Inhibiteurs 1810010M01Rik
Les inhibiteurs courants du 1810010M01Rik comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 et SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs chimiques du 1810010M01Rik peuvent perturber sa fonction par divers mécanismes en ciblant différents composants des voies de signalisation cellulaires. La wortmannine et le LY294002, par exemple, sont de puissants inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont essentiels pour l'activation des voies de signalisation en aval telles que l'Akt. L'inhibition par ces produits chimiques entraînerait la suppression de toute activité du 1810010M01Rik dépendant de la PI3K. De même, si le 1810010M01Rik est impliqué dans la voie MAPK, sa fonction peut être inhibée par des produits chimiques tels que le SB203580, qui bloque sélectivement la MAP Kinase p38, ou le PD98059 et l'U0126, qui inhibent la MEK, empêchant ainsi l'activation de l'ERK. La capacité du SP600125 à inhiber la c-Jun N-terminal kinase (JNK) peut également interférer avec la fonction du 1810010M01Rik s'il est associé à la signalisation JNK.
Dans les cas où l'activité du 1810010M01Rik est influencée par les tyrosines kinases, des inhibiteurs comme le Dasatinib et l'Imatinib peuvent être particulièrement efficaces. L'inhibition à large spectre des tyrosines kinases, y compris les kinases de la famille Bcr-Abl et Src, par le Dasatinib peut supprimer la fonction de la protéine si elle est activée par ces kinases. L'imatinib, en ciblant Bcr-Abl, c-Kit et PDGFR, peut également inhiber la fonction de 1810010M01Rik si elle est impliquée dans la signalisation régulée par ces kinases. La rapamycine, qui inhibe spécifiquement la cible mécaniste de la rapamycine (mTOR), affecterait la fonction du 1810010M01Rik si elle est mTOR-dépendante. De plus, les inhibiteurs multikinases comme le Sorafenib et le Sunitinib agissent sur de multiples kinases, y compris les récepteurs Raf, PDGF et VEGF, ce qui pourrait entraîner l'inhibition du 1810010M01Rik si sa fonction est médiée par ces voies. Enfin, le Gefitinib, qui inhibe la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), peut perturber l'activité du 1810010M01Rik s'il dépend de la signalisation de l'EGFR.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible des phosphoinositide 3-kinases (PI3K), ce qui peut conduire à l'inhibition des voies de signalisation en aval impliquées dans la survie et la prolifération des cellules. Étant donné que 1810010M01Rik est une protéine, si elle est associée à la signalisation PI3K, la Wortmannine inhiberait sa fonction via la suppression de cette voie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique des PI3K, similaire à la Wortmannine. En inhibant les PI3K, le LY294002 peut supprimer la voie PI3K/Akt, qui peut être nécessaire à la fonction de diverses protéines impliquées dans la survie, la croissance et la prolifération des cellules. L'inhibition de cette voie pourrait donc inhiber l'activité fonctionnelle du 1810010M01Rik s'il est impliqué dans la signalisation PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la p38 MAP Kinase. Si 1810010M01Rik fonctionne en aval de la signalisation de la MAPK p38 ou en conjonction avec elle, alors le SB203580 peut inhiber la fonction de la protéine en bloquant l'activité de cette kinase spécifique, perturbant ainsi la cascade de signalisation dont la protéine fait partie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui est en amont de l'ERK dans la voie de signalisation MAPK. Si 1810010M01Rik est une protéine dont l'activité dépend de la signalisation ERK, le PD98059 peut inhiber sa fonction en empêchant l'activation d'ERK par l'inhibition de la MEK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans une voie de signalisation qui régule divers processus cellulaires, y compris la mort et la survie des cellules. Si la fonction de 1810010M01Rik est liée à la signalisation JNK, l'inhibition par SP600125 pourrait entraîner une inhibition fonctionnelle de la protéine. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un puissant inhibiteur de plusieurs tyrosines kinases, notamment les kinases de la famille Bcr-Abl et Src. Si le 1810010M01Rik est activé par ces kinases ou interagit avec elles, le dasatinib pourrait inhiber la fonction de la protéine en bloquant l'activité tyrosine kinase essentielle à sa fonction. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible Bcr-Abl, c-Kit et PDGFR. Si le 1810010M01Rik est impliqué dans les voies de signalisation régulées par ces kinases, l'Imatinib pourrait conduire à une inhibition fonctionnelle de la protéine en bloquant l'activité tyrosine kinase nécessaire. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui se trouve en amont de ERK dans la voie MAPK. Comme ERK est souvent impliqué dans la régulation du cycle cellulaire et la survie, si 1810010M01Rik est régulé par cette voie, U0126 peut inhiber sa fonction en empêchant l'activation d'ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur spécifique de la cible mécaniste de la rapamycine (mTOR), une kinase clé dans la régulation de la croissance cellulaire et du métabolisme. Si la fonction du 1810010M01Rik est dépendante de la mTOR, la rapamycine inhiberait sa fonction en inhibant directement l'activité de la mTOR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur multikinase qui agit sur les kinases Raf ainsi que sur plusieurs récepteurs tyrosine kinase. Si le 1810010M01Rik dépend de la signalisation de la kinase Raf, le sorafenib pourrait inhiber la protéine en inhibant l'activité de la kinase Raf. | ||||||