1190005P17Rik Les activateurs englobent une gamme variée de composés chimiques qui stimulent indirectement l'activité de cette protéine par le biais de réseaux de signalisation cellulaire complexes. La forskoline et l'IBMX augmentent respectivement les nucléotides cycliques intracellulaires, l'AMPc et le GMPc, qui activent les protéines kinases telles que la PKA et la PKG. Cette activation peut conduire à la phosphorylation et à l'augmentation conséquente de l'activité du 1190005P17Rik, en supposant qu'il soit soumis à la régulation de ces kinases. De même, le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) agit comme un puissant activateur de la PKC, qui pourrait phosphoryler le 1190005P17Rik ou moduler son activité par le biais de cascades de signalisation dépendant de la PKC. L'épigallocatéchine gallate, en inhibant diverses kinases, peut atténuer les influences régulatrices négatives sur la protéine, favorisant ainsi un environnement propice à son activation. L'inhibiteur PI3K LY294002 et l'inhibiteur MEK PD98059 manipulent des voies de signalisation clés, levant éventuellement les pressions inhibitrices sur 1190005P17Rik afin d'améliorer son état fonctionnel. Le butyrate de sodium peut renforcer l'activité du 1190005P17Rik en augmentant ses niveaux d'expression par des changements épigénétiques, tandis que l'A23187, en augmentant le calcium intracellulaire, pourrait l'activer par des voies de signalisation dépendantes du calcium.
En outre, la promotion de l'autophagie par la spermidine soutient indirectement le contexte cellulaire dans lequel fonctionne le 1190005P17Rik, ce qui pourrait renforcer son activité en améliorant la santé cellulaire. Zaprinast et Rolipram, en inhibant des phosphodiestérases spécifiques, augmentent les niveaux de GMPc et d'AMPc, soutenant les voies qui pourraient conduire à l'activation du 1190005P17Rik par des événements de phosphorylation ou des interactions protéiques modifiées. Enfin, l'activation de SIRT1 par le resvératrol peut améliorer indirectement l'activité du 1190005P17Rik en modulant les voies de réponse au stress, favorisant ainsi un environnement cellulaire qui maintient la fonction de la protéine. Chacun de ces composés, par ses mécanismes biochimiques distincts, contribue au paysage réglementaire qui régit l'activité accrue du 1190005P17Rik, mettant en évidence une interaction complexe entre de multiples molécules et voies de signalisation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutylméthylxanthine (IBMX) est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, qui empêche la dégradation de l'AMPc et du GMPc. Cela conduit à une accumulation de ces nucléotides cycliques, potentialisant ainsi les voies PKA et PKG qui pourraient renforcer l'activité du 1190005P17Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC a divers effets en aval qui peuvent inclure la phosphorylation et l'activation de 1190005P17Rik, en supposant qu'il s'agisse d'un substrat de la PKC ou qu'il soit régulé par des voies dépendant de la PKC. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Cette catéchine inhibe de nombreuses kinases, modifiant les cascades de signalisation. Cela peut conduire à une réduction des influences régulatrices négatives sur le 1190005P17Rik, renforçant ainsi indirectement son activité en supprimant les phosphorylations inhibitrices ou en favorisant les interactions régulatrices positives. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui peut modifier la voie de signalisation AKT. L'inhibition de PI3K entraîne une diminution de l'activité de l'AKT, ce qui pourrait soulager les boucles de rétroaction négative sur les activateurs en amont du 1190005P17Rik, augmentant ainsi indirectement son activité. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui peut modifier l'équilibre de la signalisation MAPK/ERK. Cela peut conduire à l'activation de voies alternatives ou à l'atténuation des effets inhibiteurs sur le 1190005P17Rik, ce qui entraîne une augmentation de son activité. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, le butyrate de sodium peut conduire à une structure chromatinienne plus détendue et potentiellement améliorer l'accessibilité des facteurs de transcription aux séquences d'ADN en amont du gène 1190005P17Rik, ce qui entraîne une augmentation de l'expression et de l'activité de la protéine. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer les kinases dépendantes de la calmoduline, ce qui pourrait conduire à la phosphorylation et à l'activation du 1190005P17Rik s'il est impliqué dans les voies de signalisation du calcium. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
La spermidine peut induire l'autophagie par l'inhibition de l'acétyltransférase EP300. Une autophagie accrue peut recycler les composants cellulaires et promouvoir la santé cellulaire, ce qui pourrait indirectement augmenter la capacité fonctionnelle du 1190005P17Rik en améliorant l'environnement cellulaire. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Le zaprinast est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 5 (PDE5), ce qui entraîne une augmentation des niveaux de GMPc, renforçant potentiellement les voies de signalisation dépendantes de la PKG qui peuvent activer le 1190005P17Rik par phosphorylation ou en modifiant son interaction avec d'autres protéines. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 4 (PDE4), qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc, renforçant ainsi les voies dépendantes de la PKA qui pourraient entraîner l'activation du 1190005P17Rik. | ||||||