ZNF385 Inhibidores
Inhibidores comunes de ZNF385 incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Genistein CAS 446-72-0, SB 203580 CAS 152121-47-6 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores químicos del ZNF385 pueden afectar a su actividad a través de varios mecanismos, principalmente modulando las vías de la cinasa que conducen a su activación o inactivación. La forskolina, por ejemplo, actúa directamente sobre la adenilil ciclasa para elevar los niveles de AMPc, lo que activa la proteína cinasa A (PKA). La PKA activa puede fosforilar el ZNF385, promoviendo así su función como factor de transcripción. Del mismo modo, el sildenafilo y el zaprinast inhiben la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5), lo que provoca un aumento de los niveles de GMPc y la consiguiente activación de la proteína cinasa G (PKG). La PKG puede fosforilar proteínas que interactúan con el ZNF385, lo que puede dar lugar a su activación. A la inversa, ciertos inhibidores de la cinasa actúan impidiendo la fosforilación de ZNF385 que conduciría a su inactivación. El SB 203580 cumple este propósito inhibiendo la p38 MAPK, una cinasa conocida por regular negativamente el ZNF385. El LY294002 inhibe la PI3K, impidiendo que fosforile las dianas posteriores que contribuyen a la inactivación del ZNF385, fomentando así un entorno propicio para el estado activo del ZNF385.
Otras sustancias químicas que influyen en la actividad del ZNF385 son la genisteína, que al inhibir las tirosina quinasas, impide la regulación negativa del ZNF385, permitiéndole permanecer activo. En la misma línea, PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, reducen la fosforilación y activación de ERK, que de otro modo podría conducir a la inactivación de ZNF385. Al bloquear la MEK, estos inhibidores mantienen el ZNF385 en forma activa. SP600125, un inhibidor de JNK, funciona según un principio similar; detiene la inactivación de ZNF385 impidiendo que JNK fosforile sus sustratos. El Y-27632, un inhibidor de ROCK, contribuye a la actividad del ZNF385 obstruyendo la vía Rho/ROCK, que está implicada en la fosforilación de proteínas que pueden inhibir el ZNF385. Por último, la anisomicina, aunque es un inhibidor de la síntesis proteica, puede activar proteínas quinasas activadas por el estrés, como la JNK, lo que puede conducir indirectamente a la fosforilación y activación del ZNF385, especialmente en condiciones de estrés.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa directamente la adenilil ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMP cíclico (AMPc), que puede activar la proteína cinasa A (PKA). A continuación, la PKA puede fosforilar el ZNF385, lo que conduce a su activación funcional como factor de transcripción. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina (EGCG) puede inhibir la actividad de las metiltransferasas del ADN, lo que puede conducir a una disminución de la metilación del gen ZNF385 y de las zonas adyacentes, lo que podría dar lugar a la activación de ZNF385 mediante un estado de cromatina más abierto y una mayor accesibilidad del factor de transcripción. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa que puede conducir indirectamente a la activación de ZNF385 mediante la inhibición de las quinasas reguladoras negativas, permitiendo así que ZNF385 permanezca en un estado activo. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 es un inhibidor de p38 MAPK que puede potenciar la activación de ZNF385 mediante la inhibición de p38 MAPK, una quinasa que puede regular negativamente ZNF385 a través de la fosforilación y la consiguiente inactivación. Al inhibir esta cinasa, el SB 203580 puede ayudar a mantener el ZNF385 en un estado activo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que puede aumentar la actividad del ZNF385 al impedir que la PI3K fosforile las dianas corriente abajo que pueden conducir a la inactivación del ZNF385. Al inhibir la PI3K, el LY294002 promueve un entorno celular que favorece la activación del ZNF385. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede impedir la fosforilación y la activación de la ERK, que de otro modo podría fosforilar el ZNF385 y provocar su inactivación. Así, el PD98059 puede favorecer el estado activo del ZNF385. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que puede fosforilar sustratos específicos dando lugar a la inactivación de factores de transcripción como el ZNF385. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede impedir la inactivación del ZNF385, favoreciendo así su estado activo. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK similar al PD98059 y puede aumentar la actividad del ZNF385 inhibiendo la MEK, reduciendo así la fosforilación y la actividad de la ERK, lo que puede conducir a la inactivación del ZNF385. Al impedir que la MEK active la ERK, el U0126 favorece el estado activo del ZNF385. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
El zaprinast funciona de forma similar al sildenafilo inhibiendo la PDE5 y aumentando los niveles de GMPc, lo que puede provocar la activación de la PKG. La PKG puede entonces fosforilar y activar el ZNF385 indirectamente. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK que puede aumentar la actividad del ZNF385 al inhibir la vía Rho/ROCK, que se sabe que está implicada en los reordenamientos del citoesqueleto. Al inhibir ROCK, el Y-27632 puede evitar la fosforilación de las dianas posteriores que podrían inhibir la actividad del ZNF385, promoviendo así su estado activo. | ||||||