ZNF396 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF396 incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores químicos de ZNF396 funcionan a través de varias vías moleculares para modular su actividad. LY294002 y Wortmannin son inhibidores de la vía de señalización PI3K/Akt. El LY294002 es una potente molécula que puede alterar la función normal de las fosfoinositido 3-cinasas, que están directamente implicadas en la vía de señalización Akt que puede regular la actividad de numerosos factores de transcripción, incluido el ZNF396. Al inhibir la PI3K, el LY294002 provoca una disminución de la actividad Akt, que puede conducir a una menor actividad funcional de ZNF396. Del mismo modo, Wortmannin, como inhibidor covalente de PI3K, puede provocar una regulación a la baja de la vía de señalización Akt, lo que puede dar lugar a una disminución de la actividad funcional de ZNF396.
Otras sustancias químicas actúan sobre diferentes cascadas de señalización que pueden influir en la función de ZNF396. El PD98059 y el U0126 se dirigen a la vía MAPK/ERK inhibiendo la MEK, que es crítica para la activación de la ERK. La alteración de esta vía puede reducir la activación funcional de muchos factores de transcripción, incluido el ZNF396. SP600125 puede inhibir las c-Jun N-terminal quinasas (JNK), parte de las vías de las proteínas quinasas activadas por el estrés que regulan los factores de transcripción, lo que puede impedir la fosforilación y activación de ZNF396. El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAPK, otra vía que puede regular la actividad de los factores de transcripción. Así pues, la inhibición por SB203580 puede afectar a la actividad funcional de ZNF396. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede suprimir la actividad de las proteínas reguladas por esta vía de señalización clave, entre las que se encuentra ZNF396. El MG132 actúa sobre el sistema ubiquitina-proteasoma, provocando la acumulación de proteínas ubiquitinadas, y puede inhibir la función de los factores de transcripción al impedir su degradación. El SN-38, al inhibir la topoisomerasa I, puede inhibir indirectamente la función del ZNF396 al afectar a la maquinaria de transcripción. ICG-001 interrumpe la interacción de los factores de transcripción con la proteína de unión a CREB (CBP), lo que puede inhibir la actividad de ZNF396. Por último, la queleritrina y el GF109203X actúan como inhibidores de la proteína quinasa C (PKC), lo que conduce a una reducción de la fosforilación y la actividad funcional de los factores de transcripción, incluido el ZNF396.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que participan en la vía de señalización Akt. El ZNF396, como factor de transcripción, puede estar regulado por la vía Akt. La inhibición de la PI3K conduce a una reducción de la actividad Akt, lo que podría disminuir la actividad funcional del ZNF396. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. La vía MAPK/ERK puede regular los factores de transcripción, incluido el ZNF396. Al inhibir la MEK, el PD98059 impide la activación de la ERK, lo que podría conducir a la inhibición funcional del ZNF396. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de las c-Jun N-terminal quinasas (JNK), que forman parte de las vías de las proteínas quinasas activadas por el estrés que pueden regular los factores de transcripción. La inhibición de la actividad de la JNK puede impedir la fosforilación y activación de los factores de transcripción, inhibiendo potencialmente el ZNF396. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. La p38 MAPK está implicada en la regulación de los factores de transcripción y su actividad. La inhibición de p38 MAPK por SB203580 podría dar lugar a la inhibición funcional de ZNF396 debido a la interrupción de sus vías reguladoras. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor covalente de la PI3K, lo que conduce a una regulación a la baja de la vía de señalización Akt. Dado que los factores de transcripción pueden verse influidos por la actividad de Akt, la inhibición de PI3K por Wortmannin puede dar lugar a la inhibición funcional de ZNF396. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular que también afecta a los factores de transcripción. Al inhibir mTOR, la rapamicina puede suprimir la actividad de las proteínas reguladas por esta vía, lo que incluye la actividad funcional de ZNF396. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, que se encuentra aguas arriba en la vía de señalización MAPK/ERK. Se sabe que esta vía regula los factores de transcripción. La inhibición de la MEK por el U0126 puede conducir a una menor activación de la ERK y a la subsiguiente inhibición funcional del ZNF396. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 inhibe el proteasoma, lo que puede conducir a la acumulación de factores de transcripción ubiquitinados, incluyendo potencialmente el ZNF396. Esta acumulación puede inhibir la función de los factores de transcripción al impedir su correcta degradación y reciclaje. | ||||||
SN 38 | 86639-52-3 | sc-203697 sc-203697A sc-203697B | 10 mg 50 mg 500 mg | $117.00 $335.00 $883.00 | 19 | |
El SN-38 inhibe la topoisomerasa I, que es esencial para la replicación y la transcripción del ADN. Como el ZNF396 es un factor de transcripción, su actividad depende de la maquinaria de transcripción. Al inhibir la topoisomerasa I, el SN-38 puede inhibir indirectamente la actividad funcional del ZNF396. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La queleritrina es un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC). Se sabe que la PKC fosforila y regula los factores de transcripción. La inhibición de la PKC por la queleritrina puede provocar una disminución de la fosforilación y de la actividad funcional del ZNF396. | ||||||