ZNF763 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de ZNF763 se incluyen, entre otros, A-443654 CAS 552325-16-3, PF 4708671 CAS 1255517-76-7, SP600125 CAS 129-56-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de ZNF763 funcionan a través de diversos mecanismos que afectan a diferentes vías y procesos celulares. Por ejemplo, A-443654 y GSK690693 se dirigen a la vía Akt, una ruta de señalización crucial que influye en numerosas funciones celulares, incluidas las relacionadas con ZNF763. Al inhibir Akt, estas sustancias químicas impiden la fosforilación de sustratos y factores de transcripción aguas abajo, que son esenciales para la actividad funcional de ZNF763. Del mismo modo, el LY294002, un inhibidor de PI3K, actúa corriente arriba de Akt, lo que provoca una reducción de la actividad de Akt y la consiguiente disminución de la funcionalidad de ZNF763. PF-4708671 inhibe específicamente la S6 quinasa 1, que actúa corriente abajo de la vía mTOR. La vía mTOR es integral para la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, y al obstaculizar S6K1, PF-4708671 dificulta indirectamente los procesos celulares vitales para las funciones de ZNF763.
Además, los inhibidores de MEK PD98059 y U0126 atenúan la vía de señalización MAPK/ERK, que podría estar implicada en la regulación de la actividad de ZNF763. Al reducir la señalización de la vía ERK, estos inhibidores podrían limitar la activación de los factores de transcripción que gobiernan la actividad de ZNF763. La alsterpaullona se dirige a las quinasas dependientes de ciclinas, que son fundamentales en el control del ciclo celular, por lo que podría inhibir el ZNF763 al alterar el estado de fosforilación de las proteínas que regulan su función. El MG132, un inhibidor del proteasoma, provoca una acumulación de proteínas ubiquitinadas que puede interferir con el proceso normal de degradación de proteínas, lo que posiblemente conduzca a una inhibición indirecta de la actividad del ZNF763. Además, productos químicos como SB203580 y SP600125 se dirigen a otras MAP quinasas como p38 y JNK, respectivamente. Estas quinasas forman parte de las vías de respuesta al estrés y pueden afectar a la regulación transcripcional, que puede ser necesaria para la correcta función de ZNF763. Por último, Y-27632 inhibe ROCK, que puede alterar la organización del citoesqueleto de actina y, por tanto, interferir potencialmente con la infraestructura celular necesaria para la actividad de ZNF763, mientras que Rapamycin inhibe mTOR, suprimiendo así el crecimiento celular y los procesos de síntesis proteica cruciales para ZNF763.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-443654 | 552325-16-3 | sc-507339 | 1 mg | $140.00 | ||
El A-443654 inhibe la Akt, que a su vez se sabe que fosforila una amplia gama de sustratos, incluidos los factores de transcripción que podrían regular el ZNF763. La inhibición de Akt por A-443654 impediría la fosforilación de estos factores de transcripción, lo que potencialmente conduciría a una reducción de la actividad de los factores de transcripción y, por tanto, inhibiría la actividad funcional del ZNF763. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
El PF-4708671 inhibe específicamente la S6 quinasa 1 (S6K1), que se encuentra aguas abajo de la vía de señalización mTOR. Dado que la mTOR es un regulador central de la síntesis proteica y el crecimiento celular, la inhibición de la S6K1 puede conducir a una disminución de los procesos celulares necesarios para la función del ZNF763, inhibiendo así funcionalmente al ZNF763 al reducir los recursos que necesita para su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La JNK influye en numerosos factores de transcripción y vías de señalización celular. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede impedir la activación de factores de transcripción que pueden ser necesarios para la función adecuada del ZNF763, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, que se encuentra aguas arriba de la vía Akt. La inhibición de la PI3K por el LY294002 conduciría a una regulación a la baja de la actividad Akt, reduciendo la fosforilación de las dianas corriente abajo que pueden interactuar con el ZNF763 o regularlo, lo que daría lugar a su inhibición funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede reducir la señalización de la vía ERK, que puede estar implicada en la regulación de la expresión génica y los factores de transcripción que influyen en la actividad del ZNF763, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, que interviene en las respuestas al estrés y la señalización celular. La inhibición de la p38 MAPK por el SB203580 puede alterar las vías de señalización y los mecanismos de regulación transcripcional en los que puede estar implicado el ZNF763, inhibiendo así funcionalmente la proteína. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK, similar al PD98059, que actúa inhibiendo la activación de la ERK. Al bloquear la MEK, el U0126 puede regular a la baja la vía MAPK/ERK, inhibiendo potencialmente la función del ZNF763 al atenuar las vías y los factores de transcripción que regulan su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, y al inhibir mTOR, puede suprimir el complejo mTORC1, que es un regulador crítico del crecimiento celular y la síntesis de proteínas. Esta supresión puede conducir a la inhibición funcional del ZNF763 al impedir los procesos celulares que son esenciales para su función proteica. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 inhibe el ROCK, que afecta a la organización del citoesqueleto de actina. Dado que el citoesqueleto de actina puede influir en varios procesos celulares, como las vías de señalización y la localización de factores de transcripción, la inhibición de ROCK por el Y-27632 puede conducir a la inhibición funcional del ZNF763 al alterar la infraestructura celular de la que depende para su actividad. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693 es un inhibidor de Akt y, de forma similar a A-443654, impide la activación de las vías dependientes de Akt. Al inhibir la Akt, el GSK690693 puede reducir la fosforilación y la actividad de proteínas y factores de transcripción posteriores que pueden ser necesarios para la funcionalidad del ZNF763, lo que conduce a su inhibición. | ||||||