ZNF530 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF530 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de ZNF530 emplean diversos mecanismos para inhibir su función, principalmente a través de la modulación de las vías de señalización que controlan la actividad de la proteína, los estados de fosforilación y la síntesis de proteínas. La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, puede inhibir varias cinasas responsables de la fosforilación de ZNF530, lo que conduce a una disminución de la funcionalidad de ZNF530. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores específicos de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), pueden reducir la fosforilación de las moléculas de señalización descendentes, lo que a su vez puede afectar a la actividad de ZNF530 al interrumpir los procesos de señalización celular de los que forma parte. La rapamicina, que inhibe mTOR, afecta a la síntesis de proteínas y al crecimiento celular, afectando indirectamente a la función de ZNF530 al interrumpir procesos celulares esenciales.
El U0126 y el PD98059 son inhibidores selectivos de MEK1/2, enzimas que forman parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir estas enzimas, impiden la activación de ERK, que puede ser necesaria para la fosforilación y posterior actividad de ZNF530. El SB203580, que inhibe la p38 MAP cinasa, y el SP600125, que inhibe la c-Jun N-terminal cinasa (JNK), pueden disminuir la actividad de ZNF530 al interferir con las vías de respuesta al estrés y otras cascadas de señalización que implican a estas cinasas. La PP2, un inhibidor de las tirosina cinasas de la familia Src, puede impedir la fosforilación de sustratos, incluido el ZNF530, que son cruciales para los procesos de transducción de señales. PD168393 y GW5074, que inhiben respectivamente la tirosina cinasa EGFR y la cinasa Raf-1, pueden interrumpir las vías de señalización descendentes, afectando potencialmente a la actividad de ZNF530 si está regulada por estas vías. Por último, la triciribina, que inhibe la fosforilación de AKT, puede conducir a una inhibición funcional de ZNF530 mediante el bloqueo de eventos de señalización esenciales que requieren AKT.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. La ZNF530 es una proteína dedo de zinc que puede estar implicada en la unión al ADN y la regulación de la transcripción. La estaurosporina puede inhibir las quinasas que fosforilan la ZNF530, inhibiendo así su capacidad de unión al ADN y su función reguladora de la transcripción. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de las fosfoinositide 3-cinasas. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede reducir los estados de fosforilación de las moléculas de señalización corriente abajo que podrían regular la actividad del ZNF530 dentro de su contexto de señalización, inhibiendo así funcionalmente el ZNF530. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la mTOR (diana mecanicista de la rapamicina). Dado que la mTOR interviene en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, su inhibición puede provocar una disminución de la función de las proteínas implicadas en estos procesos, incluido el ZNF530, al alterar los procesos esenciales para su actividad funcional dentro de la célula. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe selectivamente la MEK1/2, enzimas situadas aguas arriba de la ERK en la vía MAPK. Al inhibir la MEK1/2, el U0126 puede impedir la activación de la ERK e inhibir potencialmente la fosforilación y la actividad del ZNF530 si está regulado por la señalización MAPK/ERK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que funciona de forma similar al U0126. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede bloquear la vía MAPK/ERK e interrumpir la fosforilación y la actividad del ZNF530 si forma parte de esta cascada de señalización. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa. La inhibición de la p38 MAP cinasa puede provocar una disminución de la actividad funcional del ZNF530 al inhibir vías de señalización que son esenciales para su actividad, en particular si el ZNF530 participa en vías de respuesta al estrés reguladas por la p38 MAPK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina cinasas de la familia Src. Las cinasas Src pueden fosforilar diversos sustratos, incluidas proteínas como ZNF530, que podrían estar implicadas en las vías de transducción de señales. Por lo tanto, la inhibición por PP2 puede inhibir la fosforilación y posterior actividad de ZNF530. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Si el ZNF530 participa en la vía de señalización de la JNK, la inhibición de la JNK por el SP600125 puede provocar una disminución de la actividad del ZNF530 al impedir su fosforilación o al alterar las vías de señalización en las que participa el ZNF530. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
El PD168393 es un inhibidor irreversible de la tirosina quinasa EGFR. Puede inhibir las vías de señalización descendentes que pueden implicar al ZNF530, lo que conduce a la inhibición de su actividad funcional, especialmente si el ZNF530 está implicado en procesos regulados por la señalización del EGFR. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
El GW5074 es un inhibidor de la quinasa Raf-1, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir Raf-1, GW5074 puede interrumpir la señalización MAPK/ERK que puede ser esencial para la actividad de ZNF530, en particular si ZNF530 depende de esta vía para su función. | ||||||