ZNF17 Inhibidores

Los inhibidores comunes de ZNF17 incluyen, entre otros, queleritrina CAS 34316-15-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los inhibidores químicos del ZNF17 incluyen una serie de compuestos dirigidos a diversas vías de señalización y quinasas, lo que conduce indirectamente a la inhibición funcional del ZNF17. La queleritrina actúa como inhibidor selectivo de la proteína cinasa C (PKC), una cinasa que puede fosforilar sustratos que el ZNF17 puede necesitar para su capacidad de unión al ADN y regulación transcripcional. Al inhibir la PKC, la queleritrina reduce el estado de fosforilación de estos sustratos, inhibiendo así la actividad funcional de ZNF17. Del mismo modo, el GF109203X, otro potente inhibidor de la PKC, interrumpe la fosforilación de proteínas que son cruciales para el papel del ZNF17 en la regulación génica. El H-89, que inhibe la proteína quinasa A (PKA), frena la fosforilación de los sustratos de la PKA que interactúan con el ZNF17, impidiendo así la capacidad del ZNF17 para unirse al ADN y regular la expresión génica. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), interrumpen la vía PI3K/AKT, que es decisiva en la fosforilación de dianas con las que ZNF17 puede interactuar, inhibiendo así su actividad transcripcional.

Además, el ICG-001 se dirige específicamente a la señalización Wnt/β-catenina uniéndose a la proteína de unión a CREB (CBP), lo que podría alterar la interacción entre CBP y ZNF17, que es esencial para la actividad transcripcional mediada por ZNF17. PD98059 y U0126 son inhibidores de MEK que impiden la activación de la vía ERK/MAPK, lo que a su vez podría obstaculizar las proteínas implicadas en la actividad funcional de ZNF17. El SB203580 actúa como inhibidor específico de la MAP quinasa p38, influyendo en el estado de fosforilación de proteínas que regulan el ZNF17, mientras que el SP600125, como inhibidor de la JNK, reduce la activación de proteínas necesarias para la actividad transcripcional del ZNF17. Y-27632, al inhibir selectivamente ROCK, implicado en la organización del citoesqueleto de actina, puede alterar el contexto celular en el que opera ZNF17, inhibiendo indirectamente su actividad. Por último, la PP2, al inhibir las tirosina quinasas de la familia Src, impide la fosforilación de sustratos que pueden modular la actividad de proteínas de unión al ADN como ZNF17, actuando así como inhibidor de la función de ZNF17.