Inhibiteurs 5830418K08Rik

Les inhibiteurs courants du 5830418K08Rik comprennent, entre autres, le Nocodazole CAS 31430-18-9, le Taxol CAS 33069-62-4, la Vinblastine CAS 865-21-4, la Colchicine CAS 64-86-8 et la Roscovitine CAS 186692-46-6.

Les produits chimiques classés comme inhibiteurs de Cep295 ne ciblent pas directement Cep295 mais influencent plutôt les processus et structures cellulaires qui font partie intégrante de la fonction de Cep295 au sein de la cellule. Le Cep295 est connu pour être impliqué dans le bon fonctionnement du centrosome, une structure cellulaire critique pour l'organisation des microtubules et la progression du cycle cellulaire. Les composés listés affectent la stabilité et la dynamique des microtubules ou la régulation de la progression du cycle cellulaire, qui sont des processus auxquels le Cep295 est indirectement associé.

Les agents ciblant les microtubules tels que le Nocodazole, le Paclitaxel, la Vinblastine et la Colchicine affectent la polymérisation et la stabilité des microtubules, ce qui est crucial pour la fonction du centrosome et peut avoir un impact sur le rôle du Cep295 dans la cohésion du centrosome. Les inhibiteurs de la kinase dépendante des cyclines comme la Roscovitine et le Purvalanol A, ainsi que les poisons du fuseau comme la Griseofulvine, le Monastrol et la S-trityl-L-cystéine, modifient la dynamique de la progression du cycle cellulaire et la formation du fuseau mitotique, ce qui peut indirectement affecter la fonction du Cep295 dans la duplication et la séparation du centrosome. Les inhibiteurs de Plk1 et d'Aurora kinase, BI 2536 et ZM447439, ciblent des enzymes essentielles à la maturation et à la séparation des centrosomes, processus qui sont associés à la fonction de Cep295. Le diméthylenastron, un autre inhibiteur de la kinésine Eg5, peut entraîner des défauts dans la dynamique des centrosomes, ce qui influence davantage l'activité du Cep295.