ZNF84 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF84 incluyen, pero no se limitan a, queleritrina CAS 34316-15-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos del ZNF84 utilizan diversos mecanismos para impedir la función de la proteína. La queleritrina y la bisindolilmaleimida I actúan indirectamente sobre la proteína inhibiendo la proteína cinasa C (PKC), que es vital para los procesos de fosforilación que pueden activar el ZNF84 o modular su actividad de unión al ADN. Del mismo modo, el PD98059 y el U0126 son inhibidores de la MEK, una cinasa corriente arriba en la vía MAPK/ERK, una vía que puede regular la actividad del ZNF84 a través de la fosforilación. Al inhibir MEK, estas sustancias químicas impiden la activación de ERK, que puede ser necesaria para la actividad de ZNF84. LY294002 y Wortmannin ejercen sus efectos mediante la inhibición de PI3K, una quinasa que participa en la vía de señalización PI3K/Akt. La inhibición de PI3K resulta en una fosforilación reducida de las dianas corriente abajo, que puede ser crucial para la activación y función de ZNF84.
Además, SB203580 y SP600125 inhiben específicamente la MAP quinasa p38 y la JNK, respectivamente, ambas componentes clave de las vías de señalización MAPK. La inhibición de estas quinasas altera sus respectivas vías y la fosforilación de sustratos que podrían ser esenciales para la regulación y la función de ZNF84. En el frente epigenético, la tricostatina A y el C646 afectan a la estructura y accesibilidad de la cromatina. La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, cambia el paisaje de la cromatina, afectando potencialmente a la capacidad de ZNF84 para unirse al ADN. El C646, al inhibir la histona acetiltransferasa p300, puede impedir la acetilación que puede ser necesaria para la interacción del ZNF84 con la cromatina. Por último, la RG108 y la 5-azacitidina alteran el estado de metilación del ADN. El RG108 inhibe las metiltransferasas del ADN, lo que podría alterar la interacción del ZNF84 con el ADN metilado, mientras que la 5-azacitidina se incorpora al ADN y al ARN, afectando a los patrones de metilación y posiblemente influyendo en la afinidad de unión al ADN del ZNF84. Cada una de estas sustancias químicas, a través de sus interacciones diana específicas, puede conducir a la inhibición funcional de ZNF84 modulando las modificaciones postraduccionales necesarias o el contexto de cromatina en el que opera ZNF84.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Se sabe que la queleritrina inhibe la proteína quinasa C (PKC). La ZNF84, como proteína dedo de zinc, puede requerir la fosforilación mediada por la PKC para su actividad de unión al ADN, por lo que la queleritrina inhibe la ZNF84 al inhibir la PKC, que es necesaria para la función de la ZNF84. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 actúa como inhibidor de MEK, que a su vez forma parte de la vía MAPK/ERK. La vía MAPK/ERK puede regular la actividad de ZNF84, y la inhibición por PD98059 impediría tales fosforilaciones reguladoras, lo que conduciría a la inhibición funcional de ZNF84. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K. La señalización PI3K/Akt puede estar implicada en la regulación funcional de los factores de transcripción. Al inhibir la PI3K, el LY294002 podría provocar una disminución de la fosforilación y la activación de las dianas corriente abajo necesarias para la función del ZNF84. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, enzimas clave en la vía MAPK/ERK que pueden estar implicadas en la fosforilación y regulación de ZNF84. La inhibición por el U0126 impediría la activación del ZNF84 a través de esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la MAP quinasa p38, que participa en la vía MAPK activada por el estrés. La MAPK p38 podría estar implicada en la regulación de la actividad o la estabilidad de ZNF84, y su inhibición por el SB203580 alteraría el papel funcional de ZNF84. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la JNK, que forma parte de las vías de señalización MAPK. La JNK puede fosforilar sustratos que interactúan con el ZNF84 o lo regulan, e inhibir la JNK con SP600125 impediría estas interacciones reguladoras, inhibiendo así la función del ZNF84. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, podría interrumpir la señalización descendente que puede ser crítica para el estado de fosforilación y la función de ZNF84, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. Aunque afecta principalmente a la estructura de la cromatina y a la expresión génica, los cambios resultantes en la cromatina podrían inhibir la capacidad de unión al ADN del ZNF84, lo que conduciría a la inhibición funcional de sus actividades reguladoras. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
El RG108 es un inhibidor de la ADN metiltransferasa. Aunque no inhibe directamente la ZNF84, puede alterar el estado de metilación del ADN, perturbando potencialmente la interacción de la ZNF84 con sus dianas de ADN metilado e inhibiendo su función. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor competitivo de la histona acetiltransferasa p300. Al inhibir la p300, podría impedir la acetilación de las histonas necesaria para que el ZNF84 acceda al ADN y se una a él, inhibiendo así funcionalmente al ZNF84. | ||||||