéries qui ont été transformées avec succès avec des gènes de résistance à la tétracycline. En biologie moléculaire, ce produit chimique est utilisé comme outil pour contrôler l'expression des gènes dans un système connu sous le nom de système d'expression génique Tet-on et Tet-off, qui permet de réguler l'activité des gènes dans des contextes expérimentaux. La tétracycline est également utilisée dans le cadre de recherches visant à comprendre les mécanismes de résistance aux antibiotiques, ce qui permet de comprendre comment les bactéries échappent aux effets des antibiotiques. En outre, elle est un réactif standard dans l'étude de la synthèse des protéines bactériennes, car elle se lie à la sous-unité 30S des ribosomes bactériens, inhibant l'ajout d'acides aminés à la chaîne peptidique en cours d'élongation.


Tetracycline (CAS 60-54-8) Références

  1. Détection de la tétracycline à l'aide de nouveaux dérivés de la doxycycline immobilisés sur différentes surfaces de biocapteurs à résonance plasmonique de surface.  |  Andree, U., et al. 2010. Bioanalysis. 2: 217-27. PMID: 21083305
  2. Produits de transformation abiotique de la tétracycline et de la chlortétracycline dans les solutions salines et le fumier.  |  Keßler, DN., et al. 2019. Chemosphere. 224: 487-493. PMID: 30831500
  3. Toxicité de la tétracycline et de ses produits de transformation pour une souche de Shewanella éliminant le phosphore.  |  Long, S., et al. 2020. Chemosphere. 246: 125681. PMID: 31896014
  4. Biocapteurs à bande de papier à cellule entière pour la semi-quantification des antibiotiques tétracyclines dans les matrices environnementales.  |  Ma, Z., et al. 2020. Biosens Bioelectron. 168: 112528. PMID: 32890930
  5. Construction d'une hétérostructure g-C3N4/V2O5 en forme de tige 1D/2D à schéma S avec dégradation sonophotocatalytique améliorée pour les antibiotiques de type tétracycline.  |  Preeyanghaa, M., et al. 2022. Chemosphere. 287: 132380. PMID: 34600002
  6. Evolution dans le temps de la tolérance de la communauté bactérienne aux antibiotiques tétracyclines dans les sols agricoles: Une expérience en laboratoire.  |  Santás-Miguel, V., et al. 2022. Chemosphere. 291: 132758. PMID: 34736938
  7. Mécanisme de transformation hydrolytique des antibiotiques tétracyclines: Cinétique de la réaction, identification des produits et détermination dans les stations d'épuration.  |  Zhong, SF., et al. 2022. Ecotoxicol Environ Saf. 229: 113063. PMID: 34890985
  8. Le carbone poreux hiérarchique autodopé N dérivé de la biomasse est un adsorbant efficace pour l'élimination des antibiotiques de type tétracycline.  |  Wang, T., et al. 2022. Sci Total Environ. 822: 153567. PMID: 35114240
  9. Dégradation de la tétracycline par plasma non thermique: efficacité d'élimination, voie de dégradation et évaluation de la toxicité.  |  Ouzar, A. and Kim, IK. 2022. Water Sci Technol. 86: 2794-2807. PMID: 36515189
  10. [Co-occurrence des gènes de résistance aux antibiotiques de la tétracycline et des communautés microbiennes dans les zones humides des plateaux sous l'influence des activités humaines].  |  Qin, R., et al. 2023. Huan Jing Ke Xue. 44: 169-179. PMID: 36635805
  11. Conception basée sur la structure d'inhibiteurs bisubstrats de la tétracycline destructase qui bloquent le cycle d'oxydoréduction de la flavine.  |  Williford, EE., et al. 2023. J Med Chem. 66: 3917-3933. PMID: 36877173
  12. Un réseau d'aptamères pour la discrimination des antibiotiques tétracyclines basé sur la fluorescence intrinsèque améliorée par la liaison.  |  Zhao, Y., et al. 2023. Analyst. 148: 1507-1513. PMID: 36891736
  13. Pleurodèse à la tétracycline pendant une fuite d'air pulmonaire-pleurale active pour la prévention d'un pneumothorax récurrent.  |  Macoviak, JA., et al. 1982. Chest. 81: 78-81. PMID: 7053946

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Tetracycline, 10 g

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Tetracycline, 100 g

sc-205858B
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Tetracycline, 500 g

sc-205858C
500 g
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Tetracycline, 1 kg

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1 kg
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