PDE7A1/3 Anticuerpo (F-8): sc-166550
- PDE7A1/3 Anticuerpo (F-8) es un monoclonal de ratón IgG2b (kappa light chain) proporcionado como 200 µg/ml
- producido contra los amino ácidos 1-50 de PDE7A1 de origen human
- recomendado para detectarPDE7A1 and PDE7A3 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
- m-IgGκ BP-HRP es el reactivo de detección secundario preferido para PDE7A1/3 Anticuerpo (F-8) para aplicaciones WB. Este reactivo se ofrece ahora en un paquete con PDE7A1/3 Anticuerpo (F-8)(ver información de pedido más abajo). Para otros conjugados m-IgGκ BP, consulte nuestra lista completa de proteínas de unión a IgG de ratón.
ENLACES RÁPIDOS
Las fosfodiesterasas (PDE, también designadas fosfodiesterasa de nucleótidos cíclicos) son importantes para la regulación a la baja del nivel intracelular del segundo mensajero adenosín monofosfato cíclico (cAMP) al hidrolizar cAMP a 5'AMP. Los isoformos de la fosfodiesterasa tipo 3, PDE3A y 3B, se expresan principalmente en tejido cardiovascular y tejido adiposo, respectivamente. PDE3A se encuentra en el miocardio y las plaquetas, y PDE3B se encuentra en los linfocitos. La isoenzima PDE7A1 (HCP1) y las proteínas PDE7A2, productos de empalme alternativos de PDE7A, se expresan en gran medida en el músculo esquelético. PDE7B se expresa en mayor medida en el páncreas. La familia PDE contiene proteínas que desempeñan roles específicos en tejidos en la regulación de la lipólisis, la glucogenólisis, la contractilidad miocárdica y la relajación del músculo liso.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
PDE7A1/3 Anticuerpo (F-8) Referencias:
- Identificación de inhibidores de purina de la fosfodiesterasa 7 (PDE7). | Pitts, WJ., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 2955-8. PMID: 15125967
- Espiroquinazolinonas como inhibidores novedosos, potentes y selectivos de la PDE7. Parte 2: Optimización de derivados 5,8-disustituidos. | Bernardelli, P., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 4627-31. PMID: 15324877
- Identificación de potentes inhibidores pirimidínicos de la fosfodiesterasa 7 (PDE7) y su capacidad para inhibir la proliferación de células T. | Guo, J., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 1935-8. PMID: 19272774
- Síntesis asistida por microondas de potentes inhibidores de la PDE7 que contienen un andamiaje de tienopirimidina-4-amina. | Sánchez, AI., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 4233-42. PMID: 24838636
- Síntesis y evaluación preclínica de un inhibidor de la PDE7 marcado con 18F para neuroimagen PET. | Thomae, D., et al. 2015. Nucl Med Biol. 42: 975-81. PMID: 26330158
- Síntesis, actividad antiinflamatoria y estudios de acoplamiento de algunos derivados más nuevos de 1,3-tiazolidina-2,4-diona como inhibidores duales de PDE4 y PDE7. | Sharma, H., et al. 2019. Curr Comput Aided Drug Des. 15: 225-234. PMID: 30280674
- Papel de la fosfodiesterasa 7 (PDE7) en la actividad de las células T. Efectos de los inhibidores selectivos de la PDE7 y de los inhibidores duales de la PDE4/7 en las funciones de las células T. | Szczypka, M. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32854348
- Modelización PK/PD del inhibidor de la PDE7-GRMS-55 en un modelo de ratón de hepatitis autoinmune. | Świerczek, A., et al. 2021. Pharmaceutics. 13: PMID: 33919375
- El inhibidor dual PDE7-GSK3β, VP3.15, como tratamiento neuroprotector modificador de la enfermedad en un modelo de esclerosis múltiple primaria progresiva. | Benítez-Fernández, R., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36430856
- Inducción de PDE7 dependiente de CD3 y CD28 necesaria para la activación de células T. | Li, L., et al. 1999. Science. 283: 848-51. PMID: 9933169
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
PDE7A1/3 Anticuerpo (F-8) | sc-166550 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de PDE7A1/3 (F-8): m-IgGκ BP-HRP | sc-521652 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 |