ZCWPW2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la ZCWPW2 incluyen, entre otros, la bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9 y el mocetinostat CAS 726169-73-9.
Los inhibidores de ZCWPW2 abarcan una variedad de compuestos químicos que impiden la actividad funcional de ZCWPW2 al dirigirse a los intrincados mecanismos epigenéticos en los que participa esta proteína. Por ejemplo, la bisindolilmaleimida I, como inhibidor específico de la PKC, podría atenuar la regulación dependiente de la fosforilación de la ZCWPW2, reduciendo así su actividad en el contexto de la modificación de las histonas. Del mismo modo, los inhibidores de HDAC como la tricostatina A, el ácido hidroxámico suberoilanilida, el mocetinostat, el MS-275, la romidepsina, el panobinostat y la chidamida provocan un aumento de la acetilación de las histonas, lo que puede alterar la capacidad de unión a la cromatina de ZCWPW2. Esta alteración impide la capacidad de ZCWPW2 para reconocer marcas histónicas específicas, disminuyendo en consecuencia su papel en los procesos de regulación génica. Además, los inhibidores de la metiltransferasa del ADN como la 5-azacitidina, RG 108, 5-aza-2′-desoxicitidina y SGI-1027 inducen la hipometilación del ADN, alterando el paisaje de metilación del que depende ZCWPW2 para sus funciones asociadas a la cromatina.
El impacto inhibidor de estos compuestos sobre ZCWPW2 tiene su origen en su capacidad para modular el estado de la cromatina, que es fundamental para la actividad de ZCWPW2. Los inhibidores de la ADN metiltransferasa, al provocar la hipometilación del ADN, desafían el contexto epigenético en el que opera ZCWPW2, disminuyendo así su capacidad para interactuar eficazmente con el ADN metilado y las histonas. Esta interferencia en el reconocimiento de las marcas epigenéticas por parte de ZCWPW2 es crucial porque puede conducir a una cascada de efectos posteriores en la regulación de la expresión génica. Las acciones combinadas de estos inhibidores, dirigidos a moduladores epigenéticos clave como PKC, HDACs y ADN metiltransferasas, contribuyen colectivamente a la reducción de la influencia de ZCWPW2 sobre la dinámica de la cromatina y la expresión génica. A través de estos mecanismos indirectos pero específicos, estos compuestos químicos perjudican eficazmente la actividad funcional de ZCWPW2 en su contexto biológico nativo, sin alterar directamente su expresión o traducción.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Este compuesto es un inhibidor potente y específico de la proteína cinasa C (PKC). El ZCWPW2 se ha implicado en los procesos de modificación de las histonas, que a su vez están regulados por la señalización de la PKC. Por lo tanto, la inhibición de la PKC por la bisindolilmaleimida I conduciría a una disminución de la actividad de la ZCWPW2 al reducir los acontecimientos de fosforilación que son críticos para su función. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC). Dado el papel de ZCWPW2 en la modificación de la cromatina, la inhibición de la actividad HDAC podría provocar un aumento de los niveles de acetilación, alterando así el estado de la cromatina y disminuyendo la capacidad de ZCWPW2 para unirse a sus dianas histónicas. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este compuesto es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Provoca la hipometilación del ADN, alterando potencialmente el paisaje de la cromatina y la capacidad de unión de ZCWPW2, que participa en la lectura de las marcas de las histonas, disminuyendo así su actividad funcional. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida es otro inhibidor de HDAC que aumentaría los niveles de acetilación de histonas, lo que podría alterar la interacción de ZCWPW2 con la cromatina y disminuir su actividad relacionada con el reconocimiento de marcas de histonas. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
El mocetinostat es un inhibidor HDAC de clase I, lo que provocaría cambios en la estructura y función de la cromatina. Esto podría disminuir la capacidad de ZCWPW2 para interactuar con sus dianas histónicas. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 es un inhibidor selectivo de HDAC. Al alterar los patrones de acetilación de histonas, probablemente afectaría al paisaje de unión a la cromatina de ZCWPW2, disminuyendo así su papel en la regulación génica. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
El RG 108 inhibe las metiltransferasas del ADN, lo que conduce a la desmetilación del ADN. Esta alteración del estado de metilación del ADN puede afectar a la unión a la cromatina de ZCWPW2 y a sus funciones asociadas. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Como inhibidor de la metiltransferasa del ADN, la 5-Aza-2′-Deoxicitidina induce una hipometilación del ADN que puede alterar el contexto de la cromatina y los sitios de unión de ZCWPW2, reduciendo su actividad funcional. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina es un inhibidor de HDAC que podría alterar las interacciones cromatínicas de ZCWPW2 mediante la alteración de los patrones de acetilación, disminuyendo así su actividad funcional. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
El panobinostat es un potente inhibidor pan-HDAC que afectaría ampliamente a la acetilación de histonas y reduciría potencialmente la actividad de ZCWPW2 asociada a la cromatina. | ||||||