Inhibiteurs A530082C11Rik
Les inhibiteurs courants de A530082C11Rik comprennent, entre autres, la Tunicamycine CAS 11089-65-9, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, la Monensine A CAS 17090-79-8, la Swainsonine CAS 72741-87-8 et la Castanospermine CAS 79831-76-8.
Les inhibiteurs de A530082C11Rik appartiennent à une catégorie unique de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement la protéine A530082C11Rik, codée par le gène A530082C11Rik. Cette protéine, dont la fonction n'a pas été largement caractérisée, fait partie d'un réseau plus large de protéines de signalisation et de régulation intracellulaires. L'inhibition de A530082C11Rik joue probablement un rôle dans la modulation de voies cellulaires clés qui impliquent des interactions protéine-protéine, des activités enzymatiques ou d'autres cascades de signalisation intracellulaire. Les inhibiteurs ciblant cette protéine sont conçus pour se lier avec une grande spécificité à des sites actifs ou allostériques critiques, modulant ainsi efficacement l'activité de la protéine ou empêchant ses interactions avec d'autres entités moléculaires. Cette modulation peut entraîner des changements dans les processus en aval, tels que l'expression des gènes, la transduction des signaux ou le métabolisme cellulaire.Chimiquement, les inhibiteurs de A530082C11Rik peuvent présenter une grande variété de caractéristiques structurelles en fonction de leur mécanisme d'action. Il peut s'agir de petites molécules, de peptides ou d'autres composés synthétiques capables de cibler des domaines ou des conformations particuliers de la protéine A530082C11Rik. La spécificité structurelle et l'affinité de liaison de ces inhibiteurs sont généralement améliorées par des stratégies de conception rationnelle de médicaments, des criblages à haut débit ou des études d'amarrage moléculaire. En étudiant le comportement biochimique des inhibiteurs de A530082C11Rik, les chercheurs se concentrent sur des paramètres clés tels que la sélectivité, la stabilité moléculaire, la cinétique d'interaction et les effets sur le repliement de la protéine ou les modifications post-traductionnelles. Ces inhibiteurs constituent également des outils importants pour déchiffrer le rôle biologique de A530082C11Rik et pour faire progresser la recherche fondamentale sur ses fonctions moléculaires dans des environnements cellulaires complexes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote en bloquant la formation d'oligosaccharides liés au dolichol. Comme la famille des transporteurs de solutés 35, membre E2, est une protéine membranaire potentiellement soumise à la glycosylation, la tunicamycine inhiberait son bon repliement et son trafic vers la membrane, ce qui entraînerait une inhibition fonctionnelle. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe la structure et la fonction de l'appareil de Golgi, ce qui inhiberait la modification post-traductionnelle et le trafic du transporteur de soluté de la famille 35, membre E2, altérant ainsi sa fonction. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensine agit comme un ionophore qui perturbe les gradients ioniques nécessaires au trafic des protéines dans le Golgi. Cette perturbation peut empêcher la localisation correcte du transporteur de soluté de la famille 35, membre E2, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $135.00 $246.00 $619.00 $799.00 $1796.00 | 6 | |
La swainsonine inhibe la mannosidase II, une enzyme impliquée dans le traitement des glycanes liés à l'azote dans le Golgi. Cela empêcherait la glycosylation et la fonction correctes du transporteur de soluté de la famille 35, membre E2. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
La castanospermine inhibe les glucosidases impliquées dans l'élimination des résidus de glucose des oligosaccharides liés à l'azote sur les glycoprotéines. L'inhibition de ce processus entraverait la fonction du transporteur de soluté de la famille 35, membre E2, en empêchant un pliage et un trafic corrects. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
La désoxynojirimycine inhibe les glucosidases, qui sont impliquées dans le traitement des glycoprotéines. Cette inhibition affecterait le repliement et la fonction du transporteur de soluté de la famille 35, membre E2. | ||||||
Deoxymannojirimycin hydrochloride | 84444-90-6 | sc-201360 sc-201360A | 1 mg 5 mg | $93.00 $239.00 | 2 | |
La désoxymannojirimycine inhibe la mannosidase I, qui est essentielle à la maturation des glycanes liés à l'azote. Cela affecterait la glycosylation et la fonction du transporteur de soluté de la famille 35, membre E2. | ||||||
Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | $132.00 $529.00 $1005.00 $6125.00 | 25 | |
La kifunensine inhibe la mannosidase I, empêchant le traitement correct des glycanes liés à l'azote dans le RE et le Golgi. Il en résulterait une inhibition fonctionnelle du transporteur de soluté de la famille 35, membre E2. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
Le salubrinal inhibe sélectivement les complexes de phosphatases qui déphosphorylent l'eIF2α, ce qui entraîne l'accumulation de protéines mal repliées dans le RE. Ce stress peut empêcher le bon repliement et la fonction du transporteur de soluté de la famille 35, membre E2. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
L'eeyarestatin I inhibe la voie de dégradation associée au RE (ERAD), ce qui pourrait conduire à l'accumulation de protéines mal repliées de la famille 35 des transporteurs de solutés, membre E2, inhibant ainsi leur bon fonctionnement. | ||||||