14-3-3 ζ Activateurs
Les activateurs 14-3-3 ζ courants comprennent, entre autres, le Deracoxib CAS 169590-41-4, le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'AZD5363 CAS 1143532-39-1 et le GW 4064 CAS 278779-30-9.
Les activateurs 14-3-3 ζ comprennent une gamme variée de composés qui modulent l'activité de l'isoforme 14-3-3 ζ. Fusicoccin, R18, BV02, Deracoxib, SFN (Sulforaphane), LY294002, AZD5363, GW4064, MRT68921, PI-103, NSC 23766, et Ibrutinib ont été identifiés comme activateurs, chacun avec des mécanismes d'action uniques. Ces activateurs influencent directement ou indirectement la 14-3-3 ζ en se liant à des domaines spécifiques, en induisant des changements de conformation ou en modulant les voies de signalisation associées aux processus cellulaires médiés par la 14-3-3 ζ. La fusicoccine, le R18 et le BV02 activent directement la 14-3-3 ζ par le biais d'une liaison spécifique, ce qui souligne leur utilité en tant qu'outils pour l'étude des mécanismes de régulation régis par cette protéine.
Le deracoxib, la SFN, le LY294002, l'AZD5363, le GW4064, le MRT68921, le PI-103, le NSC 23766 et l'Ibrutinib activent indirectement la 14-3-3 ζ en modulant diverses voies de signalisation, telles que Akt/mTOR, Nrf2, PI3K, FXR, CK2/PI3K, PI3K/mTOR, Rac1 et BTK. Ce large éventail d'activateurs fournit des informations précieuses sur le réseau complexe d'interactions reliant les différentes cascades de signalisation aux fonctions cellulaires médiées par la 14-3-3 ζ. La compréhension des voies biochimiques et cellulaires spécifiques influencées par ces activateurs est essentielle pour élucider les mécanismes de régulation complexes orchestrés par la 14-3-3 ζ et son rôle dans le maintien de l'homéostasie cellulaire. Les activateurs identifiés au sein de cette classe constituent des outils précieux pour sonder les implications fonctionnelles de la 14-3-3 ζ dans divers contextes physiologiques et pathologiques.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le SFN (Sulforaphane), que l'on trouve dans les légumes crucifères, active indirectement la 14-3-3 ζ en modulant la voie Nrf2. Le SFN améliore la translocation nucléaire et l'activité transcriptionnelle de Nrf2, influençant ainsi les processus cellulaires médiés par 14-3-3 ζ. L'impact du composé sur 14-3-3 ζ donne un aperçu de l'interaction entre la réponse au stress oxydatif et les voies régulées par 14-3-3 ζ. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui influence indirectement l'activité de 14-3-3 ζ en ciblant la voie PI3K/Akt. L'inhibition de PI3K a un impact sur les cascades de signalisation en aval, modifiant les interactions de la 14-3-3 ζ avec les protéines cibles. L'impact du LY294002 sur la 14-3-3 ζ fournit des indications précieuses sur les mécanismes de régulation reliant la signalisation PI3K/Akt aux fonctions cellulaires médiées par la 14-3-3 ζ. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
L'AZD5363, un inhibiteur de la kinase Akt, influence indirectement l'activité du 14-3-3 ζ en ciblant la voie Akt/mTOR. L'inhibition de l'Akt par l'AZD5363 modifie les événements de signalisation en aval, modulant les interactions de la 14-3-3 ζ avec les protéines cibles. L'impact du composé sur la 14-3-3 ζ donne un aperçu de la diaphonie entre la signalisation Akt et les processus cellulaires médiés par la 14-3-3 ζ. | ||||||
GW 4064 | 278779-30-9 | sc-218577 | 5 mg | $93.00 | 13 | |
GW4064, un agoniste FXR, active indirectement 14-3-3 ζ en modulant la voie de signalisation FXR. L'activation du FXR influence les événements de signalisation en aval, modifiant les interactions de la 14-3-3 ζ avec les protéines cibles. L'impact du GW4064 sur la 14-3-3 ζ permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation qui relient la signalisation FXR aux fonctions cellulaires médiées par la 14-3-3 ζ. | ||||||
MRT 68921 | 1190379-70-4 | sc-507429 | 10 mg | $276.00 | ||
MRT68921 est un double inhibiteur de CK2/PI3K qui influence indirectement l'activité de 14-3-3 ζ en ciblant les voies de signalisation CK2 et PI3K. L'inhibition de la CK2 et de la PI3K a un impact sur les cascades de signalisation en aval, modifiant les interactions de la 14-3-3 ζ avec les protéines cibles. L'impact du MRT68921 sur la 14-3-3 ζ fournit des indications précieuses sur les mécanismes de régulation reliant la signalisation de la CK2 et de la PI3K aux fonctions cellulaires médiées par la 14-3-3 ζ. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 est un double inhibiteur PI3K/mTOR qui influence indirectement l'activité de 14-3-3 ζ en ciblant la voie de signalisation PI3K/mTOR. L'inhibition de PI3K/mTOR modifie les événements de signalisation en aval, modulant les interactions de 14-3-3 ζ avec les protéines cibles. L'impact de PI-103 sur 14-3-3 ζ permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation qui relient la signalisation PI3K/mTOR aux fonctions cellulaires médiées par 14-3-3 ζ. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib, un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), influence indirectement l'activité de la 14-3-3 ζ en modulant la voie de signalisation BTK. L'inhibition de la BTK a un impact sur les événements de signalisation en aval, modifiant les interactions de la 14-3-3 ζ avec les protéines cibles. L'impact de l'ibrutinib sur la 14-3-3 ζ permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation qui relient la signalisation BTK aux fonctions cellulaires médiées par la 14-3-3 ζ. | ||||||