ZZZ3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZZZ3 incluyen, pero no se limitan a Spautin-1 CAS 1262888-28-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9 y Triciribine CAS 35943-35-2.
Los inhibidores químicos de la función de la proteína ZZZ3 influyen en varias vías de señalización e interacciones proteicas que son esenciales para su actividad dentro de los complejos proteicos. Spautin-1 promueve la degradación de los componentes de la vía PI3K/Akt, que es crucial para la función de ZZZ3, inhibiendo la acción de USP10 y USP13, enzimas responsables de eliminar la ubiquitina de las proteínas e impedir su degradación. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin inhiben directamente PI3K, lo que conduce a una reducción de la actividad Akt. Dado que ZZZ3 está regulada por la vía de señalización Akt, estos inhibidores pueden suprimir la activación de ZZZ3 dentro de sus complejos proteicos. La triciribina adopta un enfoque más selectivo al inhibir específicamente la activación de la propia Akt, disminuyendo así directamente la actividad funcional de ZZZ3.
Además, la rapamicina afecta indirectamente a ZZZ3 al inhibir mTOR, una proteína que interactúa con los complejos asociados a ZZZ3, influyendo así en la función reguladora de ZZZ3. U0126 y PD98059 son inhibidores de MEK, una cinasa dentro de la vía MAPK/ERK, y al inhibir MEK, estos compuestos impiden la activación de ERK, otra cinasa que puede regular la actividad de ZZZ3. El SB203580 se dirige a la cinasa p38 MAP dentro de la vía MAPK, lo que también tiene implicaciones para la función de ZZZ3. Además, LFM-A13 interrumpe las vías de señalización asociadas a ZZZ3 mediante la inhibición de la tirosina quinasa de Bruton (BTK). El C646, al inhibir la p300, una histona acetiltransferasa, puede afectar a la estructura de la cromatina y a la expresión génica, procesos en los que ZZZ3 está implicado debido a su participación en los complejos de remodelación de la cromatina. La quercetina, un flavonoide, inhibe la PI3K entre otras quinasas y, en consecuencia, puede suprimir la actividad de ZZZ3. Por último, el sunitinib, un inhibidor de la tirosina cinasa, puede alterar múltiples receptores tirosina cinasas implicados en vías de señalización que regulan la participación funcional de ZZZ3 dentro de sus complejos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Se sabe que Spautin-1 promueve la degradación de los componentes de la vía PI3K/Akt mediante la inhibición de USP10 y USP13, enzimas deubiquitinadoras. Dado que ZZZ3 participa en la vía PI3K/Akt a través de su asociación con complejos reguladores, la degradación de los componentes de la vía puede conducir a la inhibición funcional de ZZZ3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, que se encuentra aguas arriba de la vía de señalización Akt. ZZZ3 funciona como parte de un complejo proteico regulado por la señalización Akt. La inhibición de PI3K puede suprimir la activación de Akt, que a su vez puede inhibir los efectos reguladores de ZZZ3 dentro de su complejo proteico. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que puede suprimir la fosforilación de Akt dependiente de PI3K. Como la actividad de ZZZ3 está regulada por la señalización Akt, la supresión de esta vía puede inhibir la actividad funcional de ZZZ3 en sus complejos proteicos asociados. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una proteína central en una vía que se sabe que interactúa con los complejos proteicos asociados al ZZZ3. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede inhibir las señales descendentes que regulan la función de ZZZ3 dentro de estos complejos. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la activación de Akt, una cinasa que modula la función de ZZZ3 a través de su señalización descendente. Al inhibir Akt, la triciribina puede conducir a la inhibición funcional de ZZZ3 en su papel dentro del complejo proteico. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK, que participa en la vía MAPK/ERK. ZZZ3 está regulada por la vía MAPK/ERK, y la inhibición de MEK por U0126 puede impedir la fosforilación y activación de ERK, inhibiendo así la influencia funcional de ZZZ3 dentro de su complejo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es otro inhibidor de la MEK que impide la activación de la quinasa MAPK/ERK. Al inhibir esta quinasa, el PD98059 puede suprimir la vía MAPK/ERK e inhibir así el papel funcional de ZZZ3 en los complejos proteicos asociados a la vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la MAP quinasa p38, que forma parte de la vía MAPK. ZZZ3 se ha relacionado con la vía MAPK a través de sus asociaciones con complejos proteínicos. La inhibición de la p38 MAP cinasa puede conducir a la inhibición funcional del papel de ZZZ3 dentro de estos complejos. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
El LFM-A13 es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK). La BTK está relacionada con la regulación de varias vías de señalización, incluidas las asociadas a ZZZ3. La inhibición de la BTK puede conducir a la interrupción de estas vías, inhibiendo potencialmente el papel funcional de ZZZ3. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor selectivo de p300, una histona acetiltransferasa que puede modular la estructura de la cromatina y la expresión génica. Dado que ZZZ3 participa en complejos de remodelación de la cromatina, la inhibición de p300 puede alterar la función de estos complejos, inhibiendo así a ZZZ3. | ||||||