Date published: 2025-9-6

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Dutasteride (CAS 164656-23-9)

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Noms alternatifs:
(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-[2,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-4a,6a-dimethyl-2-oxo-1H-Indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxamide; (5α,17β)-N-[2,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo-4-azaandrost-1-ene-17-carboxamide; Avodart; Avolve; GG 745; GI 198745; Veltride
Application(s):
Dutasteride est un double inhibiteur des isoenzymes de la 5α-réductase de type 1 et 2
Numéro CAS:
164656-23-9
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
528.53
Formule Moléculaire:
C27H30F6N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dutastéride est un inhibiteur de la 5-alpha-réductase qui inhibe la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT). Le dutastéride inhibe les deux isoformes de la 5-alpha-réductase (5 alpha-réductase 1/5aR1 et 5 alpha-réductase 2/5aR2) dans des proportions similaires (IC50 6 nmol/l et 7 nmol/l, respectivement), alors que le finastéride n'inhibe que le type II. Le dutastéride est en compétition pour la liaison à l'AR des cellules LNCaP avec une valeur IC50 d'environ 1,5 muM. Ce composé a été utilisé pour étudier les effets de l'inhibition de la 5-alpha-réductase sur la liaison et le métabolisme de la testostérone et d'autres stéroïdes aux récepteurs androgéniques, ainsi que son impact sur l'expression des gènes impliqués dans la croissance et le développement de la prostate.


Dutasteride (CAS 164656-23-9) Références

  1. Modélisation pharmacocinétique du GI198745 (dutastéride), un composé à élimination linéaire et non linéaire parallèle.  |  Gisleskog, PO., et al. 1999. Br J Clin Pharmacol. 47: 53-8. PMID: 10073740
  2. Le dutastéride, double inhibiteur de la 5alpha-réductase, inhibe l'action des androgènes et favorise la mort cellulaire dans la lignée cellulaire LNCaP du cancer de la prostate.  |  Lazier, CB., et al. 2004. Prostate. 58: 130-44. PMID: 14716738
  3. Le dutastéride: un nouvel inhibiteur double de la 5alpha-réductase pour l'hyperplasie bénigne de la prostate.  |  Djavan, B., et al. 2005. Expert Opin Pharmacother. 6: 311-7. PMID: 15757426
  4. Effet de l'inhibiteur de l'enzyme 5α-réductase, le dutastéride, dans le cerveau de souris intactes et parkinsoniennes.  |  Litim, N., et al. 2017. J Steroid Biochem Mol Biol. 174: 242-256. PMID: 28982631
  5. L'effet du dutastéride sur les changements microscopiques et macroscopiques du traitement de remplacement de la testostérone sur le tissu prostatique.  |  Diri, MA., et al. 2018. Andrologia. 50: e13110. PMID: 30024036
  6. Étude pharmacocinétique d'une capsule de gélatine molle et d'un comprimé SMEDDS solide-supersaturable de dutastéride chez des chiens Beagle.  |  Kim, JS., et al. 2020. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 45: 235-241. PMID: 31782125
  7. Impact du dutastéride sur la spermatogenèse et l'état oxydatif chez le rat.  |  Gul, A., et al. 2020. Arch Esp Urol. 73: 230-235. PMID: 32240114
  8. Effets du dutastéride dans un modèle de rat d'inflammation prostatique induite chimiquement - Rôle potentiel du récepteur β des œstrogènes.  |  Mizoguchi, S., et al. 2020. Prostate. 80: 1413-1420. PMID: 32941694
  9. Le dutastéride combiné aux antagonistes des récepteurs androgéniques inhibe le métabolisme, la prolifération et la capacité d'invasion des cellules du glioblastome U87: Androgen regulation.  |  Orozco, M., et al. 2020. Steroids. 164: 108733. PMID: 32980365
  10. Effets de la curcumine associée à l'inhibiteur de la 5-alpha-réductase, le dutastéride, sur les cellules cancéreuses de la prostate LNCaP.  |  Nakayama, A., et al. 2021. In Vivo. 35: 1443-1450. PMID: 33910821
  11. Impact d'un traitement à court terme au Dutastéride sur l'expression de l'antigène membranaire spécifique de la prostate dans un modèle de xénogreffe de souris.  |  Kranzbühler, B., et al. 2021. Cancer Rep (Hoboken). 4: e1418. PMID: 34008909
  12. Effet d'amélioration de la morine sur le stress oxydatif testiculaire induit par le dutastéride-tamsulosine chez le rat.  |  Olayinka, ET. and Adewole, KE. 2020. J Complement Integr Med. 18: 327-337. PMID: 34187124
  13. 4-Aza-3-oxo-5 alpha-androst-1-ène-17 bêta-N-aryl-carboxamides en tant qu'inhibiteurs doubles des stéroïdes 5 alpha-réductases humaines de type 1 et de type 2. Effet dramatique des substituants N-aryl sur la puissance inhibitrice de la 5 alpha-réductase de type 1 et de type 2.  |  Bakshi, RK., et al. 1995. J Med Chem. 38: 3189-92. PMID: 7650670

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Dutasteride, 10 mg

sc-207600
10 mg
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