ZNF545 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF545 incluyen, pero no se limitan a, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de la proteína ZNF545 utilizan diversos mecanismos para inhibir su actividad funcional. La estaurosporina, un conocido inhibidor de la proteína cinasa C, interrumpe las vías de señalización que son esenciales para la fosforilación de los factores de transcripción. Dado que estos factores de transcripción pueden regular la actividad del ZNF545, la acción de la estaurosporina puede conducir a una reducción de la actividad del ZNF545. Del mismo modo, el LY294002 y la wortmannina, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), disminuyen la fosforilación y la actividad de Akt. Esta reducción de la actividad de Akt puede conducir a una disminución de la actividad de los factores de transcripción que interactúan con ZNF545, inhibiendo así su función. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, suprime la actividad de los efectores descendentes en la vía PI3K/Akt/mTOR, lo que puede alterar las condiciones de crecimiento celular y afectar indirectamente a la actividad de ZNF545.
Otros efectos inhibidores se observan con SB203580 y SP600125, que son inhibidores de la p38 MAP quinasa y de la vía JNK, respectivamente. Ambas quinasas participan en las vías de respuesta al estrés y pueden modular las actividades de los factores de transcripción que regulan el ZNF545. La inhibición de estas cinasas provoca cambios en los estados de fosforilación de los factores de transcripción, lo que a su vez afecta al papel de ZNF545 en la expresión génica. Los inhibidores de MEK, PD98059 y U0126 impiden la activación de ERK, que es responsable de la fosforilación de numerosos sustratos, incluidos los factores de transcripción que pueden regular ZNF545. PP2, un inhibidor de la quinasa de la familia Src, y PD168393, un inhibidor irreversible de la tirosina quinasa EGFR, también contribuyen a la reducción de la actividad de los factores de transcripción, que a su vez puede inhibir la actividad funcional de ZNF545. Y-27632, un inhibidor de ROCK, cambia la organización del citoesqueleto de actina, que es crítico para la regulación transcripcional dentro de la célula y puede influir indirectamente en la actividad de ZNF545. Por último, IKK-16, al inhibir IKK en la vía de señalización NF-κB, puede impedir la activación de NF-κB, un factor de transcripción que puede regular la expresión génica y, posteriormente, inhibir la actividad de ZNF545.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). La PKC participa en varias vías de señalización que pueden conducir a la fosforilación de factores de transcripción. Al inhibir la PKC, la estaurosporina puede impedir la fosforilación y activación de los factores de transcripción que pueden interactuar con el ZNF545 o regularlo, lo que da lugar a su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede reducir la fosforilación y la actividad de la Akt. Dado que la Akt puede fosforilar y regular diversas proteínas, incluidos los factores de transcripción, la inhibición de esta vía puede dar lugar a una disminución de la actividad de los factores de transcripción, inhibiendo así potencialmente la función del ZNF545 en la regulación transcripcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, que forma parte de la vía PI3K/Akt/mTOR, implicada en la regulación de la síntesis proteica y el crecimiento celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede suprimir la actividad de los efectores posteriores que pueden inhibir indirectamente la actividad funcional del ZNF545, alterando las condiciones de crecimiento celular que favorecen su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la cinasa MAP p38. Esta cinasa está implicada en la vía de respuesta al estrés y puede influir en la actividad de diversos factores de transcripción. La inhibición de la p38 MAPK puede alterar los estados y actividades de fosforilación de los factores de transcripción, inhibiendo potencialmente el papel del ZNF545 en la expresión génica. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la vía ERK. Se sabe que la ERK fosforila una amplia gama de sustratos, incluidos los factores de transcripción. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede impedir la activación de la ERK y la posterior fosforilación de los factores de transcripción, lo que podría inhibir la actividad funcional del ZNF545. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK, que funciona de forma similar al PD98059. Impide la activación de ERK y la fosforilación descendente de los factores de transcripción. Al hacerlo, el U0126 puede inhibir indirectamente la actividad funcional del ZNF545 al afectar al estado de fosforilación y activación de los factores de transcripción que posiblemente interactúen con el ZNF545. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la vía JNK, que interviene en las respuestas celulares al estrés y puede modificar las actividades de los factores de transcripción. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede impedir la fosforilación de factores de transcripción que podrían estar implicados en la regulación de la actividad transcripcional del ZNF545. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la PI3K como el LY294002. Al inhibir la PI3K, la wortmannina disminuye la actividad de Akt, lo que puede conducir a una menor actividad de los factores de transcripción corriente abajo, inhibiendo potencialmente la actividad funcional de ZNF545. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las cinasas de la familia Src. Las quinasas Src pueden afectar a varias vías de señalización, incluidas las que regulan los factores de transcripción. Al inhibir las cinasas Src, la PP2 puede reducir la fosforilación y la actividad de los factores de transcripción, lo que puede inhibir la actividad funcional del ZNF545. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK. ROCK puede influir en la organización del citoesqueleto de actina, que es crucial para varios procesos celulares, incluida la regulación transcripcional. Al inhibir ROCK, el Y-27632 puede alterar la mecánica celular, lo que puede inhibir indirectamente la actividad funcional del ZNF545 al afectar al contexto celular en el que opera el ZNF545. | ||||||