Date published: 2025-9-6

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Kifunensine (CAS 109944-15-2)

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Noms alternatifs:
Kifunensine is also known as KIF; FR 900494; hexahydro-6R,7S,8aS-trihydroxy-5R-(hydroxymethyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-2,3-dione
Application(s):
Kifunensine est un inhibiteur de l'adhésion cellulaire immunoactive qui présente une inhibition compétitive contre le facteur immunosuppresseur chez la souris.
Numéro CAS:
109944-15-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
232.19
Formule Moléculaire:
C8H12N2O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La kifunensine est un composé chimique particulièrement précieux dans le domaine de la recherche en glycobiologie. Elle peut agir comme un puissant inhibiteur de la mannosidase I, une enzyme impliquée dans la modification des glycoprotéines au cours de leur maturation dans le réticulum endoplasmique. En interférant avec cette enzyme, la kifunensine est utilisée pour étudier le repliement et le contrôle de qualité des glycoprotéines, ainsi que leur trafic à travers la voie sécrétoire. Son inhibition de la mannosidase I entraîne la production de glycoprotéines avec un profil glycannique à haute teneur en mannose, ce qui est utile pour étudier les troubles du repliement des protéines et pour améliorer la stabilité et l'efficacité de certaines glycoprotéines. En outre, la kifunensine trouve des applications dans le développement de produits biologiques, où le contrôle des profils de glycosylation est crucial pour l'activité et la demi-vie des produits chimiques. Elle trouve également son utilité dans la synthèse de glycoprotéines homogènes pour les analyses structurelles et fonctionnelles.


Kifunensine (CAS 109944-15-2) Références

  1. Synthèse pratique d'analogues de la kifunensine comme inhibiteurs de l'alpha-mannosidase I du réticulum endoplasmique.  |  Hering, KW., et al. 2005. J Org Chem. 70: 9892-904. PMID: 16292820
  2. Inhibiteurs de glycosidases: inhibiteurs de la transformation des oligosaccharides liés à l'azote.  |  Elbein, AD. 1991. FASEB J. 5: 3055-63. PMID: 1743438
  3. La kifunensine inhibe le traitement des glycoprotéines et la fonction du récepteur LDL modifié dans les cellules endothéliales.  |  Elbein, AD., et al. 1991. Arch Biochem Biophys. 288: 177-84. PMID: 1898016
  4. La kifunensine, un puissant inhibiteur de la mannosidase I qui transforme les glycoprotéines.  |  Elbein, AD., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 15599-605. PMID: 2144287
  5. Synthèse de thioanalogues de la kifunensine et leurs activités inhibitrices contre le VIH-RT et l'α-mannosidase.  |  Chen, H., et al. 2013. Carbohydr Res. 365: 1-8. PMID: 23159373
  6. Analyse conformationnelle de la kifunensine, un inhibiteur de la mannosidase: Une approche mécanique quantique et structurelle.  |  Males, A., et al. 2017. Chembiochem. 18: 1496-1501. PMID: 28493500
  7. Modification des glycoformes des glycoprotéines recombinantes sécrétées par l'ajout de kifunensine pendant l'agroinfiltration transitoire sous vide.  |  Xiong, Y., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 29562594
  8. L'ingénierie des glycans in vivo via l'inhibiteur de la mannosidase I (Kifunensine) améliore l'efficacité du Rituximab fabriqué dans des plantes Nicotiana benthamiana.  |  Kommineni, V., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 30621113
  9. L'inhibition pharmacologique de l'élagage des glycanes liés à l'azote par la kifunensine perturbe le trafic de GLUT1 et l'absorption du glucose.  |  Lodge, EK., et al. 2020. Biochimie. 174: 18-29. PMID: 32298759
  10. Une classe d'alternatives peu coûteuses à la kifunensine pour augmenter la glycosylation liée au N à haute teneur en mannose pour la production d'anticorps monoclonaux dans les cellules ovariennes de hamster chinois.  |  Brantley, TJ., et al. 2021. Biotechnol Prog. 37: e3076. PMID: 32888259
  11. Effets de la kifunensine sur la production et la modification de la N-glycosylation de la butyrylcholinestérase dans un bioréacteur de culture cellulaire de riz transgénique.  |  Macharoen, K., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32962231
  12. Inhibition de l'entrée du virus SARS-CoV-2 par blocage de l'élaboration des N- et O-glycanes.  |  Yang, Q., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 33103998
  13. La brefdine A et la kifunensine modulent l'hyperperméabilité de l'endothélium pulmonaire induite par le LPS dans les cellules humaines et bovines.  |  Kubra, KT. and Barabutis, N. 2021. Am J Physiol Cell Physiol. 321: C214-C220. PMID: 34161151
  14. Un nouvel immunomodulateur, FR-900494: taxonomie, fermentation, isolement et caractéristiques physico-chimiques et biologiques.  |  Iwami, M., et al. 1987. J Antibiot (Tokyo). 40: 612-22. PMID: 3610820
  15. La perturbation de la N-Glycosylation à l'aide d'inhibiteurs de la mannosidase de type I modifie la signalisation des récepteurs des cellules B.  |  Huang, A., et al. 2022. ACS Pharmacol Transl Sci. 5: 1062-1069. PMID: 36407961

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Kifunensine, 1 mg

sc-201364
1 mg
$132.00

Kifunensine, 5 mg

sc-201364A
5 mg
$529.00

Kifunensine, 10 mg

sc-201364B
10 mg
$1005.00

Kifunensine, 100 mg

sc-201364C
100 mg
$6125.00