ZNF582 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF582 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores químicos de ZNF582 pueden influir en la actividad de esta proteína a través de diversas vías bioquímicas bloqueando los procesos de fosforilación esenciales para su función. La estaurosporina, por ejemplo, es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro que puede inhibir la fosforilación de ZNF582, impidiendo así cualquier activación o interacción que dependa de esta modificación postraduccional. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I se dirige a la proteína cinasa C (PKC), que es crucial para la fosforilación de muchas proteínas. Al inhibir la PKC, la bisindolilmaleimida I puede reducir la fosforilación y, en consecuencia, la actividad del ZNF582 si la PKC media en su activación. El LY294002 y la Wortmannina son inhibidores de la PI3K, que se encuentra aguas arriba de la AKT, una cinasa que puede fosforilar diversos sustratos, incluidos los factores de transcripción. La inhibición de PI3K por estos productos químicos resulta en una reducción de la actividad de AKT, lo que lleva a una disminución de la fosforilación y posterior actividad de ZNF582.
Los inhibidores dirigidos a la vía MAPK, como el PD98059 y el U0126, también pueden reducir la actividad del ZNF582. El PD98059 inhibe MEK, que es necesaria para la activación de ERK1/2, y el U0126 inhibe selectivamente MEK1 y MEK2, impidiendo la activación de las ERK posteriores. Estas acciones inhibitorias pueden conducir a una disminución de la función de ZNF582 si su actividad está regulada por la vía MAPK/ERK. Además, SP600125 y SB203580 inhiben las vías JNK y p38 MAP quinasa, respectivamente. La inhibición de estas quinasas puede conducir a una actividad reducida de ZNF582 si JNK o p38 MAPK regulan esta proteína. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, también puede reducir la actividad de ZNF582 al inhibir las vías de señalización descendentes que regulan la actividad transcripcional o la síntesis de proteínas. Además, la capacidad del Y-27632 para inhibir ROCK afecta a la organización del citoesqueleto, lo que puede influir en la localización y, por tanto, en la función del ZNF582 dentro de la célula. Por último, la PP2, que inhibe las tirosina quinasas de la familia Src, y la alsterpaullona, un inhibidor de las CDK, pueden disminuir la actividad de ZNF582 impidiendo su fosforilación por estas quinasas si es uno de sus sustratos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Puede inhibir la fosforilación del ZNF582, impidiendo así cualquier activación funcional dependiente de la fosforilación o la interacción del ZNF582 con otros componentes celulares. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I inhibe específicamente la proteína cinasa C (PKC). La inhibición de la PKC puede conducir a una menor fosforilación de los factores de transcripción, incluido el ZNF582, que puede depender de la PKC para su activación o localización en regiones genómicas específicas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, puede provocar una reducción de la fosforilación y la actividad de la AKT. Dado que la AKT puede regular diversos factores de transcripción, su inhibición puede dar lugar a una disminución de la actividad funcional del ZNF582 a través de una reducción de la señalización. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que inhibe posteriormente la activación de la ERK1/2. El ZNF582, como factor de transcripción, puede depender de la vía MAPK/ERK para su activación o localización nuclear, y la inhibición de esta vía puede inhibir la función del ZNF582. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que puede afectar a los factores de transcripción a través de la fosforilación. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede inhibir la fosforilación y, por tanto, la actividad del ZNF582 si éste es un sustrato de la JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP quinasa. La vía p38 MAPK puede regular los factores de transcripción; así, la inhibición por SB203580 podría conducir a una inhibición funcional del ZNF582 si está regulado por esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede inhibir las vías de señalización descendentes que podrían regular la actividad transcripcional o la síntesis de proteínas, lo que podría conducir a una inhibición funcional del ZNF582. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la PI3K, similar al LY294002, y puede inhibir la vía de señalización AKT. Mediante la inhibición de esta vía, puede reducirse la actividad de factores de transcripción como el ZNF582 debido a la disminución de la señalización descendente. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 inhibe el ROCK, que puede influir en la organización del citoesqueleto y, potencialmente, en el transporte nuclear-citoplasmático. Esto puede inhibir la función del ZNF582 al impedir su correcta localización dentro de la célula. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo tanto de la MEK1 como de la MEK2. La inhibición de la MEK puede impedir la activación de las ERK aguas abajo, lo que podría provocar una disminución de la actividad funcional de factores de transcripción como el ZNF582. | ||||||