Inhibiteurs 17β-HSD2
Les inhibiteurs courants de la 17β-HSD2 comprennent, entre autres, le kétoconazole CAS 65277-42-1, le trilostane CAS 13647-35-3, l'aminoglutéthimide CAS 125-84-8, l'exémestane CAS 107868-30-4 et le létrozole CAS 112809-51-5.
Les inhibiteurs de la 17β-HSD2 appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber l'enzyme 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase de type 2 (17β-HSD2). Cette enzyme joue un rôle important dans le métabolisme des hormones stéroïdes, en particulier dans la conversion de l'estradiol en estrone, un processus crucial pour le maintien de l'équilibre hormonal. Les inhibiteurs de la 17β-HSD2 sont développés pour interagir avec cette enzyme, perturbant potentiellement son activité catalytique et affectant l'interconversion des hormones stéroïdiennes.
Le développement d'inhibiteurs de la 17β-HSD2 est un processus complexe et interdisciplinaire impliquant la chimie médicinale, la biologie structurale et la biochimie. Les chercheurs cherchent à comprendre la structure tridimensionnelle de la 17β-HSD2, car elle fournit des informations sur les sites actifs et les mécanismes catalytiques de l'enzyme. Des techniques telles que la cristallographie aux rayons X et la cryo-microscopie électronique sont utilisées pour visualiser la structure de l'enzyme au niveau atomique. Armés de ces connaissances structurelles, les chimistes médicinaux conçoivent et synthétisent une variété de composés chimiques qui peuvent interagir avec la 17β-HSD2, soit en se liant à ses sites actifs, soit en modifiant sa conformation. Ces inhibiteurs font l'objet de tests et d'optimisations approfondis afin d'identifier les molécules ayant la plus grande affinité de liaison et la plus grande puissance inhibitrice. La modélisation informatique joue un rôle crucial dans la prédiction de la manière dont différentes structures chimiques peuvent interagir avec la 17β-HSD2 et guide la conception d'inhibiteurs potentiels. En outre, les chercheurs tiennent compte des propriétés physicochimiques des inhibiteurs de la 17β-HSD2 pour s'assurer qu'ils conviennent à la recherche en laboratoire et aux applications potentielles dans la compréhension du métabolisme hormonal et des processus connexes. Le développement d'inhibiteurs de la 17β-HSD2 contribue à notre compréhension du métabolisme des hormones stéroïdiennes et de sa régulation, offrant des outils précieux pour la recherche dans ce domaine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Le kétoconazole peut inhiber les enzymes du cytochrome P450, réduisant potentiellement la stéroïdogenèse et affectant indirectement l'expression de la 17β-HSD2 en modifiant les niveaux intracellulaires de stéroïdes. | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | $224.00 $1193.00 | 2 | |
Le trilostane inhibe la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase, ce qui peut entraîner une modification des taux d'hormones stéroïdiennes et, par la suite, inhiber l'expression de la 17β-HSD2. | ||||||
Aminoglutethimide | 125-84-8 | sc-207280 sc-207280A sc-207280B sc-207280C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $41.00 $143.00 $530.00 $2020.00 | 2 | |
L'aminoglutéthimide inhibe la synthèse des hormones stéroïdiennes, diminuant potentiellement la disponibilité du substrat et, par conséquent, l'expression de la 17β-HSD2. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
L'exémestane est un inhibiteur de l'aromatase qui peut abaisser les niveaux d'œstrogènes et potentiellement réguler à la baisse l'expression de la 17β-HSD2 dans les tissus sensibles aux œstrogènes. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Le létrozole inhibe sélectivement l'aromatase, ce qui entraîne une diminution de la synthèse des œstrogènes. Cette diminution peut influencer la régulation de l'expression de la 17β-HSD2. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
Le finastéride inhibe la 5α-réductase, affectant les niveaux de dihydrotestostérone (DHT), ce qui peut indirectement influencer l'expression de la 17β-HSD2 en raison de l'altération de la signalisation androgénique. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
Le dutastéride, un double inhibiteur de la 5α-réductase, réduit les niveaux de DHT et peut indirectement moduler l'expression de la 17β-HSD2 par des changements dans la signalisation des récepteurs des androgènes. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
L'anastrozole est un inhibiteur de l'aromatase qui réduit la biosynthèse des œstrogènes, ce qui pourrait influencer l'expression de la 17β-HSD2 en modifiant les mécanismes de rétroaction hormonale. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
La mifépristone antagonise les récepteurs des glucocorticoïdes et peut affecter la régulation médiée par les récepteurs des hormones stéroïdiennes, influençant potentiellement l'expression de la 17β-HSD2. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
La spironolactone agit comme un antagoniste des récepteurs minéralocorticoïdes et androgènes, ce qui pourrait entraîner des changements dans les voies de signalisation à médiation hormonale qui régulent l'expression de la 17β-HSD2. | ||||||