Inhibiteurs A cyclase
Les inhibiteurs courants de l'A cyclase comprennent, entre autres, la Suramine sodique CAS 129-46-4, le NKH 477 CAS 138605-00-2 et le dihydrochlorure HA-1004 CAS 91742-10-8.
Les inhibiteurs de l'adénylate cyclase représentent une classe spécialisée de composés chimiques qui ciblent l'enzyme adénylate cyclase (AC), un acteur clé de la transduction des signaux cellulaires. L'adénylate cyclase est responsable de la conversion de l'adénosine triphosphate (ATP) en adénosine monophosphate cyclique (AMPc), un second messager essentiel impliqué dans divers processus biologiques tels que le métabolisme énergétique, la régulation des canaux ioniques et la modulation de l'expression des gènes. En inhibant l'adénylate cyclase, ces composés réduisent efficacement la concentration intracellulaire d'AMPc, influençant ainsi les voies de signalisation en aval. L'inhibition de l'adénylate cyclase peut se produire par différents mécanismes, en fonction de la nature structurelle de l'inhibiteur. Certains inhibiteurs se lient directement au domaine catalytique de l'enzyme, bloquant ainsi le site actif et empêchant l'ATP d'accéder au noyau catalytique. D'autres peuvent se lier de manière allostérique, induisant des changements de conformation qui réduisent l'activité de l'enzyme. La structure chimique de ces inhibiteurs est variée, allant de petites molécules organiques à des composés plus importants à base de peptides, chacun présentant des degrés variables de spécificité et de puissance vis-à-vis des différentes isoformes de l'adénylate cyclase.
En plus de l'interaction directe avec l'enzyme, les inhibiteurs de l'adénylate cyclase peuvent également exercer leurs effets en modulant l'activité des protéines régulatrices associées, telles que les protéines G. L'enzyme adénylate cyclase est régulée par des protéines G hétérotrimériques, composées de trois sous-unités (α, β, γ). La sous-unité Gα peut stimuler ou inhiber l'activité de l'AC en fonction de son sous-type, tandis que les sous-unités Gβγ jouent également un rôle régulateur. Les inhibiteurs peuvent agir en stabilisant la protéine G dans sa forme inactive, inhibant ainsi indirectement l'activité de l'adénylate cyclase. Certains inhibiteurs sont également capables d'influencer d'autres facteurs cellulaires qui interagissent avec l'adénylate cyclase, tels que les ions calcium ou la calmoduline, ajoutant ainsi des couches supplémentaires de contrôle réglementaire. L'étude des inhibiteurs de l'adénylate cyclase est un point central de la biochimie et de la biologie moléculaire, car elle permet de mieux comprendre la complexité des réseaux de signalisation intracellulaire. Comprendre les nuances du fonctionnement de ces inhibiteurs peut aider à élucider les mécanismes plus larges de la transduction des signaux et de la régulation des réponses cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramine sodique (CAS 129-46-4) est un composé chimique qui agit comme un inhibiteur de l'adénylate cyclase, une enzyme impliquée dans la production d'AMPc. Il a été étudié pour sa capacité à moduler les voies de signalisation intracellulaires en bloquant la conversion de l'ATP en AMPc, qui est cruciale pour divers processus cellulaires. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
Le SQ 22536 (CAS 17318-31-9) est un composé chimique connu pour son rôle d'inhibiteur de l'adénylate cyclase, une enzyme qui catalyse la conversion de l'ATP en AMPc. En bloquant cette enzyme, le SQ 22536 régule les niveaux d'AMPc, influençant ainsi divers processus cellulaires et voies de signalisation intracellulaires. | ||||||
Vidarabine | 5536-17-4 | sc-205881 sc-205881A | 100 mg 500 mg | $52.00 $137.00 | 1 | |
La vidarabine (CAS 5536-17-4) est un composé chimique qui agit comme un inhibiteur de l'adénylate cyclase, une enzyme impliquée dans la production d'AMP cyclique (AMPc). En inhibant l'adénylate cyclase, la Vidarabine peut moduler les niveaux d'AMPc, affectant ainsi divers processus et voies de signalisation cellulaires. | ||||||
NKH 477 | 138605-00-2 | sc-204130 sc-204130A | 5 mg 50 mg | $219.00 $904.00 | 1 | |
Inhibiteur hydrosoluble de l'AC qui inhibe la formation d'AMPc. | ||||||
MDL-12,330A • HCl | 40297-09-4 | sc-201574 sc-201574A | 5 mg 25 mg | $71.00 $279.00 | 12 | |
MDL-12.330A - HCl (CAS 40297-09-4) est un composé chimique connu pour agir comme inhibiteur de l'adénylate cyclase, une enzyme impliquée dans la production d'AMP cyclique (AMPc). En inhibant l'adénylate cyclase, le MDL-12,330A - HCl peut moduler les niveaux d'AMPc, affectant potentiellement divers processus et voies de signalisation cellulaire. | ||||||
2′,3′-Dideoxyadenosine | 4097-22-7 | sc-202406 sc-202406A sc-202406B | 1 mg 5 mg 25 mg | $41.00 $148.00 $398.00 | 7 | |
La 2',3'-Didésoxyadénosine (CAS 4097-22-7) est un composé chimique connu pour sa capacité à inhiber l'adénylate cyclase, une enzyme impliquée dans la production d'AMP cyclique (AMPc). En interférant avec l'activité de l'adénylate cyclase, la 2',3'-didéoxyadénosine peut moduler les niveaux d'AMPc cellulaire, ce qui peut avoir un impact sur diverses voies de signalisation et réponses cellulaires. | ||||||
KH7 | 330676-02-3 | sc-252933 sc-252933A sc-252933B sc-252933C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $189.00 $253.00 $444.00 $797.00 | ||
Le KH7 (CAS 330676-02-3) est un composé chimique connu pour ses effets inhibiteurs sur l'adénylate cyclase, une enzyme impliquée dans la production d'AMP cyclique (AMPc). En interférant avec l'activité de l'adénylate cyclase, le KH7 peut réguler les niveaux d'AMPc, influençant potentiellement diverses voies de signalisation et réponses cellulaires. | ||||||
2-Methylthio-ADP trisodium salt | 475193-31-8 | sc-203464 | 10 mg | $822.00 | 5 | |
Le sel trisodique de 2-méthylthio-ADP (CAS 475193-31-8) est un composé chimique connu pour ses effets inhibiteurs sur l'adénylate cyclase, une enzyme impliquée dans la production d'AMP cyclique (AMPc). En interférant avec l'activité de l'adénylate cyclase, le sel trisodique de 2-Méthylthio-ADP peut réguler les niveaux d'AMPc, influençant potentiellement diverses voies de signalisation et réponses cellulaires. | ||||||
PD 81,723 | 132861-87-1 | sc-204837 sc-204837A | 10 mg 50 mg | $155.00 $638.00 | ||
Le PD 81 723 (CAS 132861-87-1) est un composé chimique connu pour ses effets inhibiteurs sur l'adénylate cyclase, une enzyme impliquée dans la production d'AMP cyclique (AMPc). En interférant avec l'activité de l'adénylate cyclase, le PD 81,723 peut réguler les niveaux d'AMPc, influençant potentiellement diverses voies de signalisation et réponses cellulaires. | ||||||
BPIPP | 325746-94-9 | sc-203852 sc-203852A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | 1 | |
Le BPIPP (CAS 325746-94-9) est un composé chimique connu pour agir comme un inhibiteur de l'adénylate cyclase, une enzyme impliquée dans la synthèse de l'AMP cyclique (AMPc). En bloquant l'activité de l'adénylate cyclase, le BPIPP peut moduler les niveaux d'AMPc, influençant potentiellement divers processus cellulaires et voies de signalisation. | ||||||