ZNF860 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF860 incluyen, pero no se limitan a, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 y Triptolide CAS 38748-32-2.
Los inhibidores de ZNF860 abarcan una gama de compuestos químicos diseñados para atenuar la actividad funcional de ZNF860 a través de diversos mecanismos bioquímicos. Compuestos como el PD 98059 y el U0126 interfieren en las vías MAPK/ERK y MEK1/2, respectivamente, que son críticas para la regulación de los factores de transcripción y sus genes diana. Al interrumpir estas vías, los inhibidores impiden la fosforilación y activación de proteínas que pueden ser esenciales para las funciones reguladoras génicas de ZNF860, lo que conduce a una disminución de la actividad transcripcional mediada por ZNF860. Del mismo modo, los inhibidores de la vía PI3K, como LY 294002 y Wortmannin, obstaculizan las cascadas de señalización que influyen en la regulación transcripcional, reduciendo así la capacidad de unión al ADN de ZNF860 y la consiguiente modulación de la expresión génica. SP600125 y SB 203580 se dirigen a las cinasas JNK y p38 MAP, que enlazan con la maquinaria transcripcional que podría cooperar con ZNF860; la inhibición de estas cinasas provoca una disminución del efecto regulador de ZNF860 sobre la expresión de su gen diana.
Además, inhibidores como la Rapamicina, el Chetomin y el Bortezomib inciden en procesos celulares que modulan indirectamente la actividad del ZNF860 alterando su entorno transcripcional. La inhibición de mTOR de la rapamicina afecta a las vías de crecimiento celular que pueden conducir a una función transcripcional atenuada de ZNF860, mientras que Chetomin interrumpe las interacciones de HIF-1α, influyendo así en la expresión génica impulsada por la hipoxia en la que ZNF860 puede estar implicado. Los inhibidores del proteasoma, como MG-132 y Bortezomib, estabilizan las proteínas que pueden competir con ZNF860 por los sitios de unión, reduciendo así su influencia funcional. La acción de la Triptolida sobre la HSP70 afecta al plegamiento y la estabilidad de las proteínas, que pueden incluir factores de transcripción que trabajan junto al ZNF860, lo que conduce a una disminución general de la actividad del ZNF860. Por último, la tricostatina A modifica el paisaje epigenético al inhibir las histonas desacetilasas, lo que afecta a la accesibilidad de la cromatina para ZNF860 y, por tanto, a su capacidad para regular la expresión génica, culminando en una regulación a la baja global de la actividad transcripcional de ZNF860.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. La inhibición de la MEK interrumpe la señalización descendente, lo que provoca una disminución de la actividad de los factores de transcripción, incluida la del ZNF860, reduciendo su capacidad para regular la expresión génica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un potente inhibidor de la vía de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K). La señalización PI3K es crucial para muchos procesos celulares, incluida la activación de ciertas proteínas zinc finger. Al inhibir la PI3K, el LY 294002 reduce indirectamente la actividad funcional del ZNF860 al afectar a su capacidad de unión al ADN. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que participa en la vía AP-1 que regula la expresión génica. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede impedir la activación de los factores de transcripción que trabajan en concierto con el ZNF860, disminuyendo indirectamente la función reguladora del ZNF860 en la expresión génica. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor específico de la MAP quinasa p38. La vía p38 está implicada en la regulación de los factores de transcripción y la consiguiente expresión génica. Al bloquear la p38 MAP cinasa, el SB 203580 disminuye indirectamente la influencia del ZNF860 en la expresión génica al alterar el paisaje transcripcional con el que interactúa. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida es un triepóxido diterpénico que inhibe la proteína de choque térmico 70 (HSP70). La HSP70 interviene en el plegamiento y la estabilización de muchas proteínas, incluidos los factores de transcripción. La inhibición de la HSP70 por la triptolida puede provocar indirectamente una disminución de la actividad del ZNF860 al afectar a su correcto plegamiento y función. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Al estabilizar los factores de transcripción que normalmente se degradan, el MG-132 puede provocar indirectamente una inhibición competitiva de la unión al gen diana del ZNF860, disminuyendo su actividad funcional en la célula. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor mTOR que afecta a la vía PI3K/AKT/mTOR, implicada en el crecimiento celular y la regulación transcripcional. Al inhibir esta vía, la rapamicina puede disminuir indirectamente el papel del ZNF860 en la expresión génica, alterando el entorno transcripcional en el que funciona. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Chetomin interrumpe la interacción entre el factor inducible por hipoxia-1α (HIF-1α) y el coactivador transcripcional p300. Esta alteración puede disminuir indirectamente la actividad del ZNF860 al afectar a los elementos de respuesta a la hipoxia y a sus factores de transcripción asociados, que pueden trabajar en tándem con el ZNF860. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma utilizado para evitar la degradación de proteínas. Al mantener niveles más altos de proteínas reguladoras que pueden competir con el ZNF860 por la unión al ADN, el bortezomib puede disminuir indirectamente el impacto regulador del ZNF860 sobre la expresión génica. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que son reguladores de la vía ERK. Al inhibir esta vía, el U0126 disminuye indirectamente la actividad del ZNF860 al alterar potencialmente el estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con el ZNF860 o lo regulan, afectando así a su función. | ||||||