Vidarabine (CAS 5536-17-4)
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La vidarabine est un analogue nucléosidique largement étudié dans le domaine de la virologie pour son mécanisme d'action dans des modèles cellulaires. Les chercheurs s'intéressent particulièrement à sa capacité à interférer avec l'ADN polymérase virale, ce qui permet de mieux comprendre les stratégies de réplication des virus à ADN. En recherche biochimique, la vidarabine sert d'outil pour comprendre les subtilités de la synthèse des acides nucléiques et le potentiel d'incorporation d'analogues, ce qui a des implications plus larges pour la compréhension de la réplication génétique et de la fidélité de la transcription. Elle joue également un rôle dans l'étude de l'inhibition enzymatique, offrant un modèle pour étudier la dynamique des interactions moléculaires entre les analogues nucléosidiques et les enzymes. En outre, le composé est utilisé pour examiner la base structurelle de la sélectivité et de la puissance des analogues nucléosidiques contre les cibles virales, contribuant ainsi au domaine plus large de la recherche antivirale.
Vidarabine (CAS 5536-17-4) Références
- Activités antiherpétiques du polysacchride lié aux protéines acides isolé de Ganoderma lucidum seul et en combinaison avec l'acyclovir et la vidarabine. | Oh, KW., et al. 2000. J Ethnopharmacol. 72: 221-7. PMID: 10967475
- Vidarabine et 2-désoxycoformycine comme agents antileucémiques contre la leucémie monocytaire. | Honma, Y. and Niitsu, N. 2000. Leuk Lymphoma. 39: 57-66. PMID: 10975384
- Essais thérapeutiques pour un modèle de lapin du syndrome hémophagocytaire associé à l'EBV (HPS): effets de la vidarabine ou du CHOP, et développement de lymphomes négatifs à l'Herpesvirus papio (HVP) entourés d'une maladie lymphoproliférative infectée par l'HVP. | Hayashi, K., et al. 2003. Histol Histopathol. 18: 1155-68. PMID: 12973684
- Base thérapeutique de la vidarabine sur la cystite hémorragique induite par l'adénovirus. | Kurosaki, K., et al. 2004. Antivir Chem Chemother. 15: 281-5. PMID: 15535050
- Les récepteurs de l'adénosine comme cibles thérapeutiques. | Jacobson, KA. and Gao, ZG. 2006. Nat Rev Drug Discov. 5: 247-64. PMID: 16518376
- Effet d'un nouvel inhibiteur de l'adénosine désaminase (co-vidarabine, co-V) sur l'activité antivirale in vitro et in vivo de la vidarabine (Vira-Atm) pour la réplication du virus de l'ADN. | Sloan, BJ., et al. 1977. Ann N Y Acad Sci. 284: 60-80. PMID: 212990
- La vidarabine n'est ni un inhibiteur puissant ni un inhibiteur sélectif de l'AC5. | Seifert, R. 2014. Biochem Pharmacol. 87: 543-6. PMID: 24398424
- Inhibition de l'adénosine désaminase par la co-vidarabine et son effet sur l'élimination métabolique de l'adénine arabinoside (vidarabine). | Borondy, PE., et al. 1977. Ann N Y Acad Sci. 284: 9-20. PMID: 280160
- Synthèse et effet antiviral de la vidarabine modifiée par le phosphamide pour le traitement des infections à HSV 1. | Wang, Z., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 52: 128405. PMID: 34624489
- Effet de l'association d'acyclovir et de vidarabine sur l'infection par le virus de l'herpès simplex in vitro et in vivo. | Park, NH., et al. 1984. J Infect Dis. 149: 757-62. PMID: 6327850
- Encéphalopathie à la vidarabine. | Cullis, PA. and Cushing, R. 1984. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 47: 1351-4. PMID: 6512557
- Comparaison de l'efficacité de la vidarabine, de son analogue carbocyclique (cyclaradine) et du 5'-méthoxyacétate de cyclaradine dans le traitement de l'encéphalite à virus herpès simplex de type 1 chez la souris. | Shannon, WM., et al. 1983. Antimicrob Agents Chemother. 24: 538-43. PMID: 6651280
- Formulation d'un liquide de perfusion stable pour la vidarabine. | Stolk, LM., et al. 1983. Pharm Weekbl Sci. 5: 57-60. PMID: 6866715
- Toxicité de la vidarabine. | Sacks, SL., et al. 1979. JAMA. 241: 28-9. PMID: 758490
- Effet de la vidarabine et des composés apparentés sur l'endothélium cornéen. | Hull, DS., et al. 1977. Invest Ophthalmol Vis Sci. 16: 545-9. PMID: 863615
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Vidarabine, 100 mg | sc-205881 | 100 mg | $52.00 | |||
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