Inhibiteurs A930005I04Rik

Le PD98059 inhibe la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. Le domaine de liaison à l'ADN de type Myb/SANT contenant 1 est régulé par la signalisation ERK, et l'inhibition de MEK par le PD98059 supprimerait l'activation ERK, ce qui entraînerait l'inhibition de la fonction du domaine de liaison à l'ADN de type Myb/SANT contenant 1.

U0126 agit comme un inhibiteur de MEK1/2, altérant la voie MAPK/ERK. Étant donné que l'activité du domaine de liaison à l'ADN de type Myb/SANT contenant 1 est influencée par la signalisation ERK, l'inhibition de MEK1/2 par U0126 entraînerait une diminution de l'activation d'ERK et une inhibition conséquente du domaine de liaison à l'ADN de type Myb/SANT contenant 1.

Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui inhibe indirectement la voie AKT. La voie AKT peut réguler les protéines de liaison à l'ADN comme le domaine de liaison à l'ADN de type Myb/SANT contenant 1, et l'inhibition de PI3K par le LY294002 réduirait la signalisation AKT et inhiberait l'activité du domaine de liaison à l'ADN de type Myb/SANT contenant 1.

La wortmannine agit comme un inhibiteur de PI3K, ce qui entraîne l'inhibition de la voie AKT. Étant donné que le domaine de liaison à l'ADN de type Myb/SANT contenant 1 est régulé en partie par la signalisation AKT, l'inhibition de PI3K par la wortmannine entraînerait une diminution de l'activité AKT et une inhibition fonctionnelle du domaine de liaison à l'ADN de type Myb/SANT contenant 1.

La triciribine inhibe spécifiquement la phosphorylation et l'activation de l'AKT. En inhibant l'AKT, la triciribine réduirait la phosphorylation des substrats impliqués dans la liaison à l'ADN et la régulation de la transcription, tels que le domaine de liaison à l'ADN de type Myb/SANT contenant 1, ce qui conduirait à son inhibition fonctionnelle.

La rapamycine se lie à FKBP12 et inhibe mTOR, une cible en aval de l'AKT. En inhibant mTOR, la rapamycine diminuerait l'activité de certains régulateurs de la transcription, qui pourraient inclure le domaine de liaison à l'ADN de type Myb/SANT contenant 1, inhibant ainsi sa fonction.

Le palbociclib inhibe CDK4 et CDK6, qui jouent un rôle crucial dans la progression du cycle cellulaire et peuvent influencer l'activité des protéines de liaison à l'ADN. L'inhibition de ces kinases par le Palbociclib conduirait à l'inhibition des fonctions liées au cycle cellulaire du domaine de liaison à l'ADN de type Myb/SANT contenant 1.

Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAPK p38. Étant donné que p38 MAPK peut influencer l'activité de diverses protéines liant l'ADN, l'inhibition de p38 MAPK par le SB203580 conduirait à l'inhibition de Myb/SANT-like DNA-binding domain containing 1 (domaine de liaison à l'ADN de type Myb/SANT contenant 1).

SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la voie des MAPK. L'inhibition de JNK par SP600125 affecterait l'activité des protéines régulées par la voie JNK, conduisant à l'inhibition de Myb/SANT-like DNA-binding domain containing 1.

Le dasatinib est un inhibiteur de kinases de la famille SRC qui affecte également plusieurs autres kinases. En inhibant les kinases SRC, le Dasatinib perturberait les voies de signalisation qui régulent les facteurs de transcription et les protéines de liaison à l'ADN, ce qui entraînerait l'inhibition du domaine de liaison à l'ADN de type Myb/SANT contenant 1.