Date published: 2026-2-3

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VRK1 Activadores

Los Activadores VRK1 comunes incluyen, entre otros, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Estaurosporina CAS 62996-74-1, Flavopiridol CAS 146426-40-6, Roscovitina CAS 186692-46-6 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los activadores de VRK1 son una clase diversa de compuestos químicos que potencian directa o indirectamente la actividad funcional de VRK1. Estos activadores incluyen inhibidores de los reguladores negativos de VRK1, como PKC, CDKs, p38 MAPK, JNK, MEK1/2 y mTOR. Al inhibir estos reguladores negativos, los activadores aumentan indirectamente la actividad de VRK1 al impedir la regulación negativa de VRK1 mediada por su fosforilación.

Además, algunos activadores de VRK1 interactúan directamente con la propia VRK1, promoviendo su autofosforilación y potenciando su actividad cinasa. Algunos ejemplos de estos activadores son la curcumina, el resveratrol y la genisteína. Estos compuestos activan vías específicas, como la vía AMPK, que indirectamente potencian la actividad de VRK1. En general, los activadores de VRK1 abarcan una amplia gama de compuestos químicos que potencian la actividad funcional de VRK1 a través de diversos mecanismos. Estos activadores inhiben los reguladores negativos de VRK1 o interactúan directamente con la propia VRK1, provocando un aumento de la actividad de la quinasa y las consiguientes respuestas celulares. La comprensión de los mecanismos funcionales de los activadores de VRK1 permite comprender mejor las intrincadas redes reguladoras que rigen la actividad de VRK1 y su implicación en los procesos celulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$105.00
$242.00
36
(1)

La bisindolilmaleimida I es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa C (PKC) que ha demostrado potenciar la actividad cinasa de VRK1. Al inhibir la PKC, aumenta indirectamente la actividad de la VRK1 al impedir su regulación negativa por la fosforilación mediada por la PKC.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$153.00
$396.00
113
(4)

La estaurosporina es un potente inhibidor de varias proteínas quinasas, incluida la PKC. De forma similar a la bisindolilmaleimida I, aumenta indirectamente la actividad de la VRK1 al inhibir la regulación negativa de la VRK1 mediada por la PKC.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$259.00
41
(3)

El flavopiridol es un potente inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). Se ha demostrado que potencia la actividad quinasa de VRK1 al inhibir la fosforilación de VRK1 mediada por CDK, que regula negativamente su actividad.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
$94.00
$265.00
42
(2)

La roscovitina es otro inhibidor de CDK que aumenta la actividad cinasa de VRK1 inhibiendo la fosforilación de VRK1 mediada por CDK.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$90.00
$349.00
284
(5)

El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. Se ha demostrado que potencia la actividad quinasa de VRK1 al inhibir la fosforilación de VRK1 mediada por p38 MAPK, que regula negativamente su actividad.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 es un inhibidor selectivo de JNK. Al igual que SB203580, aumenta la actividad quinasa de VRK1 inhibiendo la fosforilación de VRK1 mediada por JNK.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$63.00
$158.00
$326.00
233
(4)

La rapamicina es un inmunosupresor que inhibe la vía de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR). Se ha demostrado que potencia la actividad quinasa de VRK1 al inhibir la regulación negativa de VRK1 mediada por mTOR.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$37.00
$69.00
$109.00
$218.00
$239.00
$879.00
$1968.00
47
(1)

La curcumina es un compuesto natural presente en la cúrcuma con diversas actividades biológicas. Se ha demostrado que potencia la actividad quinasa de VRK1 al interactuar directamente con VRK1 y promover su autofosforilación.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$80.00
$220.00
$460.00
64
(2)

El resveratrol es un compuesto natural que se encuentra en las uvas y el vino tinto. Se ha demostrado que potencia la actividad quinasa de VRK1 mediante la activación de la vía de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK), que promueve indirectamente la actividad de VRK1.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$45.00
$164.00
$200.00
$402.00
$575.00
$981.00
$2031.00
46
(1)

La genisteína es un compuesto natural que se encuentra en la soja y otras legumbres. Se ha demostrado que potencia la actividad quinasa de VRK1 mediante la inhibición de tirosina quinasas, como el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que regulan negativamente VRK1.