WDR65 Inhibidores
Los inhibidores comunes de WDR65 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, rapamicina CAS 53123-88-9 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de WDR65 engloban una serie de compuestos químicos que limitan la actividad funcional de WDR65 a través de su influencia en diversas vías de señalización y procesos celulares. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, interrumpe de forma no específica la señalización mediada por quinasas, lo que podría disminuir los requisitos funcionales de WDR65 en estas vías. Del mismo modo, los inhibidores de PI3K LY 294002 y Wortmannin, junto con el inhibidor dual PI3K/mTOR GSK2126458, pueden reducir la actividad de WDR65 al disminuir la señalización PI3K/AKT, una vía que puede ser crítica para el papel de WDR65 en la célula. Los inhibidores específicos de MEK PD 98059, U0126 y Cobimetinib, que anulan la activación de ERK en la vía MAPK, también podrían reducir la actividad de WDR65 si está implicada en procesos mediados por ERK. La triciribina, que actúa sobre AKT, y la rapamicina, un inhibidor de mTOR, contribuyen además a la posible regulación a la baja de la función de WDR65 a través de sus respectivas acciones inhibidoras.
Además de lo anterior, la inhibición del proteasoma por Bortezomib podría conducir a una alteración general de la homeostasis celular, afectando indirectamente a la capacidad funcional de WDR65. La vía JNK, a la que se dirige el SP600125, y la p38 MAPK, a la que se dirige el SB 203580, están asociadas a las respuestas celulares al estrés; su inhibición podría reducir la actividad de WDR65 si participa en estas vías de señalización relacionadas con el estrés. Inhibidores como éstos, al reducir la actividad de moléculas y vías de señalización con las que WDR65 puede estar funcionalmente integrada, ofrecen un enfoque multifacético para inhibir indirectamente la actividad de la proteína mediante la interrupción de sus posibles intermediarios y moduladores de señalización.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas que puede inhibir indirectamente el WDR65 al interrumpir varias vías de señalización mediadas por quinasas en las que el WDR65 podría estar implicado, lo que conduce a una disminución de los procesos celulares en los que el WDR65 es funcionalmente necesario. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor específico de PI3K, que a su vez puede reducir la señalización de AKT; dado que el WDR65 ha sido implicado en procesos celulares que podrían ser modulados por PI3K/AKT, su actividad funcional puede verse reducida indirectamente cuando se inhibe esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK, que actúa corriente arriba de ERK en la vía MAPK; WDR65, si participa en procesos regulados por esta vía, experimentaría una actividad funcional reducida debido a la amortiguación de la señalización MAPK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede disminuir las señales de crecimiento y proliferación celular; si WDR65 está implicado en estos procesos, su actividad podría suprimirse indirectamente por la inhibición de la señalización mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor selectivo de la p38 MAPK, que conduce a una reducción de las respuestas inflamatorias y de la señalización de estrés; la función de WDR65 podría verse disminuida indirectamente si desempeña un papel en vías sensibles a la actividad de la p38 MAPK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede conducir a una acumulación de proteínas mal plegadas, afectando indirectamente a las vías celulares, incluidas aquellas en las que el WDR65 puede tener un papel, disminuyendo así potencialmente su actividad funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un potente inhibidor de PI3K, disminuyendo de forma similar la señalización de AKT y reduciendo potencialmente la función de WDR65 si está implicado en procesos regulados por PI3K/AKT. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, que participa en las vías de señalización apoptótica y de estrés; la inhibición de JNK podría reducir indirectamente la actividad de WDR65 si está implicado en las vías relacionadas con JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK1/2, similar al PD98059, que inhibiría indirectamente la activación de ERK y potencialmente disminuiría la actividad funcional de WDR65 si está implicado en procesos mediados por ERK. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Un inhibidor de AKT que podría inhibir indirectamente WDR65 al disminuir los efectos descendentes de las vías de señalización PI3K/AKT en las que WDR65 podría estar implicado. | ||||||