WBSCR9 Inhibidores
Inhibidores comunes de WBSCR9 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Spautin-1 CAS 1262888-28-7 y MK-2206 dihydrochloride CAS 1032350-13-2.
Los inhibidores químicos de WBSCR9 actúan a través de diversos mecanismos para inhibir su actividad mediante la interrupción de las vías que conducen a su activación. La wortmannina y el LY294002 son inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), un activador de la vía de señalización Akt que es crucial para la fosforilación y posterior activación de WBSCR9. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas reducen la actividad cinasa de Akt, que es un paso necesario para la fosforilación de WBSCR9. Sin esta fosforilación, WBSCR9 permanece en un estado funcionalmente inhibido. Del mismo modo, Spautin-1 promueve la degradación de PI3K, lo que conduce a una disminución de la activación de WBSCR9 mediada por Akt debido a la reducción de los niveles de PI3K. El MK-2206 adopta un enfoque más directo al inhibir alostéricamente Akt, impidiendo que WBSCR9 se fosforile y active.
Además de estos inhibidores de la vía PI3K-Akt, otras sustancias químicas se dirigen a la vía mTOR, que también está relacionada con la activación de WBSCR9. La rapamicina, por ejemplo, inhibe la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), lo que repercute en la señalización de Akt y, en consecuencia, en la actividad de WBSCR9. El AZD8055 es otro potente inhibidor de mTOR y, al obstaculizar la actividad de mTOR, suprime la influencia de la vía Akt sobre WBSCR9. Palomid 529 y PF-04691502 interrumpen la vía Akt/mTOR, impidiendo así la fosforilación y activación de WBSCR9. La perifosina interrumpe la vía Akt de forma diferente al interferir con la localización en membrana de Akt, necesaria para su activación, lo que provoca una disminución de la actividad de WBSCR9. La triciribina inhibe específicamente la activación de Akt, lo que conduce a la inhibición funcional de WBSCR9. La miltefosina inhibe la fosforilación de Akt y el GSK690693, como inhibidor pan-Akt, previene la activación de todas las isoformas de Akt, inhibiendo así ampliamente la actividad de las proteínas corriente abajo, incluida la WBSCR9. Cada uno de estos inhibidores, al actuar en diferentes puntos de las vías de señalización, garantiza que se impida eficazmente la activación de WBSCR9.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que se encuentran aguas arriba de la vía de señalización Akt. Se sabe que la WBSCR9 está regulada por la fosforilación de Akt. La inhibición de PI3K mediante wortmannina reduce la actividad de Akt, lo que a su vez puede conducir a la inhibición funcional de WBSCR9 al impedir su fosforilación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K, que funciona de forma similar a la wortmannina. Al inhibir la PI3K, el LY294002 disminuye la actividad de la cinasa Akt, que es necesaria para la fosforilación y posterior activación de varias proteínas de la cadena descendente, incluida la WBSCR9. La inhibición de esta vía conduce a una disminución de la actividad de la WBSCR9. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular que también afecta a la vía de señalización Akt. Al inhibir mTOR, la rapamicina puede reducir la señalización a través de Akt, inhibiendo potencialmente la actividad de WBSCR9 debido a la disminución de la fosforilación. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Spautin-1 promueve la degradación de PI3K, que está implicada en la activación de Akt. Al reducir los niveles de PI3K, Spautin-1 inhibe indirectamente la activación de WBSCR9 mediada por Akt. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
El MK-2206 es un inhibidor alostérico de Akt. Al inhibir directamente Akt, MK-2206 puede prevenir la fosforilación de dianas corriente abajo, incluyendo WBSCR9, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | ||
Palomid 529 (P529) inhibe la vía Akt/mTOR, implicada en la regulación de WBSCR9. Mediante la inhibición de esta vía, P529 puede impedir la activación funcional de WBSCR9. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
El AZD8055 es un potente inhibidor de mTOR, que desempeña un papel en la vía de señalización PI3K/Akt. Al inhibir la mTOR, el AZD8055 puede suprimir la vía Akt e inhibir así los efectos descendentes sobre el WBSCR9. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
La perifosina es un inhibidor de Akt que altera la localización de Akt en la membrana, necesaria para su activación. Esto conduce a una disminución de la fosforilación de los objetivos aguas abajo, como WBSCR9, lo que resulta en su inhibición funcional. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la activación de Akt sin afectar a la PI3K ni a la PDK1. Esta inhibición selectiva significa que las proteínas corriente abajo que dependen de Akt para su activación, como WBSCR9, quedan inhibidas funcionalmente. | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $79.00 | 8 | |
La miltefosina es un compuesto de alquilfosfocolina que puede inhibir la fosforilación de Akt. Al impedir la activación de Akt, la miltefosina puede inhibir funcionalmente las proteínas corriente abajo, incluida WBSCR9. | ||||||