ZFR Activadores
Los activadores comunes de ZFR incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, la ionomycina CAS 56092-82-1, el PMA CAS 16561-29-8 y el D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Los activadores ZFR pertenecen a una clase química única y especializada que ha acaparado una gran atención en el campo de la biología molecular y la investigación celular. Estos compuestos son reconocidos principalmente por su capacidad de modular la actividad de una proteína conocida como Zinc Finger and Ring Finger Proteins (ZFRs), que son componentes esenciales del genoma humano. Las ZFR son una familia diversa de proteínas que desempeñan papeles fundamentales en diversos procesos celulares, como la regulación transcripcional, la reparación del ADN y la degradación de proteínas.
A nivel molecular, los activadores de ZFR son pequeñas moléculas o compuestos químicos que pueden interactuar con dominios específicos de ZFR, influyendo así en su función. Los ZFR se caracterizan por la presencia de motivos de dedos de zinc, responsables de la unión al ADN o a otras proteínas. Los activadores de ZFR están diseñados para dirigirse a estos dominios de dedos de zinc y potenciar o inhibir su capacidad de unión. De este modo, pueden modular la actividad de los ZFR, provocando alteraciones en la expresión génica, el recambio proteico o los mecanismos de reparación del ADN. Esta propiedad convierte a los activadores de ZFR en herramientas inestimables para los investigadores que tratan de dilucidar las intrincadas vías moleculares dentro de las células y comprender las funciones precisas de los ZFR en estos procesos.Los activadores de ZFR se presentan en diversas estructuras químicas y formulaciones, lo que permite a los investigadores elegir el compuesto más adecuado para sus necesidades experimentales específicas. Su versatilidad a la hora de alterar la función de los ZFR ha abierto nuevas vías para investigar los mecanismos subyacentes de diversas enfermedades y procesos celulares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, aumentando los niveles de AMPc, lo que puede potenciar las actividades de unión y procesamiento del ARN del ZFR. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
Como inhibidor de la quinasa, el galato de epigalocatequina puede reducir la inhibición dependiente de la fosforilación de ZFR, promoviendo sus funciones asociadas al ARN. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina actúa como ionóforo del calcio, aumentando la concentración intracelular de Ca2+, lo que podría potenciar la función de ZFR en la edición o empalme del ARN al afectar a las vías de señalización dependientes del Ca2+. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), lo que podría conducir a la fosforilación de proteínas implicadas en las mismas vías que la ZFR, potenciando potencialmente su papel en el metabolismo del ARN. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La S1P es un lípido bioactivo que puede intervenir en las vías de señalización que afectan a los procesos nucleares, posiblemente potenciando la participación de la ZFR en la unión y regulación del ARN. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
Como inhibidor de PI3K, LY294002 puede cambiar la dinámica de señalización celular, mejorando indirectamente las actividades de procesamiento de ARN de ZFR mediante la modulación de las vías de señalización asociadas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK que podría aumentar indirectamente la función de ZFR al alterar la señalización de la vía MAPK, a menudo relacionada con el procesamiento y el metabolismo del ARN. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 podría influir en las respuestas celulares al estrés, potenciando potencialmente la actividad de la ZFR en el metabolismo del ARN relacionado con el estrés. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
El Thapsigargin altera la homeostasis del calcio, lo que puede activar vías que potencien indirectamente el papel de ZFR en el empalme o edición del ARN. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
La anisomicina es un inhibidor de la síntesis de proteínas que puede activar las proteínas quinasas activadas por el estrés, lo que podría potenciar el papel de la ZFR en el procesamiento del ARN de la respuesta al estrés. | ||||||