Los inhibidores químicos de ZFP442 pueden actuar a través de diferentes mecanismos moleculares para inhibir su actividad. PD 98059 y U0126 son inhibidores de MEK, una cinasa que actúa antes de ERK en la vía de señalización MAPK. Cuando estas sustancias inhiben la MEK, también se inhibe la subsiguiente activación de la ERK, lo que a su vez puede conducir a una reducción de la fosforilación y la actividad de la ZFP442. Del mismo modo, SL327 se dirige a MEK1/2 para inhibir la vía ERK y, por tanto, puede inhibir la activación de ZFP442. El SB203580 actúa a través de un mecanismo diferente, dirigiéndose a la p38 MAPK, otra cinasa que puede influir en la función de la ZFP442. Al inhibir p38 MAPK, SB203580 puede disminuir la activación de ZFP442 que depende de la vía de señalización p38 MAPK.
LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K, que desempeña un papel crucial en la vía PI3K/Akt que modula la actividad de ZFP442. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas pueden reducir la fosforilación y la actividad de Akt, lo que conduce a una disminución de la actividad de ZFP442. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, también puede suprimir la actividad de ZFP442 mediante la inhibición de una vía que es crítica para el crecimiento y la supervivencia celular y que puede regular proteínas como ZFP442. Y-27632, un inhibidor de ROCK, altera la dinámica del citoesqueleto de actina, lo que puede afectar a la localización y función de ZFP442, provocando su inhibición. PP2 y Dasatinib son inhibidores de las quinasas de la familia Src, que están implicadas en múltiples vías de señalización que pueden regular ZFP442. La inhibición de estas quinasas por PP2 o Dasatinib puede conducir a una disminución de la activación y la función de ZFP442. Por último, BAY 11-7082 inhibe la activación de NF-κB, que puede regular la expresión y la actividad de varias proteínas, incluida ZFP442. Al impedir la activación de NF-κB, BAY 11-7082 puede reducir la actividad de ZFP442 que depende de la señalización de NF-κB.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía de señalización MAPK. Se sabe que la ZFP442 está regulada por esta vía; así pues, la inhibición de la MEK por el PD 98059 conduciría a una disminución de la actividad de la ERK, que a su vez podría inhibir la fosforilación y la actividad de la ZFP442. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. La actividad de ZFP442 está modulada por la vía PI3K/Akt. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede reducir la fosforilación y la actividad de Akt, que es necesaria para la activación completa de la ZFP442, lo que provoca su inhibición funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, una quinasa implicada en la regulación de los factores de transcripción. Como la JNK puede influir en la actividad de proteínas como la ZFP442, su inhibición puede impedir la activación de la ZFP442 que depende de vías de señalización mediadas por la JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK, y ROCK está implicado en el control de la dinámica del citoesqueleto de actina. Dado que la localización y la función de ZFP442 pueden depender de las estructuras del citoesqueleto, el Y-27632 puede alterarlas e inhibir la capacidad funcional de ZFP442. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, que puede regular factores de transcripción y proteínas como la ZFP442. La inhibición de p38 MAPK por SB203580 daría lugar a una menor activación de ZFP442 dependiente de p38 MAPK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. mTOR forma parte de la vía de crecimiento y supervivencia celular, que puede regular proteínas como la ZFP442. La inhibición de mTOR por Rapamicina puede conducir a una actividad reducida de ZFP442 que es dependiente de la vía mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la PI3K como el LY294002, y funciona de manera similar. Al inhibir la PI3K, la Wortmannina provoca una disminución de la actividad de Akt, inhibiendo así la actividad de las proteínas corriente abajo, como la ZFP442. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src, que están implicadas en varias vías de señalización que pueden regular proteínas como la ZFP442. La inhibición de estas quinasas por la PP2 puede inhibir la activación y la función de la ZFP442. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK1/2, similar al PD 98059. Al inhibir la MEK1/2, el U0126 impide la activación de la ERK, una cinasa que puede regular la actividad de la ZFP442, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de tirosina cinasa de amplio espectro, que incluye las cinasas de la familia Src. Al inhibir estas quinasas, el dasatinib puede bloquear las vías de señalización necesarias para la activación y la función de la ZFP442. | ||||||