ZNF66 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF66 incluyen, pero no se limitan a, queleritrina CAS 34316-15-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 202190 CAS 152121-30-7 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores químicos de ZNF66 pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de diversas vías bioquímicas. La queleritrina, como potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC), puede impedir la fosforilación de factores de transcripción que son cruciales para la función del ZNF66, lo que conduce a su inhibición. Del mismo modo, el GF109203X, otro inhibidor de la PKC, puede impedir la fosforilación de proteínas que interactúan con el ZNF66 o lo regulan, inhibiendo así su actividad. PD 98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, suprimen la vía MAPK/ERK, conocida por regular una variedad de factores de transcripción y proteínas que podrían estar implicadas en las funciones reguladoras de ZNF66. Al impedir que MEK active MAPK/ERK, estos inhibidores podrían reducir la actividad de proteínas con las que ZNF66 podría interactuar.
Además, los inhibidores de PI3K LY294002 y Wortmannin pueden inhibir la activación de AKT, una quinasa implicada en numerosos procesos celulares. La prevención de la activación de AKT puede conducir a una menor fosforilación de moléculas corriente abajo que pueden ser esenciales para la actividad de ZNF66. La rapamicina, al inhibir mTOR, también disminuye la fosforilación de dianas corriente abajo que podrían ser necesarias para el papel funcional de ZNF66. El inhibidor de JNK SP600125 puede disminuir la actividad de factores de transcripción u otras proteínas que son necesarias para la funcionalidad de ZNF66. Además, el SB203580, un inhibidor específico de la MAP quinasa p38, y el PP2, un inhibidor de la quinasa de la familia Src, podrían inhibir vías de señalización necesarias para la activación de ZNF66 o de sus factores asociados. Y-27632, un inhibidor de ROCK, podría alterar el citoesqueleto y afectar potencialmente a la translocación nuclear o a la función de ZNF66. Por último, IWP-2, un inhibidor de la producción de Wnt, puede conducir a la disminución de los niveles de β-catenina, que puede ser integral para la regulación de la actividad transcripcional de ZNF66.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La queleritrina es un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC), que puede conducir a la inhibición del ZNF66 al impedir la fosforilación de factores de transcripción que pueden ser cruciales para su función. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de MEK, que se encuentra aguas arriba de la vía MAPK/ERK. La actividad del ZNF66 puede estar regulada por esta vía, y la inhibición de la MEK puede conducir a una reducción de la actividad de las proteínas corriente abajo con las que el ZNF66 puede interactuar. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, y al inhibir la PI3K, impide la activación de la AKT, lo que conduce a una reducción de la fosforilación de las moléculas corriente abajo que podrían ser necesarias para la actividad del ZNF66. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. La inhibición de la p38 MAP cinasa puede reducir la actividad de los factores de transcripción corriente abajo que están potencialmente implicados en la regulación del ZNF66. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede disminuir la actividad de los factores de transcripción o de otras proteínas que pueden ser necesarias para la plena funcionalidad de ZNF66. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor de ROCK, y al inhibir ROCK, puede alterar el citoesqueleto de actina, lo que puede afectar la translocación nuclear o la función de ZNF66. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK que puede conducir a la inhibición de la fosforilación de ERK, reduciendo posiblemente la actividad de las proteínas implicadas en la regulación de la función de ZNF66. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K como el LY294002, pero actúa de forma irreversible. Impide la activación de AKT, que puede ser necesaria para la plena actividad de ZNF66. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, y mediante la inhibición de mTOR, puede conducir a una disminución de la fosforilación de los objetivos aguas abajo que pueden ser necesarios para el papel funcional de ZNF66. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la cinasa de la familia Src, que podría inhibir las vías de señalización necesarias para la activación de ZNF66 o de sus factores asociados. | ||||||