WDR88 Inhibidores
Los inhibidores comunes de WDR88 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Gö 6976 CAS 136194-77-9, clorhidrato de ML-7 CAS 110448-33-4 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de WDR88 actúan a través de diversos mecanismos para inhibir su función dentro de las vías de señalización celular. La wortmannina y el LY294002 son inhibidores específicos de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que desempeña un papel fundamental en la vía PI3K/AKT, a menudo asociada a las señales de crecimiento y supervivencia celular. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas pueden impedir la activación de efectores posteriores que pueden ser esenciales para las funciones de WDR88, inhibiendo así su papel en la célula. La inhibición por Go6976, un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC), sugiere que si la función de WDR88 está mediada por vías dependientes de la PKC, su actividad se vería interrumpida por la inhibición de la PKC. Del mismo modo, ML7 se dirige a la miosina quinasa de cadena ligera (MLCK), una enzima implicada en la organización del citoesqueleto. El papel de WDR88 en procesos dependientes de la actividad MLCK se vería afectado por ML7, lo que conduciría a la inhibición de su función en la dinámica del citoesqueleto.
Además, el SB203580 y el PD98059 inhiben la p38 MAP quinasa y la MEK, respectivamente, que son componentes de la vía de señalización MAPK. Si WDR88 depende de la señalización p38 MAPK o ERK para su función, la inhibición de estas quinasas interrumpiría la cascada de señalización que implica a WDR88. SP600125, un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), e Y-27632, un inhibidor selectivo de la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK), se dirigen a quinasas que podrían regular WDR88 a través de sus respectivas vías. La inhibición de JNK o ROCK probablemente conduciría a una disminución de la actividad de WDR88 en procesos regulados por estas vías. El U73122, que inhibe la fosfolipasa C (PLC), y el BAPTA-AM, un quelante del calcio, interrumpen la señalización dependiente del calcio. Dado que WDR88 puede estar regulado por dicha señalización, su uso puede conducir a una inhibición del papel de WDR88 en las vías mediadas por calcio. Además, KN-93 y PP2, inhibidores de la proteína quinasa II dependiente de calcio/calmodulina (CaMKII) y de las tirosina quinasas de la familia Src, respectivamente, afectan a las funciones asociadas de WDR88 al inhibir estas quinasas, que pueden ser reguladoras anteriores de la actividad de WDR88 dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor covalente específico de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K). Se sabe que la WDR88 participa en procesos celulares regulados por la señalización PI3K. La inhibición de la PI3K puede reducir la actividad de las vías de señalización posteriores, lo que a su vez podría inhibir los procesos celulares en los que participa el WDR88. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro conocido inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, el LY294002 impediría la fosforilación de las moléculas corriente abajo en la vía de señalización, que es necesaria para las funciones a las que está asociado el WDR88. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
El Go6976 es un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC). Dado que el WDR88 está implicado en vías que requieren la actividad de la PKC para la transducción de señales, la inhibición de la PKC por el Go6976 podría resultar en la inhibición del papel funcional del WDR88 dentro de estas vías. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML7 es un inhibidor de la miosina cadena ligera quinasa (MLCK). El WDR88 está implicado en procesos de organización del citoesqueleto que dependen de la actividad de la MLCK. Al inhibir la MLCK, el ML7 puede inhibir indirectamente la función de WDR88 al alterar la dinámica del citoesqueleto. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP quinasa. Si las funciones de WDR88 están moduladas por vías de señalización dependientes de p38 MAPK, la inhibición de esta quinasa por SB203580 podría dar lugar a la inhibición funcional de WDR88. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía de señalización MAPK. Dado que WDR88 podría estar implicado en procesos de señalización mediados por ERK, la inhibición de MEK por PD98059 inhibiría la activación de ERK y, en consecuencia, inhibiría el papel de WDR88 en estas vías. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). WDR88, si participa en las vías de señalización mediadas por JNK, sería inhibida funcionalmente por SP600125 a través de la interrupción de la señalización JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). WDR88 está potencialmente implicada en vías reguladas por ROCK y, por tanto, su inhibición por Y-27632 podría conducir a la inhibición de la función de WDR88 relacionada con la organización del citoesqueleto. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
El BAPTA-AM es un quelante del calcio intracelular. Dado que el WDR88 puede estar regulado por vías de señalización dependientes del calcio, la quelación del calcio intracelular por el BAPTA-AM puede inhibir el papel funcional del WDR88 en estas vías. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
La KN-93 es un inhibidor de la proteína quinasa II dependiente de calcio/calmodulina (CaMKII). Si las funciones de WDR88 están reguladas por CaMKII, entonces la inhibición de esta quinasa por KN-93 podría inhibir el papel de WDR88 dentro de la célula. | ||||||