WFIKKN2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de WFIKKN2 incluyen, entre otros, mesilato de imatinib CAS 220127-57-1, sorafenib CAS 284461-73-0, gefitinib CAS 184475-35-2, vemurafenib CAS 918504-65-1 y olaparib CAS 763113-22-0.
Los inhibidores de WFIKKN2 hacen referencia a una clase de compuestos químicos diseñados y desarrollados para dirigirse específicamente a la proteína conocida como WFIKKN2 y modular su actividad. Esta proteína es miembro de la familia de proteínas que contienen el dominio WFDC (WAP four-disulfide core), que desempeña un papel crucial en la regulación de diversos procesos celulares. El desarrollo de inhibidores de WFIKKN2 tiene como principal objetivo profundizar en el conocimiento de sus funciones biológicas y sus implicaciones en diversos contextos fisiológicos.
Los inhibidores de WFIKKN2 suelen ejercer sus efectos uniéndose selectivamente a la proteína WFIKKN2, interfiriendo así en su función normal. El mecanismo de acción de estos inhibidores implica la interrupción de las interacciones de la proteína con sus socios de unión o la alteración de su conformación estructural, lo que puede tener efectos posteriores en los procesos celulares. El diseño y la síntesis de estos inhibidores a menudo implican un conocimiento profundo de la estructura y la función de la proteína, utilizando métodos como el modelado computacional, estudios de relación estructura-actividad y métodos de cribado de alto rendimiento. La investigación de los inhibidores de WFIKKN2 puede aportar información valiosa sobre el papel de WFIKKN2 en la biología celular, las vías de señalización y los procesos patológicos. Mediante la modulación selectiva de la actividad de WFIKKN2, los científicos pretenden desentrañar sus funciones específicas y cómo contribuye a diversos contextos biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
El imatinib inhibe la quinasa BCR-ABL, bloqueando la fosforilación de los residuos de tirosina e interrumpiendo las vías de señalización descendentes en la leucemia mieloide crónica. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa que altera la angiogénesis tumoral inhibiendo las quinasas VEGFR y RAF, lo que dificulta la proliferación celular y la formación de vasos sanguíneos en el cáncer. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib se dirige a la tirosina quinasa EGFR, bloqueando la fosforilación y la señalización descendente, inhibiendo así el crecimiento celular en el cáncer de pulmón no microcítico. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
El vemurafenib inhibe selectivamente la cinasa mutante BRAF(V600E), deteniendo la activación constitutiva de la vía de señalización MAPK en los melanomas con esta mutación. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
El olaparib es un inhibidor de la PARP que impide la reparación del ADN en las células cancerosas con mutación BRCA, lo que conduce a la acumulación de daños en el ADN y a la muerte celular. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus inhibe mTOR, un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular, frenando así la progresión de ciertos cánceres como el carcinoma de células renales. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib actúa contra BCR-ABL y otras quinasas, interfiriendo en el crecimiento y la supervivencia de las células leucémicas en la leucemia mieloide crónica (LMC) y la leucemia linfoblástica aguda (LLA). | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib inhibe las quinasas EGFR y HER2, alterando las vías de señalización en las células de cáncer de mama HER2-positivo, lo que conduce a la inhibición del crecimiento celular. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib se dirige a la quinasa BTK de las células B, bloqueando la señalización del receptor de células B y alterando la supervivencia de las neoplasias de células B, como la leucemia linfocítica crónica. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib inhibe la CDK4/6, lo que provoca la detención del ciclo celular en el cáncer de mama con receptores hormonales positivos, impidiendo la proliferación celular y el crecimiento tumoral. | ||||||