Inhibiteurs 6330416L07Rik
Les inhibiteurs courants du 6330416L07Rik comprennent, entre autres, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 et Rapamycin CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs chimiques de la protéine codée par 6330416L07Rik peuvent exercer leurs effets inhibiteurs par le biais de divers mécanismes liés aux voies dans lesquelles la protéine est impliquée. Le PD98059, en tant qu'inhibiteur sélectif de la MEK, peut empêcher l'activation de l'ERK, une kinase souvent nécessaire à la phosphorylation de nombreuses protéines. Si la protéine en question est régulée par la voie MEK/ERK, le PD98059 inhiberait son activité en empêchant cette étape cruciale de phosphorylation. De même, le SB203580 cible la MAP kinase p38, une autre molécule de la famille des protéines kinases activées par les mitogènes (MAPK), qui est impliquée dans les réponses cellulaires au stress et à l'inflammation. En inhibant la MAP kinase p38, le SB203580 peut perturber l'activité de la protéine si elle est un effecteur en aval dans cette voie.
L'activité de la protéine peut également être modulée par des inhibiteurs ciblant les phosphoinositides 3-kinases (PI3K), tels que le LY294002 et la Wortmannine. En inhibant spécifiquement la PI3K, ces composés peuvent supprimer la voie de signalisation PI3K/Akt, qui est essentielle pour diverses fonctions cellulaires, notamment le métabolisme, la croissance et la survie. Si la protéine codée par 6330416L07Rik est un substrat de l'Akt ou est régulée d'une autre manière par la signalisation PI3K, le LY294002 et la Wortmannine entraîneraient une inhibition de son activité. Plus loin dans la cascade de signalisation, la rapamycine inhibe la voie mTOR, ce qui pourrait conduire à l'inhibition de la protéine si elle est impliquée dans des processus affectés par mTOR. De plus, PP2, ciblant les tyrosines kinases de la famille Src, peut inhiber l'activité de la protéine en empêchant la phosphorylation de la tyrosine qui pourrait être nécessaire à sa fonction. Y-27632, un inhibiteur des kinases ROCK, peut empêcher l'implication de la protéine dans les voies liées à l'organisation du cytosquelette en empêchant les événements de phosphorylation en aval. Si la protéine interagit avec des composants de la voie du FGFR, le PD173074 l'inhiberait en bloquant l'activité tyrosine kinase du FGFR. Le ZM-447439 pourrait perturber la fonction de la protéine si elle joue un rôle dans la régulation du cycle cellulaire médiée par les kinases Aurora. Enfin, le SP600125, en inhibant la JNK, affecterait l'activité de la protéine si elle est régulée par la voie de signalisation JNK. La staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, peut inhiber de manière non sélective diverses kinases; par conséquent, si la fonction de la protéine dépend de la phosphorylation par une kinase, la staurosporine pourrait servir d'inhibiteur.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif et perméable aux cellules de la kinase MAPK/ERK (MEK), qui bloque l'activation de l'ERK. Comme ERK est nécessaire à la phosphorylation de nombreuses protéines, l'inhibition de cette kinase peut empêcher la phosphorylation et l'activation ultérieure de 6330416L07Rik, en supposant qu'elle se trouve en aval de la voie MEK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. En inhibant la MAP kinase p38, le SB203580 peut perturber la signalisation en aval qui comprend la phosphorylation et l'activation de divers substrats et régulateurs. Si le 6330416L07Rik fonctionne en aval de la MAPK p38, son activité serait fonctionnellement inhibée en conséquence de l'inhibition de la MAPK p38. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K). L'inhibition de PI3K entraîne la suppression de la voie de signalisation Akt, qui est impliquée dans la régulation de divers processus cellulaires. Si le 6330416L07Rik est un substrat de l'Akt ou est régulé par la voie PI3K/Akt, son activité sera inhibée par le LY294002. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur puissant et irréversible de la PI3K. Comme le LY294002, si le 6330416L07Rik agit en aval de la PI3K, la wortmannine entraînerait l'inhibition de sa fonction en empêchant l'activation de la voie PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), un régulateur clé de la croissance et de la prolifération cellulaires. Si le 6330416L07Rik est impliqué dans la signalisation mTOR ou si sa fonction est influencée par l'activité mTOR, la rapamycine inhiberait le 6330416L07Rik en supprimant la signalisation mTOR. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. Les kinases Src peuvent phosphoryler un large éventail de substrats, dont potentiellement 6330416L07Rik. Si le 6330416L07Rik est un substrat des kinases de la famille Src ou dépend fonctionnellement de la signalisation Src, la PP2 inhiberait la protéine en bloquant l'activité de la kinase Src. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur des kinases associées à Rho (ROCK), qui sont impliquées dans l'organisation du cytosquelette d'actine. Si 6330416L07Rik est impliqué dans des voies régulées par ROCK, telles que la forme, la motilité ou l'adhésion des cellules, Y-27632 inhiberait 6330416L07Rik en empêchant la phosphorylation et l'activation des cibles en aval au sein de la voie de signalisation ROCK. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 est un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR). Si l'activité du 6330416L07Rik est médiée par la signalisation du FGFR, le PD173074 inhiberait le 6330416L07Rik en bloquant l'activité kinase du FGFR et donc la cascade de signalisation en aval. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Le ZM-447439 est un inhibiteur de la kinase Aurora. Les kinases Aurora jouent un rôle dans la régulation de la mitose. Si le 6330416L07Rik est impliqué dans les processus mitotiques régulés par les kinases Aurora, le ZM-447439 inhiberait la protéine en bloquant l'activité de ces kinases, ce qui perturberait les événements du cycle cellulaire que le 6330416L07Rik pourrait réguler. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans divers processus cellulaires, notamment l'apoptose et l'expression des gènes. Si le 6330416L07Rik est un composant de la voie de signalisation JNK, ou si son activité est régulée par la JNK, le SP600125 inhiberait le 6330416L07Rik en empêchant l'activation de la JNK. | ||||||