ZNF565 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de ZNF565 se incluyen, entre otros, PD 168393 CAS 194423-15-9, SU 5402 CAS 215543-92-3, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 y Rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores químicos de ZNF565 pueden interactuar con diversas vías de señalización y enzimas para modular su actividad. El PD168393, un inhibidor irreversible de la tirosina cinasa del EGFR, se une al sitio de unión al ATP de la enzima, lo que provoca la interrupción de las vías de señalización descendentes que son cruciales para la regulación funcional del ZNF565. Del mismo modo, Gefitinib inhibe selectivamente la tirosina quinasa EGFR, impactando en las vías de señalización celular que interactúan con ZNF565. SU5402, un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa FGFR, bloquea la vía de señalización del FGFR que puede modular proteínas que, directa o indirectamente, regulan la actividad de ZNF565. Además, la inhibición específica de PI3K por LY294002 y Wortmannin impide la fosforilación de dianas corriente abajo, que pueden incluir vías de señalización que regulan ZNF565, lo que conduce a una disminución de su actividad funcional.
Además, el SB203580 se dirige a la cinasa MAP p38, que interviene en las respuestas celulares a diversos estímulos, y al inhibir esta cinasa, puede interrumpir la señalización necesaria para la actividad óptima de ZNF565. La inhibición de mTOR por Rapamicina también afecta a ZNF565 al alterar el entorno celular y las vías de señalización de las que puede depender. El U0126, como inhibidor de MEK1/2, conduce a una menor activación de ERK, otra cinasa que podría ser esencial para la regulación de la función de ZNF565. Tanto PP2, que inhibe las tirosina quinasas de la familia Src, como Dasatinib, un inhibidor de tirosina quinasas de amplio espectro, reducen la fosforilación de sustratos en vías de señalización que regulan la actividad de ZNF565. La inhibición de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK) por Y-27632 podría alterar el citoesqueleto de actina y la motilidad celular, lo que podría ser necesario para la función de ZNF565. Por último, SP600125, un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), influye en las vías de respuesta al estrés que están implicadas en la regulación de ZNF565, contribuyendo así a la inhibición de su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | $162.00 | 4 | |
El PD168393 es un inhibidor irreversible de la tirosina cinasa EGFR, que interactúa con el sitio de unión al ATP de la enzima. Al inhibir el EGFR, se ven afectadas las vías de señalización descendentes que pueden ser cruciales para la regulación funcional del ZNF565, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
El SU5402 es un inhibidor potente y selectivo de la tirosina cinasa FGFR. Bloquea la vía de señalización del FGFR, que podría ser responsable de la activación de proteínas que modulan directa o indirectamente la actividad del ZNF565, por lo que su inhibición por el SU5402 conduce a una reducción de la actividad del ZNF565. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K. Impide que la PI3K fosforile dianas corriente abajo cruciales para diversas vías de señalización, incluidas las que pueden regular el ZNF565, lo que provoca su inhibición funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la MAP quinasa p38, implicada en las respuestas celulares al estrés y la inflamación. La inhibición de la p38 MAPK puede interrumpir la señalización necesaria para la actividad óptima del ZNF565, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la mTOR, un regulador clave del crecimiento y el metabolismo celular. La inhibición de mTOR puede afectar negativamente al entorno celular y a las vías de señalización de las que ZNF565 puede depender para su función. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que son quinasas de la vía MAPK/ERK. La inhibición de MEK1/2 conduce a una menor activación de ERK, que podría ser esencial para la regulación de la función de ZNF565, inhibiendo así su actividad. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la tirosina quinasa de la familia Src. La inhibición de las cinasas de la familia Src con PP2 puede reducir la fosforilación de los sustratos implicados en las vías de señalización que pueden regular la actividad de ZNF565, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK). La inhibición de ROCK puede alterar el citoesqueleto de actina y la motilidad celular, lo que podría ser necesario para la regulación funcional de ZNF565, inhibiendo así su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que desempeña un papel en las respuestas al estrés. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede afectar a las vías de señalización que regulan la función del ZNF565, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. De forma similar al LY294002, afecta a la vía PI3K y a la señalización descendente, lo que puede desempeñar un papel en la regulación del ZNF565, dando lugar a su inhibición funcional. | ||||||