ZNF528 Inhibidores
Cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) inhibitors represent a crucial class of chemical compounds in the field of cancer research and therapy due to their significant role in regulating cell cycle progression. CDK2, a serine/threonine kinase, forms complexes with cyclin E or A during the cell cycle's G1/S transition and S phase, respectively. These complexes are essential for the progression of the cell cycle, particularly for DNA replication and the initiation of mitosis. Inhibiting CDK2 activity can lead to cell cycle arrest, thereby preventing the proliferation of cancer cells. The chemical inhibitors of CDK2, such as Roscovitine, Purvalanol A, and Dinaciclib, are designed to bind to the ATP-binding site of CDK2, reducing its kinase activity and hindering the cell cycle's progression. These inhibitors are valuable tools for researchers studying cell cycle regulation.
The specificity and potency of CDK2 inhibitors vary, with some compounds showing high selectivity towards CDK2, while others inhibit multiple CDKs. This variation allows for different approaches in cancer therapy, targeting specific phases of the cell cycle or a broader range of cancer cell types. For example, Flavopiridol and Dinaciclib are known to inhibit several CDKs, including CDK2, offering a more comprehensive approach to halt cancer cell growth.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe un amplio espectro de proteínas quinasas, lo que puede conducir a la inhibición de procesos de fosforilación esenciales para la función de ZNF528 en las vías de transducción de señales. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la PI3K, que participa en la vía de señalización Akt. La inhibición de esta vía puede conducir a una reducción de la fosforilación de proteínas que son críticas para el papel de ZNF528 en la señalización celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K, que por el mismo mecanismo que LY294002, puede inhibir vías de señalización que son cruciales para la actividad funcional de ZNF528. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que forma parte de la vía de señalización mTOR que podría cruzarse con las vías en las que interviene el ZNF528, provocando su inhibición funcional a través de la interrupción de la señalización descendente. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, componentes clave de la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía puede impedir la fosforilación de proteínas que interactúan con el ZNF528, lo que conduce a la inhibición de la función del ZNF528 en la célula. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK. Mediante la inhibición de esta vía, puede inhibirse la actividad funcional de ZNF528 debido a la reducción de la señalización de fosforilación. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la MAP quinasa p38, implicada en vías de señalización que pueden cruzarse con las reguladas por el ZNF528, lo que conduciría a una inhibición funcional del papel del ZNF528 en estas vías. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la quinasa de la familia Src, que al inhibir las quinasas Src puede interrumpir las vías de señalización que pueden ser esenciales para la actividad funcional de ZNF528 en procesos como la división celular y la respuesta a señales extracelulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la JNK, lo que puede interferir en la actividad transcripcional AP-1. Como el ZNF528 podría estar implicado en la expresión génica regulada por AP-1, la inhibición de JNK puede conducir a la inhibición funcional del ZNF528. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $45.00 $111.00 | 61 | |
El PD168393 es un inhibidor irreversible de la tirosina quinasa EGFR. Al inhibir el EGFR, puede impedir la activación de las vías de señalización descendentes que son cruciales para la actividad funcional de ZNF528. | ||||||