PDE7A1/2 Anticuerpo (H-7): sc-28374

El anticuerpo PDE7A1/2 (H-7) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 de cadena ligera kappa que detecta la PDE7A1/2 de origen humano mediante Western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF), inmunohistoquímica con secciones incluidas en parafina (IHCP) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo PDE7A1/2 (H-7) está disponible tanto en forma no conjugada como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, peroxidasa de rábano picante (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) y múltiples conjugados Alexa Fluor®. Las proteínas PDE7A1 y PDE7A2, que son productos de empalme alternativos del gen PDE7, desempeñan un papel crucial en la regulación de los niveles de monofosfato de adenosina cíclico (AMPc) dentro de las células. El AMPc es un segundo mensajero vital implicado en numerosas vías de señalización que controlan diversos procesos fisiológicos, como el metabolismo, el crecimiento celular y la diferenciación. La presencia de la PDE7A1 y la PDE7A2 en el músculo esquelético es especialmente significativa, ya que estas proteínas ayudan a modular la contracción muscular y la utilización de la energía, lo que hace que la PDE7A1 y la PDE7A2 sean esenciales para mantener la función muscular y la salud metabólica general. Además, la familia de las PDE, que incluye estas isoformas, es conocida por sus funciones específicas en los tejidos en la regulación de procesos críticos como la lipólisis, la glucogenólisis y la relajación del músculo liso, lo que destaca la importancia de la PDE7A1 y la PDE7A2 tanto en la fisiología muscular como en la regulación metabólica más amplia.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

PDE7A1/2 Anticuerpo (H-7) Referencias:

1. Clonación y caracterización de la PDE7B, una fosfodiesterasa específica del AMPc.  |  Hetman, JM., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 472-6. PMID: 10618442
2. Estructura del gen de la fosfodiesterasa inhibida por cGMP de tipo cardíaco (PDE3A): similitud y diferencia con el gen PDE3B de tipo adipocitario.  |  Kasuya, J., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 268: 827-34. PMID: 10679291
3. La PDE7A1, una fosfodiesterasa específica del AMPc, inhibe la proteína cinasa dependiente del AMPc mediante una interacción directa con C.  |  Han, P., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 15050-7. PMID: 16556600
4. Nuevos métodos para el descubrimiento y la síntesis de inhibidores de la PDE7 como nuevos fármacos para trastornos neurológicos e inflamatorios.  |  Safavi, M., et al. 2013. Expert Opin Drug Discov. 8: 733-51. PMID: 23570245
5. La PDE7A1 hidroliza el cCMP.  |  Monzel, M., et al. 2014. FEBS Lett. 588: 3469-74. PMID: 25128584
6. Identificación y expresión tisular específica de variantes de empalme de la fosfodiesterasa PDE7.  |  Bloom, TJ. and Beavo, JA. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 14188-92. PMID: 8943082
7. Splicing alternativo del ARNm de la fosfodiesterasa específica del AMPc de alta afinidad (PDE7A) en el músculo esquelético y el corazón humanos.  |  Han, P., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 16152-7. PMID: 9195912
8. Fosfodiesterasas de AMP cíclico en linfocitos humanos.  |  Sheth, SB., et al. 1997. Br J Haematol. 99: 784-9. PMID: 9432022
9. Perfil de fosfodiesterasa de linfocitos B humanos de donantes normales y atópicos y efectos de la inhibición de la PDE en la proliferación de células B.  |  Gantner, F., et al. 1998. Br J Pharmacol. 123: 1031-8. PMID: 9559883
10. Aislamiento y caracterización de PDE8A, una nueva fosfodiesterasa humana específica de AMPc.  |  Fisher, DA., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 246: 570-7. PMID: 9618252
11. Caracterización parcial del sitio activo de la fosfodiesterasa AMPc plaquetaria humana, PDE3A, mediante mutagénesis dirigida al sitio.  |  Cheung, PP., et al. 1998. Arch Biochem Biophys. 360: 99-104. PMID: 9826434
12. Expresión de las fosfodiesterasas 3A y 3B inhibidas por GMP cíclico (PDE3A y PDE3B) en tejidos de rata: localización subcelular diferencial y expresión regulada por AMP cíclico.  |  Liu, H. and Maurice, DH. 1998. Br J Pharmacol. 125: 1501-10. PMID: 9884079

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-PDE7A1/2 Antibody (H-7) tienen 0 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-PDE7A1/2 Antibody (H-7) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

PDE7A1/2 Anticuerpo (H-7) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: PDE7A1

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 0 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por PDE7A1/2 Anticuerpo (H-7):

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