ZNF599 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF599 incluyen, pero no se limitan a, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 y Rapamycin CAS 53123-88-9.
Los inhibidores químicos de ZNF599 pueden funcionar a través de una variedad de mecanismos, dirigiéndose a diferentes vías que regulan la actividad de la proteína. Compuestos como PD 98059 y U0126 son inhibidores de MEK, que está por encima de ERK en la vía MAPK. Dado que la fosforilación mediada por ERK puede regular varias proteínas, la inhibición de MEK por estos compuestos impediría tales eventos de fosforilación, lo que conduciría a la inhibición de la función de ZNF599. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin inhiben PI3K, que forma parte de la vía PI3K/AKT, una ruta de señalización crucial para muchas funciones celulares. Al inhibir PI3K, estas sustancias químicas impiden la fosforilación y activación de AKT, que a su vez podría regular ZNF599, lo que llevaría a su inhibición funcional.
Además, el SP600125, que actúa sobre la JNK, y el SB203580, que inhibe la p38 MAP cinasa, pueden alterar el estado de fosforilación de proteínas dentro de sus respectivas vías, incluyendo potencialmente las implicadas en la regulación del ZNF599. La rapamicina se dirige a la mTOR para interrumpir la síntesis proteica necesaria para la función del ZNF599, mientras que la estaurosporina se dirige ampliamente a las quinasas que pueden fosforilar el ZNF599 o sus proteínas asociadas. La inhibición de ROCK por Y-27632 puede afectar al citoesqueleto de actina, posiblemente influyendo en la localización de ZNF599 y, por tanto, inhibiéndolo. El MG-132 bloquea la vía del proteasoma, lo que conduce a la acumulación de proteínas que regulan negativamente el ZNF599, mientras que la tricostatina A cambia la estructura de la cromatina, impidiendo potencialmente la capacidad del ZNF599 para unirse al ADN. Por último, la alsterpaullona inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, que pueden ser necesarias para la fosforilación y posterior función del ZNF599, lo que provoca su inhibición.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Este compuesto inhibe la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK. El ZNF599 podría estar regulado por la fosforilación mediada por la ERK, y la inhibición de la MEK por el PD 98059 impediría esta fosforilación, lo que conduciría a la inhibición de la función del ZNF599. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Como inhibidor de PI3K, el LY294002 impide la fosforilación y activación de AKT. Dado que la AKT puede regular una serie de proteínas a través de la fosforilación, la inhibición de la actividad de la PI3K impediría cualquier regulación de ZNF599 mediada por la AKT, inhibiendo así su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Este compuesto es un inhibidor de la JNK. Al inhibir la JNK, el SP600125 impediría la fosforilación mediada por la JNK de proteínas que podrían estar implicadas en la regulación funcional del ZNF599, inhibiendo así el ZNF599. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAP quinasa. Si el ZNF599 está regulado por la p38 MAPK a través de la fosforilación u otro mecanismo regulador, entonces la inhibición de la p38 MAPK por el SB203580 inhibiría la función del ZNF599. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, un regulador clave del crecimiento celular y la síntesis de proteínas. Al inhibir la mTOR, la rapamicina interrumpiría la síntesis de proteínas cruciales para la función del ZNF599, lo que provocaría su inhibición. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las cinasas de amplio espectro. Al inhibir varias quinasas que posiblemente estén implicadas en la fosforilación del ZNF599 o de sus proteínas correguladoras, la estaurosporina conduciría a la inhibición del ZNF599. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K. Al inhibir la vía PI3K/AKT, la Wortmannina impediría la activación de las proteínas corriente abajo que pueden regular el ZNF599, lo que daría lugar a la inhibición funcional del ZNF599. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. La inhibición de MEK por U0126 impediría la activación de ERK y sus efectores descendentes que podrían regular ZNF599, inhibiendo así ZNF599. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inhibe ROCK, lo que podría afectar al citoesqueleto de actina e influir potencialmente en el tráfico o la localización de ZNF599, dando lugar a su inhibición. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que podría provocar la acumulación de proteínas ubiquitinadas, entre las que podrían encontrarse reguladores negativos del ZNF599. Esta acumulación podría provocar la inhibición de la función del ZNF599. | ||||||